Cтраница 2
Схема колонки для. [16] |
Катионит переводят в Cd-форму, для чего колонку с катионитом промывают раствором хлорида кадмия до насыщения им всего слоя смолы. [17]
Исходя из задачи очистки хлорида кадмия и учитывая ограниченную возможность выделения цинка из растворов хлорида кадмия [1-6], поиск экстрагентов, обеспечивающих разделение данных элементов, для указанной цели представляет, бесспорно, интерес. [18]
На основании изучения закономерностей экстракции примеси цинка ( с использованием радиоактивного изотопа Zn65) из растворов хлорида кадмия бис ( 4-этил - 3 5-дипропил - 1-пиразолил) метаном ( БЭДИППМ) в растворителях - хлороформе, бензоле, четыреххло-ристом углероде и уайт-спирите - в зависимости от ряда факторов установлена возможность экстракционной очистки хлорида кадмия от цинка. Так, например, применение 0 1 М хлороформного раствора БЭДИППМ для экстракции примеси цинка из 3 8 М раствора хлорида кадмия обеспечивает 79 6 % - ное извлечение цинка за одну ступень экстракции. [19]
Газ проходит через систему из трех последовательно соединенных склянок Дрек-селя, содержащих подкисленный до рН 3 раствор хлорида кадмия. Сероводород реагирует с поглотителем, образуется осадок сульфида кадмия желтого цвета, другие примеси, отдуваемые с током газа, не реагируют с хлоридом кадмия в кислой среде. [20]
Газ пропускают через две поглотительные склянки ( типа склянок Дрекселя), содержащие по 15 мл раствора хлорида кадмия, по 2 мл раствора карбоната натрия и по 25 - 30 мл воды, со скоростью 10 - 15 л / час. [21]
Отбирают из каждого раствора по 83 мл в отдельные стаканы и приливают к первоначально приготовленным растворам: к раствору хлорида кадмия - 83 мл раствора сульфида натрия; к раствору сульфида натрия - 83 мл раствора хлорида кадмия. Хорошо перемешивают, дают отстояться н сливают прозрачную жидкость в чистые стаканы, отливают по 80 мл из каждого стакана и повторяют осаждение. Растворы сохраняют в склянках темного стекла. [22]
Отбирают из каждого раствора по 83 мл в отдельные стаканы и приливают к первоначально приготовленным растворам: к раствору хлорида кадмия - 83 мл раствора сульфида натрия; к раствору сульфида натрия - 83 мл раствора хлорида кадмия. Хорошо перемешивают, дают отстояться и сливают прозрачную жидкость в чистые стаканы, отливают по 80 мл из каждого стакана и повторяют осаждение. Сливают прозрачные растворы в чистые склянки. Растворы сохраняют в склянках темного стекла. [23]
При включении тока ( в направлении, указанном на рис. 4.1) в растворе появляются ионы кадмия и образуется граница между растворами хлорида кадмия и соляной кислоты, перемещающаяся по мере прохождения тока снизу вверх. [24]
Метод основан на экст ракции свободного гидрохинона во-1 ой из хлороформного раствора полиэфира и последующем измерении интенсивности поглощения комплекса гидрохинона с шмиачным раствором хлорида кадмия при 330 нм. [25]
Схема определения подвижностей ионов по методу перемещающейся границы. [26] |
Когда включают ток ( в направлении, указанном на рис. 9), в растворе появляются ионы кадмия и образуется граница между растворами хлорида кадмия и соляной кислоты, которая будет перемещаться снизу вверх. [27]
Определение серы в железных сплавах осуществляется следующим образом: 1) сплав растворяется в соляной кислоте; 2) образующиеся при этом газы пропускают через раствор хлорида кадмия, при этом образуется желтый осадок; 3) к раствору с осадком приливают раствор медного купороса - осадок становится черным; 4) черный осадок отфильтровывают, промывают, затем его помещают в заранее взвешенный тигель и прокаливают при доступе воздуха, после чего тигель вместе с содержимым вновь взвешивают, а) Напишите уравнения реакции ( учтя, в виде какого соединения сера должна содержаться в железных сплавах), б) рассчитайте, какому количеству серы, содержавшейся в исходной навеске сплава, отвечает привес тигля в 1 мг. [28]
Действуя смесью иодистоводородной ( HI) и фосфорноватистой ( Н3РО2) кислот, переводят сульфат в сероводород, который поглощают раствором гидроокиси натрия и титруют раствором хлорида кадмия. [29]
В то же время Йодометрический метод определения меркаптановой серы заключается в предварительном очищении от сероводорода испытуемого газа ( пропусканием через поглотительную склянку с подкисленным 30 % - ным раствором хлорида кадмия) и поглощении очищенного от сероводорода газа щелочным раствором хлорида кадмия с последующим йодометрическим титрованием образовавшегося мер-каптида кадмия. [30]