Cтраница 2
При освещении раствора хлорофилла и красителя януса зеленого в метиловом спирте раствор сперва краснеет. Если окисленный хлорофилл восстанавливается, например при восстановлении фенилгидразином, то восстановление красителя может пройти на стадию дальше. Прибавление воды и эфира к метиловому спирту позволяет отделить восстановленный азокраситель от хлорофилла и убедиться, что краситель сделался совершенно бесцветным. [16]
Спектры поглощения растворов хлорофиллов простираются от ультрафиолетовой области ( - 200 mu) до 710 / ни, и имеют резкие максимум около 430 mu, и 660 mu, ( хл. В живых растениях имеет место сдвиг полос поглощения в длинноволновую область прибл. Различия в упаковке хлорофилла в хлоропласте обусловливают существование различных форм хлорофилла, отличающихся спектрально и фотохимически. [17]
При определенных условиях растворы хлорофилла а могут излучать до 33 % падающих квантов. В очень разбавленных растворах квантовый выход флуоресценции не зависит от концентрации, но при концентрациях, превышающих 2 - 10 - 3 М, между ними обнаруживается обратная пропорциональность. Такое самотушение флуоресценции в более концентрированных растворах происходит, как полагают, в результате переноса энергии от одной молекулы хлорофилла к другой. [18]
Дзчьнейшими исследованиями с растворами хлорофилла Оыло показано, что фото возбужденная молекула пигмента может сенси-ошшзировать перенос электрона ( водорода) от доноров на другие соединения. [19]
Прежде всего мы рассмотрим растворы хлорофилла в различных органических растворителях, затем коллоидные растворы, комплексы и адсорбаты-в которых хлорофилл соединяется с белками, липоидами или другими носителями. [20]
Герланд [19] наблюдал, что растворы хлорофилла, поглотившие кислород в темноте, затем выцветают на свету даже в отсутствие кислорода. Указывает ли это наблюдение, что кислород, поглощенный в процессе алломеризации, может позднее передаваться другим частям молекулы, где он вызовет выцветание-пока трудно сказать. [21]
Кроме кислорода, обратимому выцветанию растворов хлорофилла препятствует хлористое железо. Это напоминает обратимое обесцвечивание хлорофилла хлорным железом в темноте, которое замедляется солями закисного железа. Наблюдения Рабиновича показывают, что равновесие между хлорофиллом, хлорным и хлористым железом в метиловом спирте смещается на свету. Растворы хлорофилла, содержащие хлористое и хлорное железо в количестве, не вызывающем заметного изменения окраски в темноте, обратимо выцветают на свету. Это выцветание характеризуется показателями того же порядка, как и выцветание, наблюдаемое в чистых, свободных от кислорода растворах хлорофилла, но оно не подавляется кислородом. [22]
При освещении освобожденных от кислорода растворов хлорофилла импульсными вспышками наблюдалось кратковременное обратимое их выцветание. Спектральные измерения проводились в близкой ультрафиолетовой и видимой областях спектра, не захватывая 600 нм, где расположен главный максимум поглощения растворенного хлорофилла. Обесцвеченная форма имеет время жизни: для хлорофилла а 1.5 - 10 - 4 сек. Было выдвинуто предположение, что под действием мощной световой вспышки молекулы хлорофилла накапливаются на метастабиль-ном триплетном уровне. Кратковременное изменение спектра поглощения хлорофилла наблюдалось также в листьях и водорослях [7], гле была обнаружена промежуточная форма с максимумом поглощения 515 нм. [23]
Яркая флуоресценция красного цвета характерна для растворов хлорофилла. По этой типичной флуоресценции легко обнаружить загрязнение хлорофиллом галеновых препаратов и тинктур. [24]
Из измерений инфракрасного спектра слоев и растворов хлорофилла, выполненных в нашей лаборатории [4], можно заключить, что хлорофилл связывает молекулы воды более прочно, чем феофитин. [25]
Когда соли окисного железа прибавляются к раствору хлорофилла или алкилхлорофиллида в метиловом спирте, то раствор тотчас же меняет окраску с зеленой на желтую. Спектроскопический анализ продуктов показывает ( см. фиг. [26]
В одном из них резервуар наполнен концентрированным толуоловым раствором хлорофилла, в другом - чистым толуолом. Лучи света, падая на резервуары обоих термометров, смонтированных в непосредственной близости, нагревают толуол с хлорофиллом больше, чем толуол бесцветный, на величину, соответствующую поглощенной хлорофиллом энергии. [27]
Для определения флуоресценции спиртовую вытяжку пигментов или раствор хлорофилла в бензине, полученный при разделении пигментов по Краусу, помещают на темную бумагу у источника освещения и рассматривают в отраженном свете. [28]
Не меняя положения колориметра, сравнивают исследуемый раствор хлорофилла со стандартным. Для этого левый стаканчик со стандартным раствором устанавливают на определенной высоте ( 20 мм), а в правый наливают исследуемый раствор. Перед определением правый стаканчик и стеклянный цилиндр тщательно промывают дистиллированной водой и протирают фильтровальной бумагой. При помощи кремальеры перемещают правый стаканчик до тех пор, пока обе половины поля зрения не окажутся одинаково окрашенными. Делают отсчет и еще дважды сравнивают растворы, после чего вычисляют среднюю величину из трех определений. Изменяют положение стандартного раствора ( 30 мм) и снова находят среднее из трех отсчетов. [29]
Примером могут служить кривые, полученные для растворов хлорофилла а в эфире ( фиг. Однако если максимум поглощения асимметричен или имеет плечи, как у Chlorella ( фиг. С помощью вычислительной машины методом проб и ошибок были выбраны пять нормальных кривых, сумма которых наилучшим образом аппроксимировала измеренную кривую ( фиг. Таким образом было показано; что максимумы поглощения хлорофилла а находятся при 672, 683 и 694 нм. Иное положение максимумов поглощения хлорофилла a in vivo может быть обусловлено тем, что in vivo пигмент связан с различными белками. [30]