Раствор - хинолин
Cтраница 1
Раствор хинолина, полученный добавлением 20 мл его к 900 мл кислого раствора ( 1) с последующим разбавлением до 1000 мл. [1]
УПьъ растворе хинолина показывают, что в длинноволновой области видимого спектра фракции асфальтенов дают наименьшее смещение. Меньшее смещение в спектре фракции oif по сравнению с фракцией oi2, свидетельствует что в состав карбенов о ( / входит более сопряженные ароматические системы с большим количеством гетеро-атомов. Тот факт что спектр поглощения менее интенсивен чем спектр dg, вероятно, можно объяснить дифракцией излучения на крупных макрочастицах полимолекулярных агрегатов или сопряженных ароматических фрагментов. Сравнение спектров фракций пеков 2 и 8 показало что фракции пека 2 дают меньшее смещение. Сравнение спектров в более коротковолновой области по-казадо. [2]
В пробирку помещают 1 каплю раствора хинолина и 4 капли насыщенного раствора пикриновой кислоты. В этой реакции проявляются основные свойства хинолина. [3]
 |
ИК-спектр комплекса хинолина 2D в NH3 ( ж. [4] |
В области деформационных колебаний в ИК-спектре раствора хинолина наблюдается несколько новых полос, наиболее интенсивная из которых 1290 см-1 по аналогии с соответствующей полосой в ИК-спектрах 1-метоксидинитронафталина [3] интерпретирована нами как характеристическая полоса ну-клеофильного комплекса. [5]
Черту, полученную на матовом стекле, смачивают каплей раствора хинолина в конц. При охлаждении наблюдают оранжево-красные или кирпично-красные параллелограмы и иглы. Невооруженным глазом на стекле замечают кирпично-красную полоску. [6]
К 2 мл насыщенного раствора пикриновой кислоты прибавляют 0 5 мл раствора хинолина. Выделяется кристаллический пикрат хинолина. [7]
В эмалированный реактор 4, снабженный обратным холодильником 5, мешалкой и рубашкой, из смесителя 3 подают раствор хинолина в хлорбензоле, а через люк загружают хлорид аммония и пентахлорид фосфора. [8]
В эмалированный реактор 4, снабженный обратным холодильником 5, мешалкой и рубашкой, из смесителя 3 подают раствор хинолина в хлорбензоле а через люк загружают в аппарат хлористый аммоний и пятихлористый фосфор. После завершения процесса реакционную смесь охлаждают и отфильтровывают на нутч-фпльтре 8 для отделения солянокислого хинолина и избытка хлористого-аммония. Синтез фосфонитрилхлорида можно вести и в среде тетрахлорэтана; в этом случае процесс осуществляют при 135 - 140 С. [9]
В литературе имеется только одно сообщение, опубликованное более 100 лет назад [1], о попытке получения этой соли путем упаривания раствора хинолина в слегка разбавленной азотной кислоте: взятой в небольшом избытке. Образовавшаяся густая масса после охлаждения и застывания была перекристаллизована из спирта. [10]
В литературе имеется только одно сообщение, опубликованное более 100 лет назад [1], о попытке получения этой соли путем упаривания раствора хинолина в слегка разбавленной азотной кислоте взятой в небольшом избытке. Образовавшаяся густая масса после охлаждения и застывания была перекристаллизована из спирта. [11]
Кинетику реакции гидродеазотирования изучали на никель-молибденовом катализаторе с различным содержанием Ж0 и Мо03, нанесенных на фожазит, с использованием в качестве модельного соединения раствора хинолина в декалине с содержанием азота 1 % мае. [12]
Нагревают смесь ( - 1 5 мл) до 80 - 90 С на водяной бане, приливают 60 мкл раствора молибдата натрия и 40 мкл раствора хинолина. Энергично встряхивают содержимое колбы и ставят на водяную баню еще на 1 мин. Остывшую смесь фильтруют через бумажную массу ( см. рис. 44) и ополаскивают колбу тремя порциями воды ( по 1 - 2 мл) из промывалки с тонким носиком; осадок отмывают до нейтральной реакции промывных вод. Осадок вместе с фильтром переносят с небольшим количеством воды в колбу для разложения, опускают в. Через суспензию все время пропускают чистый азот из. [13]
Добавляют свежеприготовленный водный 5 % - ный раствор лимонной кислоты ( 0 1 мл) и нагревают раствор ( общим объемом приблизительно 1 5 мл) до 80 - 90 на водяной бане, прибавляя 0 06 мл раствора молибдата натрия и 0 04 мл раствора хинолина. Быстро вращают колбу и в течение 1 мин выдерживают осадок перед тем, как дать ему охладиться до комнатной температуры. Отфильтровывают осадок через подушечку из бумажной массы [8] ( стр. Трижды промывают колбу водой из промывалки с тонким кончиком порциями по 1 - 2 мл и затем промывают осадок маленькими порциями воды до тех пор, пока промывные воды не покажут нейтральную реакцию. [14]
К слабокислому анализируемому раствору объемом 35 - 50 мл прибавляют 25 мл молибдатпого реагента ( для его приготовления 54 г Мо03 и 11 г NaOH растворяют в 200 мл воды, прибавляют 300 мл 10 % - ного раствора лимонной кислоты и 140 мл конц. Затем добавляют 20 мл раствора хинолина ( 360 мл 2 N НС1 нагревают до 70 С, растворяют в ней 50 мл хинолина и разбавляют водой до 1 л), хорошо перемешивают и кипятят в течение 5 мин. По охлаждении выделившийся осадок отфильтровывают на тигель с пористым дном № 3, промывают его 6 раз водой, высушивают при 150 С и взвешивают. [15]
Страницы: 1 2