Cтраница 3
Ливингстон и Райан [26], применив освещение растворов хлорофилла световыми импульсами большой интенсивности в сочетании с быстрой регистрацией спектральных изменений, происходящих в результате фо-топроцесса, обнаружили образование лабильных фотопродуктов со спектром поглощения, сходным со спектром фотовосстановленной формы хлорофилла, полученным в наших работах. [31]
Электронный спектр поглощения хлорофилла а ( 1 и хлорофилла Ь ( 2. [32] |
Аналогичные спектры поглощения и люминесценции обнаружены для других водно-органических растворов хлорофилла Ъ, только спектральные изменения в этом случае более ярко выражены. [33]
Наблюдения Остергаута [33] над образованием альдегидов в освещенных растворах хлорофилла также могут быть объяснены фотоокислением спиртов, присутствующих или в качестве растворителей, или в качестве примесей, а не фотохимическим разложением самого хлорофилла. [34]
В итоге, рассматривая превращение энергии возбуждения в освещенных растворах хлорофилла, мы можем пренебрегать возможностью мономолекулярной диссоциации, по крайней мере имея дело с возбуждением желтым или красным светом, но должны иметь в виду возможность таутомеризации, обратимого окисления или восстановления и дисмутации. [35]
Следует упомянуть о попытках получения искусственных хлорофилл-белковых комплексов из растворов хлорофилла в органических растворителях. [36]
Эти исследователи обнаружили, что фоторазложение происходит в некоторых растворах хлорофилла даже в атмосфере чистого азота или двуокиси углерода и в одном случае ( хлорофилл а в ацетоне) оно даже тормозится кислородом. Это напоминает торможение кислородом обратимого выцветания и, возможно, объясняется тем, что первичная реакция на свету есть обратимая реакция с растворителем ( ацетон), обратный ход которой катализируется кислородом. [37]
Согласно этому механизму наблюдаемое под действием лазера свечение исчезает, если растворы хлорофилла или метилхлорофиллида в этаноле заморозить до стеклообразного состояния при 77 К. В этом случае диффузия триплетных молекул затруднена. [38]
Растворы хлорофилла в сухих углеводородах были получены путем выпаривания в вакууме растворов хлорофилла а или Ь, растворения остатка в сухом углеводороде и повторногЬ выпаривания. [39]
Во-первых, Йоргенсен и Кид [1] и Вюрмзер [36] нашли, что растворы хлорофилла не выцветают в отсутствие кислорода, например в атмосфере азота, а Уорнер [28] и Вагер [29] наблюдали это явление на пленках коллодия с твердым хлорофиллом; во-вторых, во время выцветания наблюдалось поглощение кислорода. Однако количественные результаты последних опытов указывают, что бблыная часть поглощенного кислорода используется для сенсибилизированного самоокисления растворителя или примеси, а не для окисления самого хлорофилла. [40]
Следует также сказать несколько слов относительно влияния растворенных газов на спектр поглощения растворов хлорофилла. Падоа и Вита 82 ] описывают изменения в спектрах поглощения растворов хлорофиллов а и b в бензоле при насыщении растворов азотом, кислородом, окисью углерода и углекислотой. [41]
В противоположность тому, что было общепринято ранее, они нашли, что растворы хлорофилла в неполярных органических растворителях не флуоресцируют вовсе или только очень слабо, но присутствия следов таких полярных примесей, как вода или метанол, достаточно, чтобы активировать их флуоресценцию. [42]
Коллоидный раствор, приготовленный Мейером при быстром добавлении 3 объемов воды к 1 объему раствора хлорофилла в. [43]
Мертвые ткани и коллоидальный экстракт пигмента более чувствительны к свету, чем живые растения; растворы хлорофилла в органических растворителях гораздо менее светоустойчивы, чем водные коллоиды; некоторые из них полностью обесцвечиваются в течение нескольких часов под действием прямого солнечного или сильного искусственного света. [44]
Оказалось, что его желто-зеленые растворы поглощают свет с длинами волн несколько меньшими, чем сине-зеленые растворы хлорофилла а. А одна из 300 - 400 молекул последнего в составе хлоропласта поглощает кванты совсем слабые - красный свет с длиной волны 700 нм. [45]