Раствор - хлорид - кадмий
Cтраница 3
В то же время йодометрический метод определения меркаптановой серы заключается в предварительном очищении от сероводорода испытуемого газа ( пропусканием через поглотительную склянку с подкисленным 30 % - ным раствором хлорида кадмия) и поглощении очищенного от сероводорода газа щелочным раствором хлорида кадмия с последующим йодометрическим титрованием образовавшегося меркаптида кадмия. [31]
Отбирают из каждого раствора по 83 мл в отдельные стаканы и приливают к первоначально приготовленным растворам: к раствору хлорида кадмия-83 мл раствора сульфида натрия; к раствору сульфида натрия-53 мл раствора хлорида кадмия. Хорошо перемешивают, дают отстояться и сливают прозрачную жидкость в чистые стаканы, отливают по 80 мл из каждого стакана и повторяют осаждение. Сливают прозрачные растворы в чистые склянки. Растворы сохраняют в склянках темного стекла. [32]
Характер распределения цинка в зависимости от концентрации макрокомпонента позволяет судить, насколько рационален данный способ, так как введение других реагентов, повышающих экстракцию цинка, исключено, а чрезмерное разбавление раствора хлорида кадмия нецелесообразно, поскольку конечная стадия выделения продукта - кристаллизация. [33]
Отбирают из каждого раствора по 83 мл в отдельные стаканы и приливают к первоначально приготовленным растворам: к раствору хлорида кадмия-83 мл раствора сульфида натрия; к раствору сульфида натрия-83 мл раствора хлорида кадмия. Хорошо перемешивают, дают отстояться и сливают прозрачную жидкость в чистые стаканы, отливают по 80 мл из каждого стакана и повторяют осаждение. Сливают прозрачные растворы в чистые склянки. Растворы сохраняют в склянках темного стекла. [34]
Отбирают из каждого раствора по 83 мл в отдельные стаканы и приливают к первоначально приготовленным растворам: к раствору хлорида кадмия - 83 мл раствора сульфида натрия; к раствору сульфида натрия - 83 мл раствора хлорида кадмия. Хорошо перемешивают, дают отстояться н сливают прозрачную жидкость в чистые стаканы, отливают по 80 мл из каждого стакана и повторяют осаждение. Растворы сохраняют в склянках темного стекла. [35]
Отбирают из каждого раствора по 83 мл в отдельные стаканы и приливают к первоначально приготовленным растворам: к раствору хлорида кадмия - 83 мл раствора сульфида натрия; к раствору сульфида натрия - 83 мл раствора хлорида кадмия. Хорошо перемешивают, дают отстояться и сливают прозрачную жидкость в чистые стаканы, отливают по 80 мл из каждого стакана и повторяют осаждение. Сливают прозрачные растворы в чистые склянки. Растворы сохраняют в склянках темного стекла. [36]
Микроколичества определяемых элементов соосаждаются с сульфидом кадмия, который получается из раствора хлорида кадмия при добавлении к нему раствора сульфида натрия. Сначала добавляют половину нужного количества раствора хлорида кадмия и весь раствор сульфида натрия. Образуется коллоидный раствор сульфида кадмия в растворе сульфида натрия. [37]
Если в исследуемом газе необходимо определить только концентрацию сероорганических соединений, исключая меркапта-новую серу, на печь ставят четыре дополнительных поглотителя. Во все поглотители наливают по 50 CMJ раствора хлорида кадмия. [38]
Наоборот, если ионы Ccl - перейдут в зону соляно. Они отстанут от ионов Н и вновь окажутся в растворе хлорида кадмия. [39]
Наоборот, если ионы Cd2 перейдут в зону соляной кислоты, то их скорость уменьшится в связи с пониженным значением градиента поля. Они отстанут от ионов Н я вновь окажутся в - растворе хлорида кадмия. [40]
Для ионов свинца и таллия, восстанавливающихся обратимо, Рендлс получил хорошее согласование экспериментальных данных с теоретическим уравнением для максимума диффузионного тока. Проверка уравнений Рендлса и Шевчика, проведенная Я. П. Гохштейном и Сурковым5 с раствором хлорида кадмия на фоне хлорида калия, показала, что значения максимального тока кадмия, вычисленные по уравнению Рендлса, значительно больше отклоняются от экспериментально найденных значений, чем вычисленные по формуле Шевчика, что объясняется, по мнению авторов, неточным учетом условий диффузии ионов кадмия к капельному ртутному электроду. [41]
В сосуд 2 помещают 5 - 200 мл сточной воды. В воронку / наливают разбавленную ( 1: 3) соляную кислоту, в склянки Дрекселя 6 - раствор хлорида кадмия, в следующие шесть склянок 7 9 - взболтанную суспензию карбоната кадмия. В каждую из этих девяти склянок вводят по 30 мл соответствующего поглотителя. В гидрогенизаторы 8 помещают 20 - 30 г цинка и подают туда через воронки 12 соляную кислоту пл. Первую склянку Дрекселя присоединяют к сосуду 2, включают сосуды 8 в систему, соединяют сосуд 2 с баллоном углекислоты, в гидрогенизаторы подают по каплям соляную кислоту. [42]
На основании изучения закономерностей экстракции примеси цинка ( с использованием радиоактивного изотопа Zn65) из растворов хлорида кадмия бис ( 4-этил - 3 5-дипропил - 1-пиразолил) метаном ( БЭДИППМ) в растворителях - хлороформе, бензоле, четыреххло-ристом углероде и уайт-спирите - в зависимости от ряда факторов установлена возможность экстракционной очистки хлорида кадмия от цинка. Так, например, применение 0 1 М хлороформного раствора БЭДИППМ для экстракции примеси цинка из 3 8 М раствора хлорида кадмия обеспечивает 79 6 % - ное извлечение цинка за одну ступень экстракции. [43]
 |
Схема определения подвижностей ионов по методу перемещающейся границы. [44] |
На рис. 9 приведена схема определения по этому методу подвиж-иости ионов кадмия. При включении тока ( в направлении, указанном на рис. 9) в растворе появляются ионы кадмия и образуется граница между растворами хлорида кадмия и соляной кислоты, перемещающаяся по мере прохождения тока снизу вверх. [45]
Страницы: 1 2 3 4