Cтраница 1
Раствор хлората калия белящими свойствами не обладает. С ле / гко окисляющимися веществами, например, серой, углем, он образует смеси, взрывающие при ударе. Такая смесь содержится в головках спичек. [1]
Растворы хлоратов калия и натрия в достаточно концентрированной хлороводородной кислоте используют для разложения РУД, Л в том числе галенита, халькопирита, киновари, молибденита, аурипигмента, пирита, антимонита, сфалерита и тетраэдрита. Твердый хлорат обычно добавляют к суспензии пробы в хлороводородной кислоте. [2]
При добавлении раствора хлората калия КСЮ3 к соляной кислоте НС1 происходит выделение хлора. [3]
Рыхтера, содержащий 6 мл раствора хлората калия. [4]
Согласно [6-6] графитовые порошки окисляются растворами хлората калия в дымящей азотной кислоте или перманганатом калия в смеси серной кислоты и нитрата натрия. Полученные такими способами суспензии после промывок водой нейтрализуются слабыми растворами щелочей. [5]
Поглотительный раствор: 4 % - ный раствор хлората калия или 0 3 % - ный раствор пероксида водорода. [6]
Возможно ли получить перхлорат калия при электролизе раствора хлората калия. [7]
Спиртовой раствор тиоэфиров сжигают, продукты горения поглощают раствором хлората калия KC1OS и определяют сернистый газ; содержание сероорганических соединений рассчитывают по количеству выделившегося сернистого газа. Метод не специфичен, сульфиты и сульфаты мешают определению. [8]
Спиртовой раствор тиоэфиров сжигают, продукты горения поглощают раствором хлората калия КС1О8 и определяют сернистый газ; содержание сероорганических соединений рассчитывают по количеству выделившегося сернистого газа. Метод не специфичен, сульфиты и сульфаты мешают определению. [9]
К 0 7 мл ацетатного буферного раствора прибавляют 0 1 мл раствора хлората калия, 0 1 мл исследуемого раствора и 0 1 мл восстановителя. Смесь нагревают и через 15 мин наблюдают изменение окраски. [10]
Штауфф [27] показал, что это уравнение хорошо согласуется с данными для растворов хлората калия. Гиндт и Керн [29] принимают среднюю скорость зародышеобра-зования N / t ( где N - число образующихся кристаллов) пропорциональной / и по наклону кривых lg ( N / t) - / ( nS / S0) 2 оценивают мржфазное натяжение между зародышем и раствором. [11]
Основан на сжигании спиртового раствора вещества в лампе, улавливании продуктов сжигания раствором хлората калия и нефелометрическом определении сульфат-ионов в виде сульфата бария. [12]
При анализе морских или других высокоминерализованных вод, содержащих большое количество хлоридов, раствор хлората калия приливают спустя 15 - 20 мин. После сожжения нейтрализованную пробу ( 100 мл) помещают в делительную воронку емкостью 250 мл, добавляют 2 мл сульфомо-либденового реактива и экстрагируют фосфор в виде фосфорно-молибденовой гетерополикислоты бутиловым или изобутиловым спиртом. Затем спиртовой слой отделяют, восстанавливают гете-рополикислоту непосредственно в спиртовом растворе свежеприготовленным раствором хлористого олова и измеряют его оптическую плотность. Стандартные растворы обрабатывают так же, как и нейтрализованные после сожжения пробы ( подробно определение фосфора путем экстракции фосфорномолибденовой гетерополикислоты бутиловыми спиртами см. на стр. [13]
Во все пробирки шкалы, в том числе и в контрольную, наливают раствор хлората калия до объема 5 мл. [14]
Во все пробирки шкалы, в том числе и в контрольную, наливают раствор хлората калия до объема 5 мл. Поглотительный и через 5 - 10 мин. [15]