Cтраница 3
Растворы хлорида бария получают растворением ВаСОз или BaS в соляной кислоте. [31]
Раствор хлоридов Na, K и Li выпаривают досуха, растирают остаток в тонкий порошок стеклянной палочкой, прибавляют 25 см3 сухого ацетона и 1 каплю соляной кислоты, чтобы перевести в хлорид не растворимый в ацетоне LiOH, который мог образоваться в результате частичного гидролиза LiCl. Осадку дают осесть в течение нескольких секунд и декантируют через небольшой бумажный фильтр, смоченный ацетоном, в платиновую чашку. При значительном содержании NaCl и КС1 экстрагирование следует повторить. Для этого осадок растворяют в небольшом объеме воды. Полученный раствор упаривают досуха. Сухой остаток еще раз растирают и обрабатывают ацетоном с каплей соляной кислоты. Фильтраты соединяют упаривают досуха. Сухой остаток осторожно прокаливают, растворяют в воде и отфильтровывают от сожженной органики. Результат выражают в процентах к весу исходной пробы. [32]
Растворы хлорида бария не должны содержать даже следов сульфата, так как в этом случае при хранении раствора хлорида бария в водно-этанольно-дипропиленглико-левой смеси образуются центры кристаллизации сульфата бария, при использовании такого раствора кристаллы сульфата бария образуются очень быстро и большего размера. Катионы первой аналитической группы ( NHj, Na, К) кальция, железа ( III), а также хлориды, нитраты и фосфаты практически не мешают определению. [33]
Раствор хлорида бария содержит ионы магния, которые при титровании реагируют с комплексоном III. Количество раствора комплексона III, эквивалентное содержанию ионов магния в объеме раствора, взятом для титрования, составляет около 2 мл. Для осаждения сульфат-конов раствор хлорида бария должен быть взят в избытке. Если V - V2 менее 3 - 3.5 мл, то это показывает, что количество раствора хлорида бария, взятого для определения, недостаточно для полного осаждения сульфат-ионов. В этом случае анализ необходимо повторить, взяв для определения меньшее количество пробы обратного рассола. [34]
Раствор хлорида бария содержит ионы магния, которые при титровании реагируют с комплексоном III. Количество раствора комплексона III, эквивалентное содержанию ионов магния в объеме раствора, взятом для титрования, составляет около 2 мл. Для осаждения сульфат-ионов раствор хлорида бария должен быть взят в избытке. Если 1 / j - V2 менее 3 - 3 5 мл, то это показывает, что количество раствора хлорида бария, взятого для определения, недостаточно для полного осаждения сульфат-ионов. В этом случае анализ необходимо повторить, взяв для определения меньшее количество пробы обратного рассола. [35]
Раствор хлорида бария содержит ионы магния, которые при титровании реагируют с ЭДТА. Объем раствора ЭДТА, эквивалентный содержанию ионов магния в объеме раствора, взятом для титрования, составляет около 2 мл. Для осаждения сульфат-ионов раствор хлорида бария должен быть взят в избытке. Если V - V2 меньше 3 - 3 5 мл, то объема раствора хлорида бария, взятого для определения, недостаточно для полного осаждения сульфат-ионов. В этом случае анализ необходимо повторить, взяв для определения меньший объем пробы обратного рассола. [36]
Раствор хлорида бария переливают во взвешенный калориметрический стакан и перед началом осаждения измеряют температуру каждого раствора. Затем при работающей мешалке вливают раствор сульфата натрия в калориметр и отмечают максимальную температуру смеси. [37]
Растворы хлорида бария и мышьяковой кислоты H3AsO4 ядовиты. Какими ионами обусловлена ядовитость каждого из этих соединений. [38]
Раствор хлоридов переносят в делительную воронку емкостью 2 - 3 мл и, прибавив такое же количество диэтилового эфира, производят экстракцию. Эфирный слой отбирают, к водному остатку прибавляют новую порцию диэтилового эфира и вновь производят экстракцию. Экстракцию повторяют еще 3 - 4 раза, отбрасывая эфирные вытяжки. [39]
Раствор хлорида европия ( 3) медленно ( со скоростью 2 мл / мин) пропускают через редуктор, а затем последний промывают 150 мл 0 10 М раствора соляной кислоты. Сперва образуется белый осадок d - модифи-кации сульфата европия ( 2) в виде перьев или пучков. Смесь нагревают в атмосфере углекислоты до 80, при этом ct - форма превращается в более устойчивую р-форму, плотную и кристаллическую, осаждающуюся в виде компактной массы. [40]
Раствор хлорида бария нагревают до кипения и осаждают хромат бария, добавляя раствор хромата калия. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой до полного удаления растворимых солей и высушивают. Отвесив 8 445 г полученного хромата бария, навеску переносят в колбу, вливают в нее 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 18 мл соляной кислоты ( пл. Еще горячий раствор переливают в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до 2 / 3 объема колбы, охлаждают и доводят объем водой до метки. [41]
Раствор хлорида бария нагревают до кипения и осаждают хромат бария, добавляя раствор хромата калия. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой до полного удаления растворимых солей и высушивают. Отвесив 8 445 г полученного хромата бария, навеску переносят в колбу, вливают в нее 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 18 мл соляной кислоты ( плотностью 1 19 г / см3) и нагревают содержимое колбы на слабом пламени до растворения. Еще горячий раствор переливают в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до 2 / з объема колбы, охлаждают и доводят объем водой до метки. [42]
Раствор хлорида бария нагревают до кипения и осаждают хромат бария, добавляя раствор хромата калия. Осадок отфильтровывают, тщательно промывают дистиллированной водой до полного удаления растворимых солей и высушивают. Отвесив 8 445 г полученного хромата бария, навеску переносят в колбу, вливают в нее 100 мл дистиллированной воды, прибавляют 18 мл соляной кислоты ( пл. Еще горячий раствор переливают в мерную колбу емкостью 1 л, разбавляют водой до 2 / 3 объема колбы, охлаждают и доводят объем водой до метки. [43]
Раствор хлорида бария, остающийся после отделения литопона, перерабатывают на кристаллический хлорид бария ( выпаркой и кристаллизацией) или на бланфикс - осаждением ВaSO4 сульфатом натрия. [44]
Раствор хлорида диазония прибавляют при встряхивании к нагретому до 75 С расгнору СиС ], приливают затем 8 - 10 мл концентрироиапной НС1Т оста-плягог на ночь и отгоняют продукт реакции с водяным паром. Хлорбонзаль-догнд, отгоняющийся в перпых Я А дпс-гпллята. [45]