Cтраница 3
Химическое соединение Ir2Se3 устойчиво против действия разбавленной азотной кислоты. В концентрированной азотной кислоте при 250 это соединение растворяется с образованием раствора зеленого цвета. [31]
Растворимость VO ( OH2 в зависимости от рН. [32] |
Фосфат натрия выделяет осадок сине-зеленого цвета, цианид калия дает осадок светло-зеленого цвета. Осадки в обоих случаях растворимы в избытке осадителя, при этом получаются растворы зеленого цвета. [33]
Анион бихромата при взаимодействии с сернокислым Таллином образует темнокрасный осадок. Этот осадок легко растворяется в кислотах ( минеральных и органических), образуя раствор зеленого цвета. Щелочи, действуя на осадок, вначале образуют раствор розового цвета, который быстро мутнеет, образуя осадок грязнобелого цвета. При таком разведении еще можно заметить розовое окрашивание, а от кислоты - зеленое. Этой реакции мешает только анион фосфорной кислоты, в присутствии которого образуется желтоватый осадок, анион феррицианида, Мп04 -, анион хромата. Остальные анионы не мешают реакции. [34]
Реакция получения UOBr3 идет при 110 С в токе азота. Моноокситрибромид урана [262] - твердое красно-бурое вещество, довольно гигроскопичное, полностью растворяется в воде с образованием раствора зеленого цвета. [35]
Друце обнаружил, что, если медные стружки залить концентрированной серной кислотой и нагреть до 200 С, получается раствор зеленого цвета. При смешивании этого раствора с безводным метанолом ( метиловым спиртом) выпадает белый осадок. [36]
Образуется раствор зеленого цвета. [37]
В колбу емкостью 100 мл всыпают 12 г тонкорастертого хромпика, добавляют туда 7 2 мл этилового спирта и 28 2 мл химически чистой концентрированной соляной кислоты. Реакция протекает очень энергично и сопровождается выделением большого количества тепла. В результате реакции образуется раствор зеленого цвета, содержащий соль трехвалентного хрома. Для восстановления последнего в коническую колбу емкостью 250 мл помещают 4 - 5 цинковых палочек и туда выливают еще теплый полученный зеленый раствор. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставлена отводная трубка, а во второе - делительная воронка. Реакция протекает с энергичным выделением водорода, цвет раствора меняется на голубой. Этот голубой раствор, отделенный от цинка, быстро приливают к смеси, которая приготовлена из 250 мл концентрированного раствора аммиака и 100 г NI-UCl, помещенной в литровую колбу. [38]
Легко растворим в воде. В серной кислоте дает раствор зеленого цвета, переходящий при разбавлении в сине-зеленый. [39]
В колбу емкостью 100 мл всыпают 12 г тонкорастертого хромпика, добавляют туда 7 2 мл этилового спирта и 28 2 мл химически чистой концентрированной соляной кислоты. Реакция протекает очень энергично и сопровождается выделением большого количества тепла. В результате реакции образуется раствор зеленого цвета, содержащий соль трехвалентного хрома. Для восстановления последнего в коническую колбу емкостью 250 мл помещают 4 - 5 цинковых палочек и туда выливают еще теплый полученный зеленый раствор. Колбу закрывают пробкой с двумя отверстиями. В одно из них вставлена отводная трубка, а во второе - делительная воронка. Реакция протекает с энергичным выделением водорода, цвет раствора меняется на голубой. Этот голубой раствор, отделенный от цинка, быстро приливают к смеси, которая приготовлена из 250 мл концентрированного раствора аммиака и 100 г NH4C1, помещенной в литровую колбу. [40]
Раствор нитрата Np ( V) вместе с эвтектической смесью LiN03 - KN03 ( 25: 75 масс. %) упаривают досуха, остаток сплавляют в кварцевом стакане. Доводят температуру до - 150 С и пропускают через расплав поток озона. После охлаждения плав обрабатывают водой. Раствор зеленого цвета сливают. Коричневый остаток Np03 - nH20 сушат в сушильном шкафу при 90 - 105 С. [41]
Темно-коричневый с лиловатым оттенком порошок, растворимый в воде. Раствор окрашен в сине-черный цвет. При добавлении соляной кислоты из раствора выпадает синий осадок. С концентрированной серной кислотой реактив образует раствор зеленого цвета; с едким натром не претерпевает никаких изменений. [42]
Приспособьте склянку Мариотта ( рис. 341) или сифон для подачи в колонку элюирующего раствора. Скорость протекания необходимо отрегулировать так, чтобы она составляла около 5 мл в 1 мин. Вытекающую жидкость можно отбрасывать, пока она бесцветна. Но как только в приемник поступит раствор зеленого цвета, его нужно собирать фракциями по 10 0 мл в небольшой градуированный цилиндр и сохранять фракции в пробирках. После того как элюирован никель, кобальт можно собирать порциями по 25 0 мл, хотя для анализа требуется сохранить его лишь столько, чтобы наполнить раствором пробирку. Для каждой фракции необходимо записывать объем и время; последнее регистрируется для того, чтобы проверить скорость протекания жидкости. [43]
Приспособьте склянку Мариотта ( рис. 341) или сифон для подачи в колонку элюирующего раствора. Скорость протекания необходимо отрегулировать так, чтобы она составляла около 5 мл в 1 мин. Вытекающую жидкость можно отбрасывать, пока она бесцветна. Но как только в приемник поступит 1 раствор зеленого цвета, его нужно собирать фракциями по 10 0 мл в небольшой градуированный цилиндр и сохранять фракции в пробирках. После того как элюирован никель, кобальт можно собирать порциями по 25 0 мл, хотя для анализа требуется сохранить его лишь столько, чтобы наполнить раствором пробирку. [44]
В один бокал добавить раствор соляной кислоты, а в другой - немного раствора щелочи. В обоих случаях осадок растворяется с образованием растворов зеленого цвета, так как гидроокись хрома ( Ш) проявляет амфотерные свойства. [45]