Cтраница 2
Область потенциалов, соответствующих нулевому значению тока, становится, наоборот, все уже и уже, если брать, например, растворы хлоридов марганца, цинка, кадмия и свинца ( она становится соответственно равной 1 6, 1 1, 0 6, 0 4 о), потому что разряд этих ионов идет с достаточно большой скоростью при все меньшей и меньшей разности потенциалов между металлом и раствором. [16]
В микрометоде, описанном Маттнером и Маттнером 204, перекись растворяют в водном растворе гидроокиси натрия, добавляют 20 мл 20 % - ного раствора хлорида марганца ( II), закрывают колбу пробкой и встряхивают. Затем вводят 10 мл 10 % - ного раствора иодида калия и 25 мл концентрированной соляной кислоты. Выделившийся иод титруют раствором тиосульфата натрия. Хотя эти авторы рассматривали хлорид марганца в качестве катализатора реакции, применяемые количества и техника работы показывают, что перекись полностью восстанавливается до добавления иодид-ионов. [17]
Представленные в табл. 5.1 данные показывают, что коррозионная стойкость металлов и сплавов, обычно применяемых в химическом аппаратостроении, резко понижается при наличии в растворе хлорида марганца даже небольших количеств соляной кислоты. [18]
Бронзы в растворах хлорида марганца стойки лишь при комнатной температуре, но уже при 100 С разрушаются настолько интенсивно, что применять их в качестве конструкционных материалов для оборудования, подвергающегося воздействию растворов хлорида марганца, весьма опасно. [19]
В настоящей работе излагаются результаты исследований по определению удельного веса, температуры кипения, удельной электропроводности и вязкости растворов хлористого марганца в диапазоне концентраций от 220 до 870 г / л МпС12, необходимых как для технологических расчетов, так и для физико-химической характеристики свойств растворов хлорида марганца. [20]
Представляет интерес возможность применения концентрированных растворов хлорида марганца в качестве жидкой среды при обогащении полезных ископаемых. Растворы хлорида марганца обладают высокой магнитной восприимчивостью и при взаимодействии с внешним магнитным полем в жидкой среде возникает дополнительная выталкивающая сила, что способствует процессу флотации. [21]
Для этого его регенерируют раствором хлорида марганца и затем обрабатывают 0 5 % - ным раствором перманганата калия. Для восстановления реакционной способности такого катионита его необходимо периодически промывать 0 1 % - ным раствором перманганата калия. [22]
В одну из серий вводят раствор хлорида марганца из такого расчета, чтобы после разбавления концентрация марганца во всех растворах была 2 мкг / мл. [23]
Продолжая перемешивание, приливают 1 - 8 мл ацетона и дают постоять 12 - 16 час. Осадок отфильтровывают, промывают 0 1 % - ным раствором хлорида марганца, растворяют в азотной кислоте ( 1: 1), превращают пирофосфат в ортофосфорную кислоту кипячением и определяют последнюю молибдатом, как описано выше. [24]
Осветленный раствор после кислого выщелачивания поступает на нейтрализацию и очистку от солей железа, алюминия, щелочноземельных и тяжелых металлов. Нейтрализацию проводят до рН 4 карбонатом марганца, получаемым из раствора хлорида марганца и соды. При нейтрализации железо и алюминий осаждаются в виде гидроксидов. [25]
Стальные футерованные аппараты с успехом могут быть использованы также для очистки раствора хлорида марганца от хлоридов других металлов, для сбора и1 хранения очищенных и упаренных растворов, а также маточников, отделенных от кристаллов хлорида марганца на стадии кристаллизации. Опыта применения стали ОХ23Н28МЗДЗТ и титана ВТ1 для изготовления аппаратов упаривания раствора хлорида марганца и других близких по свойствам хлоридов не имеется, поэтому указанные материалы должны быть вначале испытаны в опытнопромышленном масштабе. [26]
Под кран / / подставляют последовательно фарфоровые или стеклянные чашки емкостью 50 мл с соответствующими растворами. Растворы и воду вводят в следующем порядке: сначала 3 мл раствора хлорида марганца, затем 1 мл дистиллированной воды и далее столько миллилитров ( приблизительно 8 мл) щелочного раствора иодида калия, чтобы давление газа в бюретке уравнялось с атмосферным. Бюретку сильно встряхивают 5 мин. [27]
Для получения диоксида марганца могут быть использованы не только сернокислые растворы. Имеются данные о возможности получения диоксида марганца на аноде из платинированного титана при электролизе растворов хлорида марганца, содержащих повышенные концентрации соляной кислоты при плотностях тока до 800 А / м2 ( австрал. [28]
К подкисленному анализируемому раствору пирофосфатов прибавляют 2 г солянокислого гидроксиламина. После часового стояния выпавший осадок пирофосфата марганца отфильтровывают, промывают сначала 0 1 % - ным раствором хлорида марганца, а потом дистиллированной водой. [29]
Если рН воды после аэрации остается ниже 6 8, а подщелачивать воду известью неэкономично, процесс окисления железа интенсифицируют, применяя в качестве катализаторов природные или искусственные оксиды марганца. Воду после аэрации пропускают через напорные контактные фильтры, загруженные дробленым пиролюзитом или черным песком, полученным последовательной обработкой песка растворами хлорида марганца и перман-ганата калия. [30]