Раствор - хлорид - двухвалентный олово
Cтраница 1
Растворы хлорида двухвалентного олова сильно поглощают в ультрафиолетовой области при длинах волн меньше 290 ммк. [1]
При титровании нагретого раствора молибдата раствором хлорида двухвалентного олова молибден количественно восстанавливается до Мо ( V) в солянокислой среде. [2]
В две конические пробирки внести по 2 капли раствора хлорида двухвалентного олова и по 5 - б капель свежеприготовленной сероводородной воды. [3]
 |
Кривая дифференциального потен - ( [ г. [4] |
Молибден в шестивалентном состоянии определяют прямым потенциометрическим титрованием растворами хлорида двухвалентного олова, солей трехвалентного титана, солей двухвалентного хрома. [5]
Экстракцию повторяют с 10 мл бутилацетата и 1 - 2 мл раствора хлорида двухвалентного олова, 10 мл бутилацетата и 0 5 - 1 мг хлорида двухвалентного олова, затем с 10 мл бутилацетата до тех пор, пока органическая фаза не будет оставаться бесцветной. Обычно бывает достаточно всего три или четыре экстракции. Экстракты собирают в мерной колбочке емкостью 50 мл и разбавляют бутил-ацетатом до метки. Если экстракцию приходится проводить более четырех раз, то последующие экстракты собирают в другую мерную колбочку и измеряют оптическую плотность экстрактов отдельно. [6]
Экстрагированные пробы и стандартные растворы обрабатывают 1 0 мл роданида калия и 10 мл раствора хлорида двухвалентного олова. В случае необходимости объемы растворов в стаканчиках уравнивают, добавляя воду, пока высоты слоев не станут одинаковыми. Объем должен составлять 25 - 30 мл; если он меньше 25 мл, соль почти наверняка выкристаллизуется. [7]
Раствор молибдата аммония ( 3 - 4 капли) подкислить раствором соляной кислоты ( 2 - 3 капли) и прибавлять по каплям раствор хлорида двухвалентного олова до изменения окраски. [8]
Раствор молибдата аммония ( 3 - 4 капли) подкислить раствором соляной кислоты ( 2 - 3 капли) и прибав - лять по каплям раствор хлорида двухвалентного олова до изменения окраски. [9]
Для обнаружения молибдена в растворах, не содержащих железа, в фарфоровой чашечке смешивают каплю исследуемого нейтрального или слабокислого раствора с двумя каплями 3 % - ного этанольного раствора а а - дипи-ридила, затем добавляют каплю раствора хлорида двухвалентного олова ( 10 г SnCl2 - 2H2O в 20 мл конц. [10]
Холодный раствор переносят в делительную воронку емкостью 250 мл, закрывающуюся стеклянной пробкой, разбавляют до объема 100 мл водой, прибавляют 10 мл 5 % - ного раствора роданида калия, энергично встряхивают несколько минут, затем прибавляют 5 - 10 мл 35 % - ного раствора хлорида двухвалентного олова в разбавленной соляной кислоте и снова энергично встряхивают несколько минут. [11]
Холодный раствор переносят в делительную воронку емкостью 250 мл, закрывающуюся стеклянной пробкой, разбавляют до объема 100 мл водой, прибавляют 10 мл 5 % - ного раствора роданида калия, энергично встряхивают несколько минут, затем прибавляют 5 - 10 мл 35 % - чото раствора хлорида двухвалентного олова в разбавленной соляной кислоте и снова энергично встряхивают несколько минут. [12]
Помещают 10 мл нейтрального или слабощелочного раствора ( содержащего до 0 75 мг вольфрама) в мерную колбу на 50 мл и добавляют 2 мл винной кислоты и 1 5 мл раствора роданида натрия. Доводят до метки раствором хлорида двухвалентного олова при 20 2 или другой постоянной температуре. Через 20 мин определяют прозрачность раствора. [13]
В присутствии в анализируемом растворе азотной кислоты концентрация соляной кислоты должна быть соответственно снижена. Добавляют 2 мл 10 % - ного раствора хлорида двухвалентного олова при перемешивании. После развития окраски добавляют 3 мл 4 % - ного раствора гуммиарабика. Аналогично получают нулевой раствор и устанавливают по нему прибор на 100 % пропускания. Калибровочную кривую получают, исходя из стандартных растворов теллура или селена. [14]
Оксалат получают из хлорида двухвалентного олова. Для этого к концентрированному подкисленному соляной кислотой раствору хлорида двухвалентного олова приливают концентрированный раствор щавелевой кислоты до тех пор, пока не прекратится выделение осадка. Осадок оксалата олова отфильтровывают, промывают водой и высушивают при 160 С; после этого его прокаливают при 250 С в токе двуокиси углерода пли, что проще, в отсутствие притока воздуха, для чего оксалат помещают в небольшую пробирку с газоотводной трубкой, конец которой опускают в стаканчик с ртутью. [15]
Страницы: 1 2