Cтраница 2
Товарный продукт - прозрачная жидкость, бесцветная или желтого цвета - представляет собой раствор хлороводорода в воде. Получают HCI сжиганием водорода в струе хлора ( - 2400 С), охлаждают его и поглощают водой; хлор и водород получают электролизом водных растворов хлоридов металлов. Применяют соляную кислоту в различных областях промышленности. Выпускают трех марок: А, Б и В. [16]
Бутоксикарбонильная группа также легко снимается обработкой защищенной аминокислоты или пептида трифторуксусной кислотой или раствором хлороводорода в безводном метаноле. [17]
Диссоциация молекулы хлороводорода при растворении в воде. [18] |
Молекулы с сильно полярными связями при растворении в полярных растворителях тоже распадаются на ионы Рассмотрим раствор хлороводорода НС1 в воде. Механизм распада па ионы в этом случае несколько отличается от вышеприведенного для ионного NaCl. Молекула сначала переходит из газовой фазы в раствор. [19]
Какие из перечисленных ниже жидкостей проводят электрический ток: 100 % - ная серная кислота, раствор хлороводорода в воде, раствор сахара вводе. [20]
Почему в отличие от хлоридов щелочных металлов хлорид лития не выделяется из раствора в виде кристаллов при пропускании в раствор хлороводорода. [21]
К насыщенному раствору хлорида свинца ( II) добавлен равный объем смеси 0 0 1М раствора сероводорода и 0 1М раствора хлороводорода при 25 С. [22]
К раствору 161 г VIII в 550 мл абсолютного этилового спирта приливают при 20 - 30 С 176 мл 30 % раствора хлороводорода в абсолютном этиловом спирте до рН 2 - 3, после чего прибавляют 196 г сухого III и 838 г параформа. Бензольные экстракты промывают водой, сушат прокаленным поташом, упаривают в вакууме. [23]
Раствор хлороводорода в тщательно высушенном бензоле действует на цинк энергично, но действие замирает, как только поверхность покрывается пленкой твердого хлористого цинка, который слабо растворим в бензоле; если прибавить воды, которая растворяет хлористый цинк, реакция возобновляется. Отвлекаясь от этого торможения реакции ее продуктами, следует считать, что растворы хлороводорода в органических жидкостях сильно действуют на цинк. Раствор в сухом хлороформе действует на цинк так же сильно, как нормальная водная хлористоводородная кислота, хотя раствор хлороформа имеет очень низкую электропроводность, даже ниже ( по Петтену), чем электропроводность воздушного зазора. Это доказывает, что процесс коррозии не обязательно связан с протеканием электрического тока, как это иногда предполагается; непосредственное воздействие может быть при некоторых условиях очень важно. [24]
О том, насколько велика роль растворителя для процесса диссоциации, можно судить по поведению хлоро-водорода в воде и, например, в бензоле. Водный же раствор хлороводорода содержит ионы Н и С1 -, хотя газообразный НС1 представляет собой молекулу с ковалентно-полярной связью. [25]
Оствальда, полагать, что все быстро протекающие реакции являются ионными. На примере растворов хлороводорода в различных органических растворителях Каблуковым ( 1891) было открыто явление аномальной электропроводности, противоречащей Закону разбавления Оствальда. [26]
Оствальда, полагать, что все быстро протекающие реакции являются ионными. На примере растворов хлороводорода в различных органических растворителях Каблуковым ( 1891) было открыто явление аномальной электропроводности, противоречащей закону разбавления Оствальда. [27]
Хлорид-ион содержится в растворах соляной кислоты и ее солей - хлоридов. Соляная кислота представляет собой раствор хлороводорода в воде. Большинство ее солей растворимо в воде. [28]
Смесь 19 4 л сухого толуола, 850 г 1 4-диазабицикло ( 4 3 0) октана ( IV), 640 г триэтиламина с содержанием влаги не более 0 2 % и 2 1 кг 2-хлор - 10 - ( р-хлорпропионил) феиотиа-зина ( V) перемешивают 3 / 2 ч при 78 С, осветляют 600 г активированного угля и после охлаждения до 20 С фильтруют от угля и осадка гидрохлорида триэтиламина. К то-луольному фильтрату при 10 С и перемешивании прибавляют 2 8 л 15 % раствора хлороводорода в абсолютном этиловом спирте до рН 1, после чего массу перемешивают еще 10 ч при 10 С. Осадок VI отфильтровывают, промывают 3 л толуола, 3 л эфира и перекристаллизовывают из 15 л абсолютного этилового спирта. Перекристаллизованный продукт промывают 3 л эфира, затем 3 л ацетона и высушивают при 55 С. [29]
Смесь 19 4 л сухого толуола, 850 г 1 4-диазабицикло ( 4 3 0) октана ( IV), 640 г триэтиламина с содержанием влаги не более 0 2 % и 2 1 кг 2-хлор - 10 - ( р-хлорпропионил) феиотиа-зина ( V) перемешивают З / г ч при 78 С, осветляют 600 г активированного угля и после охлаждения до 20 С фильтруют от угля и осадка гидрохлорида триэтиламина. К то-луольному фильтрату при 10 С и перемешивании прибавляют 2 8 л 15 % раствора хлороводорода в абсолютном этиловом спирте до рН 1, после чего массу перемешивают еще 10 ч при 10 С. Осадок VI отфильтровывают, промывают 3 л толуола, 3 л эфира и перекристаллизовывают из 15 л абсолютного этилового спирта. Перекристаллизованный продукт промывают 3 л эфира, затем 3 л ацетона и высушивают при 55 С. [30]