Раствор - фурфурол
Cтраница 3
В этом случае к исследуемой пробе добавляют 0 5 мл 0 02 М раствора фурфурола. Полученную окраску сравнивают со шкалой стандартов, приготовленной из растворов с известной концентрацией циклопентанона, или концентрацию циклопентанона устанавливают по соответствующей концентрационной кривой па фотоколориметре. [31]
В пробирки шкалы и пробы приливают по 0 1 мл 0 3 % раствора фурфурола и 0 2 мл 50 % раствора едкого кали. Через 1 час в каждую пробирку прибавляют по 1 5 мл концентрированной серной кислоты, снова перемешивают и сравнивают интенсивность окраски пробы со шкалой. [32]
Отобрав 2 5 мл полученного раствора, к нему приливают 0 2 мл раствора фурфурола в этиловом спирте и 0 5 мл раствора едкого натра, после чего оставляют на 30 мин при комнатной температуре. В другую кювету прибора помещают раствор, полученный в холостом опыте, в котором 2 5 мл дистиллированной воды обрабатывают так же, как и анализируемый раствор. [33]
Для анализа берут две пробы, параллельно ставят контрольный опыт, в котором вместо раствора фурфурола приливают 25 мл дистиллированной воды. Из полученных результатов для расчета принимают средний. [34]
В пробирку помещают 2 мл пробы, добавляют 0 2 мл 0 3 % раствора фурфурола и 0 2 мл 25 % раствора едкого натра. Раствор в пробирке встряхивают и оставляют в покое в течение часа. По истечении этого времени в пробирку добавляют 3 мл серной кислоты уд. Содержимое пробирки встряхивают и по охлаждении измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 1 см по сравнению с контролем, который готовят одновременно и аналогично пробе. [35]
Затем в каждую прибавляют воды до объема 3 5 мл, 0 5 мл раствора фурфурола и 1 мл раствора едкого кали, после чего точно через 40 минут добавляют при перемешивании 25 мл раствора серной кислоты и измеряют немедленно оптическую плотность раствора в 5 см кювете при длине волны - 438 ммк по отношению к контрольному раствору. На основании полученных данных строят калибровочный график зависимости оптической плостности растворов от содержания ацетона. [36]
При помощи фелинговой жидкости фурфурол определяют путем окисления иодом закиси меди, выпавшей при кипячении исследуемого раствора фурфурола с добавленной к нему фелинговой жидкостью. Избыток иода оттитровывают раствором гипосульфита в присутствии крахмала. [37]
 |
Весовое определение фурфурола. [38] |
К 5 мл пробы с общим содержанием его не больше 5 мг добавляют 0 5 мл 2-ного раствора фурфурола и 0 5 мл 50 о-ного раствора КОН. Далее поступают так, как это указано для определения фурфурола. [39]
В пробирки шкалы и пробы добавляют по 0 5 мл дистиллированной воды, по 0 2 мл раствора фурфурола и серной кислоты до 4 мл. После добавления каждого реактива раствор перемешивают. Через 15 минут интенсивность окраски пробы сравнивают со шкалой или измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 мм, пользуясь зеленым светофильтром. [40]
Отбирают по 1 5мл в колориметрические пробирки, добавляют по 0 5 мл воды, 0 2 мл раствора фурфурола, 2 мл серной кислоты и перемешивают. [41]
В блоке регенерации фурфурола из водных растворов продолжается перегонка до тех пор, пока весь объем из верхнего слоя раствора фурфурола в воде не будет исчерпан. При необходимости ремонта деаэраторов 5 и 8 сырье, из них откачивается в соответствующие емкости; если нужно освободить колонны 17 и 18 и другие аппараты экстракционного узла, продукты из них откачиваются в емкости экстрактного раствора. [42]
Ниже этой температуры водофурфурольная смесь разделяется на два слоя: нижний - раствор воды в фурфуроле, и верхний - раствор фурфурола в воде. [43]
Вспомогательными растворами служат: раствор серной кислоты ( 2: 5), 10 % - ный раствор едкого натра и раствор фурфурола. [44]
Затем были приготовлены смеси стоков винифлекса и поли-винилформаля, содержащих в своем составе ацетальдегид и формальдегид, а также смеси стоков из поливинилбутираля и раствора фурфурола, содержащих масляный альдегид и фурфурол. В стоках, содержащих два альдегида, химическим методом определяется только сумма альдегидов, которую обычно пересчитывают на какой-либо один из них. В табл. 3 показаны результаты анализов стоков на содержание альдегидов до и после их соединения и подсчитана погрешность определения при химическом и полярографическом методах анализа. При подсчете погрешности за 100 % принималось суммарное количество альдегидов, раздельно определенных химическим методом. Полярографический метод анализа стоков, содержащих два альдегида, позволяет определить раздельно концентрацию каждого из них. [45]
Страницы: 1 2 3 4