Раствор - хлорид - платина
Cтраница 1
Раствор хлорида платины, содержащий 2 - 10 мг платины в 25 мл раствора, нагревают на паровой бане примерно до 80 и прибавляют хлорид аммония до образования насыщенного раствора. Смесь оставляют в прохладном месте на ночь, затем фильтруют через фильтр из бумаги ватман Х 42, промывают либо 20 % - ным раствором хлорида аммония, либо 95 % - ным раствором этанола. После выдерживания при этой температуре в течение нескольких часов тигель помещают в муфель при 200е, медленно повышают температуру и выдерживают при 800 в течение часа. [1]
Растворы хлорида платины ( IV) следует выпарить с карбонатом натрия, взятым в небольшом избытке; остаток нагреть до начала плавления и плав выщелочить водой. [2]
Обычно применяется 10 % раствор хлорида платины, к которому добавлена соляная кислота, в отдельных случаях применяются и более концентрированные растворы. Алкалоиды осаждают из растворов их гидрохлоридов. Способность давать осадки с платинохлористоаодород-ной кислотой свойственна почти всем алкалоидам; таких алкалоидов, хлороплатннаты которых вследствие большей растворимости не осаждаются из водных растворов, известно очень мало. Окрашенные Б светло-желтый ( до оранжевого) цвет хлороплати-наты, как правило, хорошо кристаллизуются; аморфные осадки могут быть превращены в кристаллические перекристаллизацией из соответствующих растворителей. Полученные хлороплатинаты имеют постоянный состав. [3]
Платинирование производят электролитически из раствора хлорида платины. Платинируемый электрод приключают к отрицательному полюсу четырехвольтового аккумулятора, а вспомогательный электрод-к положительному полюсу. После пропускания в течение 3 - 4 минут тока электрод тщательно промывают водой и затем насыщают и восстанавливают водородом. Это производят также электролитически в 10 % - ном растворе серной кислоты в течение 2 минут, присоединяя платинированный электрод к отрицательному полюсу аккумулятора. После промывки водой электрод помещают в испытуемый раствор и производят измерения. [4]
Иодоплатинат-1 мл 5 % - ного раствора хлорида платины и 3 5 мл свежеприготовленного, не содержащего иода раствора Nal разбавляют дистиллированной водой до 180 мл. [5]
При внесении кристалла КС1 в каплю раствора хлорида платины или хлороплатината выпадают кристаллы K2 [ PtCl6 ] в виде светложелтых октаэдров ( см. рис. 150, стр. Если исследуемый раствор очень разбавлен, то каплю его предварительно выпаривают почти досуха. [6]
Смешивают 5 мл 5 % - ного раствора хлорида платины в 1 М НС1 с 45 мл 10 % - ного иодида калия и 100 мл воды. [7]
Смешивают 2 мл 10 % - ного раствора хлорида платины и 25 мл 8 % - ного раствора иодида калия и доводят объем раствора водой до 100 мл Применение. Предел обнаружения: 10 мкг алкалоидов, от 4 до 10 мкг липидов. [8]
 |
Схема отбора проб. [9] |
Электролизер заполняется электролитом ( который представляет собой 10 % - ный раствор хлорида платины, разведенный дистиллятом в пропорции 1: 3 или 1: 4) так, чтобы верхний электрод был покрыт жидкостью. На дно сосуда ( на спиральный электрод) помещают отрезки платиновой проволоки. Электроды присоединяют к батарее сухих элементов напряжением 4 - 4 5 в. Нижний электрод служит катодом: i присоединяется к отрицательному полюсу батареи. После пропускания тока в течение 10 - 15 мин, которое необходимо для покрытия отрезков проволоки слоем платиновой черни, электролизер отсоединяют от батареи, раствор хлорплатината сливают в чистую колбу для последующего использования, а сосуд и отрезки проволоки тщательно промывают дистиллятом. Затем отрезки проволоки, покрытые платиновой чернью, помещают в пробоотборник ЦКТИ. [10]
Поверхность кварца, предварительно обработанная карборундом, платинировалась дважды путем нанесения раствора хлорида платины в лавандовом масле и последующего прогрева кварца до красного каления. [12]
Если на полоску фильтровальной бумаги поместить каплю насыщенного раствора хлорида аммония, затем каплю раствора хлорида платины ( IV) и, наконец, повторно каплю хлорида аммония, то образуется свеложелтое пятно хлороплатината аммония. [13]
Для пайки стекла поверхность его предварительно обрабатывают наждачной бумагой, после чего на шероховатую поверхность наносят раствор хлорида платины в лавандовом масле. [14]
На полоску фильтровальной бумаги помещают рядом 2 капли насыщенного раствора хлорида аммония, затем сверху по 1 капле раствора хлорида платины ( IV), а сверху еще по небольшой капле хлорида аммония. Получают два пятна, одинаково окрашенных в светложелтый цвет. [15]
Страницы: 1 2