Cтраница 3
Четырехокись осмия OsO4 легко образуется окислением металлического осмия царской водкой, перманганатом калия, двухромовокислым калием и даже кислородом воздуха, а также окислением соединений осмия низших валентных форм, например, при действии хлора на щелочные растворы осм атов или азотной кислоты на растворы комплексных хлоридов осмия. Четырехокись осмия - летучее белое ядовитое вещество1 с резким запахом, раздражающее слизистые оболочки глаз и дыхательных путей. [31]
Растворы комплексных хлоридов платины и золота помещают в пробирку с пришлифованной пробкой, прибавляют 1 мл раствора хлористого олова. [32]
Эти процессы сопровождаются уменьшением рН раствора. В случае нейтрализации растворов комплексных хлоридов платины ( II) щелочью происходит постепенное замещение ионов хлора на гидроксил. Ион [ PtCle ] 2 более устойчив к гидролизу. В сильнощелочных растворах ионы хлора постепенно замещаются на гидроксил - ионы с образованием растворимых хлорогидроксосоединений. [33]
Комплексные кислоты, содержащие иод, неизвестны. При действии йодистого калия на растворы комплексных хлоридов или бромидов палладия выпадает черный осадок PdJ2, мало растворимый в воде, но растворяющийся в избытке йодистого калия с образованием комплексного иодида палладия. [34]
Гидрат окиси ру гения бурого цвета выделяется из раствора комплексных хлоридов в случае его нейтрализации до рН - 7 при нагревании. Если в растворе присутствует окислитель ( например перхлорат натрия), образуется летучая четырехокись рутения, обладающая характерным запахом. [35]
Выделяют родий при помощи гидролитических методов только из растворов комплексных хлоридов или перхлоратов. [36]
Для определения всех платиновых металлов и золота обычно приходится предварительно их концентрировать и отделять от других элементов при помощи методов, используемых в количественном анализе ( см. гл. Применяемые качественные реакции на платиновые металлы и золото пригодны главным образом для анализа растворов комплексных хлоридов этих элементов, о способе получения которых в этом разделе лишь кратко упоминается ( см. гл. Не для всех реакций, приведенных ниже, известен механизм и состав образующихся продуктов. Часто также отсутствуют данные, характеризующие чувствительность реакции. Для качественного открытия платиновых металлов и золота могут быть использованы и каталитические свойства этих элементов, способных ускорять многие реакции, особенно окислительно-восстановительные. Каталитические реакции обладают высокой чувствительностью. [37]
Для определения всех платиновых металлов и золота обычно приходится предварительно их концентрировать и отделять от других элементов при помощи методов, используемых в количественном анализе ( см. гл. Применяемые качественные реакции на платиновые металлы и золото пригодны главным образом для анализа растворов комплексных хлоридов этих элементов, о способе получения которых в этом разделе лишь кратко упоминается ( см. гл. Не для всех реакций, приведенных ниже, известен механизм и состав образующихся продуктов. Часто также отсутствуют данные, характеризующие чувствительность реакции. Для качественного открытия платиновых металлов и золота могут быть использованы и каталитические свойства этих элементов, способных ускорять многие реакции, ссобенно окислительно-восстановительные. Каталитические реакции обладают высокой чувствительностью. [38]
Такие соединения малореакционноспособны, весьма устойчивы и с большим трудом могут быть переведены в комплексные хлориды. Это обстоятельство вносит обычно осложнение в ход анализа и требует предварительного отделения серной кислоты. При выпаривании растворов комплексных хлоридов с избытком серной кислоты до паров SO3 не сразу образуются сульфаты платиновых металлов. Замещение хлора на сульфатогруппу протекает медленно и с трудом. В начале могут образовываться аквогидроксосоединения или безводные хлориды. Последние часто нерастворимы даже в концентрированных кислотах. [39]
Гмалореакционноспособны, весьма устойчивы и с большим трудом могут быть переведены в комплексные хлориды. Это обстоятельство вносит обычно осложнение в ход анализа и требует предварительного отделения серной кислоты. При выпаривании растворов комплексных хлоридов с избытком серной кислоты до паров SO3 не сразу образуются сульфаты платиновых металлов. Замещение хлора1 на сульфатогруппу протекает медленно и с трудом. В начале могут образовываться аквогидроксосоединения или безводные хлориды. Последние часто нерастворимы даже в концентрированных кислотах. [40]