Cтраница 1
Растворы хлорида и сульфата хрома ( II) легко приготовить восстановлением хрома ( III) цинком. Лингейн и Пексок [90] получали растворы определенной концентрации путем восстановления в определенных количествах бихромата калия до Сгш пероксидом водорода. [1]
Растворы хлоридов разрушающе действуют на стальную аппаратуру, особенно при высоких температурах. Поэтому для антикоррозионной защиты оборудования применяются различные химически стойкие материалы. Днища шнековых растворителей покрывают стальными листами, заменяемыми по мере их износа. Аппараты для переработки холодных растворов гуммируют листовой резиной, футеруют диабазовыми или керамическими плитками. Корпуса сгустителей и стенки сборников, соприкасающихся с горячими растворами, изнутри футеруют диабазовыми плитками. Корпуса вакуум-кристаллизаторов гуммируют, теплообменные трубки подогревателей и поверхностных конденсаторов изготовляют из алюминиевой бронзы. [2]
Раствор хлоридов, содержащий 0 05 мг / мл С1 -, готовят разбавлением раствора А. [3]
Растворы хлоридов разрушающе действуют на стальную аппаратуру, особенно при высоких температурах. Поэтому для антикоррозионной защиты оборудования применяются различные химически стойкие материалы. Днища шнековых растворителей покрывают стальными листами, заменяемыми по мере их износа. Аппараты для переработки холодных растворов гуммируют листовой резиной, футеруют диабазовыми или керамическими плитками. Корпуса сгустителей и стенки сборников, соприкасающихся с горячими растворами, изнутри футеруют диабазовыми плитками. Корпуса вакуум-кристаллизаторов гуммируют, теплообменные трубки подогревателей и поверхностных конденсаторов изготовляют из алюминиевой бронзы. [4]
Раствор хлоридов, нитратов или ацетатов щелочных металлов слабо подкисляют соляной кислотой, выпаривают до 20 мл, добавляют немного ацетата аммония и осаждают калий винной кислотой. После перемешивания вводят 1 - 1 5 объема 95 % - ного этанола, снова перемешивают и оставляют на 1 час. [5]
Раствор хлоридов или сульфатов, содержащий иридий, выпаривают с H2SO4 до паров серного ангидрида. [6]
Раствор хлоридов подкисляют НС1 до ее концентрации 2 N, помещают в делительную воронку или в прибор Кирка и Даниэльсона [62] ( рис. 4), добавляют этилацетат ( 1 мл на 2 мл раствора) и встряхивают несколько минут. Экстракцию повторяют 5 раз тем же объемом экстрагента. [7]
Раствор хлорида разбавляют дистиллированной водой в мерной колбе до метки и тщательно перемешивают. [8]
Растворы хлоридов, сульфатов и нитратов щелочных металлов NaCl, Ш, NH4C1, ( NH4) 2SO4, iK2SO4, NH NOi, КЖ3 дают с железом растворимые соединения, что увеличивает скорость коррозии. [9]
Раствор хлоридов обрабатывали бромидом натрия и образовавшийся красный [ AuBr4 ] - титровали при 90 в присутствии желатины, которая препятствует восстановлению до металлического золота. Титрованию мешают примеси ионов многих металлов. Определение конечной точки титрования также сопряжено с некоторыми трудностями. Автор считает, что этот метод, а также некоторые из титриметрических методов, предложенных Ленхером [534], нельзя отнести к наилучшим. Метод Ленхера заключается в восстановлении хлорида золота ( III) стандартным раствором двуокиси серы в присутствии смеси хлорида магния и бромида калия или хлорида магния или натрия, взятых порознь. Метод дает приемлемые результаты, однако, помимо влияния многих примесей и нечеткой конечной точки титрования, к его недостаткам следует отнести неустойчивость восстановителя. Интересно отметить, что титрование раствором двуокиси серы приводит к восстановлению золота ( III) до золота ( I) и в то же время этот реагент успешно применяют в качестве осадителя металлического золота. Насколько известно автору, влияние солей щелочных и щелочноземельных металлов на осаждение золота двуокисью серы мало исследовано. [10]
Растворы хлоридов в зависимости от их концентрации образуют с раствором нитрата серебра белый творожистый осадок, белую муть или опалесценцию, не исчезающие от прибавления азотной кислоты и легко исчезающие от прибавления раствора аммиака. [11]
Раствор хлорида или сульфата родия помещают в колбу Эрленмейера, добавляют 10 мл концентрированной соляной кислоты и доводят объем водой до 40 мл. Нагревают до кипения и добавляют раствор реагента ( 2 мл на 1 мкг родия), после чего кипятят раствор в течение часа. Чтобы объем раствора был постоянным, во время кипячения добавляют дистиллированную воду. Охлаждают раствор проточной водой, доводят объем до 100 мл и измеряют светопоглощение при 430 ммк ( фильтр Ильфорда № 60) по сравнению с раствором реагента. [12]
Раствор хлоридов выпаривают досуха в небольшом стакане и нагревают остаток до удаления аммонийных солей. [13]
Раствор хлоридов ( 1 - 50 мг Li) упаривают досуха для удаления избыт ка соляной кислоты, растворяют в 3 - 5 мл воды и прибавляют 10 - 15 мл 2-этилгексанола, нагревают и выдерживают при 135 С до тех пор, пока начнется кристаллизация и выпадение солей. Охлаждают, осадок отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 3, промывают осадок небольшим количеством 2-этилгексанола. [14]
Раствор хлоридов ( 1 - 5 мл) упаривают до начала кристаллизации и добавляют при перемешивании 20 мл метанола, насыщенного газообразным хлористым водородом. Образовавшийся осадок хлоридов натрия и калия отфильтровывают через стеклянный фильтр № 2 и промывают 2 мл метанола, насыщенного хлористым водородом. В фильтрате определяют литий весовым [9] или титриметрическим [1233] методом. Этот способ пригоден для отделения хлорида лития от больших количеств хлоридов натрия и калия. При наличии смеси хлоридов всех щелочных металлов в фильтрат вместе с литием переходит цезий. [15]