Раствор - хлорамин
Cтраница 3
Реагенты: хлорамин - 1 % - ный раствор хлорамина Т или Б, пири - дин - барбитуровый реагент. [31]
Для дезинфекции применяют осветленный раствор хлористой извести или раствор хлорамина соответствующей концентрации. Расход раствора на проведение дезинфекции составляет 0 5 на 1 м2 обрабатываемой площади кузова. [32]
 |
Шкала стандартов. [33] |
Затем одновременно прибавляют по 1 мл 4 % раствора хлорамина, по 1 мл 3 % раствора фенола и по 0 5 мл 2 % раствора едкого натра и встряхивают. [34]
При потенциометрическом титровании с платиновым индикаторным электродом [65] раствора хлорамина Т раствором бисульфита результаты оказываются настолько точными, что этот метод пригоден для контроля бисульфитных растворов. [35]
NaOH, прибавляют 1 мл 1 % - иого раствора хлорамина Т; через 1 мин вносят-3 мл димедонового реактива ( 3 % - ный раствор димедона в 30 % - ном пиридине) и 10 мл фосфатного буферного раствора ( рН 7 6), дополняют до 50 мл и через 45 мин измеряют оптическую плотность при А, - 585 нм. [36]
При добавлении к 2 мл 5 % - ного раствора хлорамина Т 1 мл 10 % - ного раствора иодида калия появляется красно-коричневая окраска. [37]
После этого вводят 10 мл 1 % - ного раствора хлорамина Т и воду до объема 100 мл. Через 40 мин оптическую плотность раствора измеряют при 405 нм. Присутствие метилового спирта и ацетона не мешает определению. [38]
Бишоп и Еннингс изучали [42] условия титрования Sb111 раствором хлорамина Т в среде соляной и серной кислот и в буферных растворах в отсутствие и в присутствии различных количеств гало-генид-ионов и комплексообразующих веществ с потенциометрическим и визуальным определением конечной точки. [39]
Точные результаты [32, 42] получаются и при титровании Sb111 раствором хлорамина Т в среде 2 5 - 3 5 М соляной кислоты после добавления 2 - 5 мл 0 1 М раствора IC1 с определением конечной точки при помощи амаранта или потенциометрическим методом. [40]
В другом методе нитрит-ионы окисляют взятым в избытке раствором хлорамина Т в среде 1Ч М - диметилформамида; избыток хлорамина Т определяют иодометрическим [53] методом. [41]
Бишоп и Еннингс изучали [42] условия титрования 8ЬШ раствором хлорамина Т в среде соляной и серной кислот и в буферных растворах в отсутствие и в присутствии различных количеств гало-генид-ионов и комплексообразующих веществ с потенциометрическим и визуальным определением конечной точки. [42]
Точные результаты [32, 42] получаются и при титровании Sbra раствором хлорамина Т в среде 2 5 - 3 5 М соляной кислоты после добавления 2 - 5 мл 0 1 М раствора IC1 с определением конечной точки при помощи амаранта или потенциометрическим методом. [43]
В другом методе нитрит-ионы окисляют взятым в избытке раствором хлорамина Т в среде N. N-диметилформамида; избыток хлорамина Т определяют иодометрическим [53] методом. [44]
KI, раствор крахмала, и избыток арсенита оттитровывают раствором хлорамина Т до появления синей окраски. [45]
Страницы: 1 2 3 4