Cтраница 2
При добавлении к раствору хлорамина иодида калия выделяется йод. Раствор предварительно испытывают реакцией с нитратом серебра на отсутствие иона хлора, затем прибавляют раствор карбоната натрия, насыщенного сернистым ангидридом, подкисляют азотной кислотой и добавляют нитрат серебра - образуется белый, творожистый осадок, нерастворимый в азотной кислоте. [16]
При добавлении к раствору хлорамина йодида калия выделяется йод. [17]
Оксихинолин титруют [20] раствором хлорамина Т амперо-метрически при нулевом потенциале платинового вращающегося микроэлектрода в среде 0 1 - 0 5 М раствора H2S04 в присутствии КВг. В этих условиях КВг окисляется до Вг2, а последний взаимодействует с 8-оксихинолином. [18]
Отбирают пипеткой 25 мл раствора хлорамина Т ( или 50 мл при содержании нитрита более 30 мг) в коническую колбу вместимостью 500 мл с пробкой. Приливают раствор нитрита и разбавляют водой до 150 мл. Добавляют 10 мл 9 М раствора уксусной кислоты и через 2 мин-10 мл 10 % - ного раствора KI. Помещают раствор на 5 мин в темное место и титруют стандартным раствором тиосульфата, применяя крахмал для определения конца титрования. [19]
При прямом титровании HgjCb растворами хлорамина Т и хлорамина Б [1177] в среде 4 - 5 N HG1 монохлорид иода ( 5 мл 0 02 М раствора) используют в качестве катализатора и предокислителя. Конечную точку устанавливают при помощи СНС13, который в начале титрования окрашивается в фиолетовый цвет, а в конечной точке - в слабо-желтый. [20]
Полученный этилксантогенат затем титруют раствором хлорамина Т в присутствии KI и крахмала. Метод дает завышенные результаты [51] по сравнению с иодометриче-ским методом определения сероуглерода. [21]
При прохождении паров ацетонциангидрина через раствор хлорамина образуется хлорциан, который увлекается током воздуха в поглотительный раствор, окрашивая его в красный цвет. Окраска достигает максимума через 20 мин. Интенсивность окраски, измеряют по стандартной шкале или с помощью фотоэлектроколориметра, пользуясь калибровочным графиком. [22]
Метод основан на измерении светопоглощения растворов хлорамина в метаноле при длине волны 219 нм. [23]
К раствору а-нафтола прибавляют в избытке раствор хлорамина Т; появляется фиолетовая окраска, усиливающаяся при нагревании до кипения. [24]
В кювету добавляют 0 50 см3 раствора хлорамина - Т, закрывают пробкой и переворачивают четыре пять раз для перемешивания. Полное перемешивание на данном этапе является решающим. В кювету добавляют 1 00 см3 раствора пиридин-барбитуровой кислоты, записывают время, закрывают кювету и переворачивают восемь-десять раз для перемешивания. [25]
Охлаждают, прибавляют 1 -мл 4 % раствора хлорамина, 1 мл 3 % раствора фенола и 0 5 мл 2 % раствора NaOH. Перемешивают и оставляют на 20 минут для развития окраски. Через 20 минут доводят дистиллированной водой до метки и определяют оптическую Плотность окрашенного соединения на фотоколориметре с красным светофильтром в кювете длиной 20 мм. [26]
К нескольким каплям 10 % - ного раствора хлорамина Т прибавляют каплю раствора испытуемого вещества в бензоле и нагревают на водяной бане до 60 - 70 С. Бензольный слой окрашивается в синий цвет. [27]
К такому же раствору прибавляют несколько капель раствора хлорамина и разведенной соляной кислоты. [28]
Метод окислительно-восстановительного титрования, основанный на применении растворов хлорамина Т или хлорамина Б в качестве титрантов, назван [9] хлораминометрией. [29]
Афанасьев и Уральская [22] титруют ионы Fe2 раствором хлорамина в сернокислой среде в присутствии фтористого натрия при 40 С. [30]