Cтраница 1
Раствор цинка содержит 5 мг ионов Zn в 1 мл. [1]
В раствор цинка добавляют 10 мг железа в виде Ре ( МОз) з, осаждают Ре ( ОН) з аммиаком, осадок отфильтровывают и отбрасывают. Фильтрат кипятят до удаления избытка МШОН, добавляют НМОз до 1 N концентрации и осаждают цинк тетрароданомеркуриатом калия. [2]
Перевод в раствор цинка минералов действием соли меди происходит за счет обменной реакции с образованием еще менее растворимых солей меди - карбоната и силиката. [3]
Экстракция металлов эквивалентным количеством нафтеновой кислоты ( 1 н. раствор в керосине при нейтрализации содой и концентрации металлов 0 2 - 0 5 г-экв / л. [4] |
Наличие в растворе цинка и кальция приводит к необходимости использования в качестве экстрагента только нафтеновых кислот, так как кислоты алифатического ряда образуют с этими металлами соединения, мало растворимые в углеводородах и в избытке экстрагента. [5]
Технологическая схема регенерации цинкового порошка. [6] |
Из этих баков раствор цинка пост п ет на центрифугу 3, где отфильтровывается от примесей. Фильтрат охлаждается далее в холодильнике 4 до 40 С. [7]
Сначала снимают полярограмму раствора цинка с примесями свинца и кадмия, затем в этот же раствор, находящийся в электролизере, приливают из микробюретки стандартный раствор, содержащий ионы свинца и кадмия с точно известной концентрацией, во много раз превышающей концентрацию этих ионов в анализируемом растворе. Прибавление стандартного раствора продолжают до тех пор, пока волна определяемого иона не возрастет примерно вдвое. [8]
К 5 мл раствора цинка в простой пробирке прибавляют 1 мл едкого натра. В смесь вдувают 0 25 мл крови и пипетку несколько раз ополаскивают смесью. [9]
Приготовление 5 % раствора цинка сульфата: 50 г цинка сульфата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [10]
Если в исследуемом растворе цинка меньше, чем 1.10 - 4 %, подготовленный для определения раствор помещают в ячейку с висящей ртутной каплей, пропускают инертный газ 15 минут и ведут накопление 3 минуты при потенциале - 1 8 также при включенном газе. По окончании накопления отключают газ и начинают съемку от - 1 4 в при обратном движении потенциометрического барабана. После деполяризации электрода, которая длится 3 - 5 минут при потенциале - 0 02, вносят в ячейку добавку цинка ( - 0 1 мл разбавленного раствора концентрацией 0 0 1 мг / мл) и полярографируют в тех же условиях. [11]
Но если прибавить в раствор соль цинка, то образуются одновременно Zn3K2 [ Fe ( CN) 6 ] 2 и Zn3 [ Fe ( CN) 6J2, причем первая из этих солей менее растворима, чем вторая и выпадает в осадок. При удалении из раствора ионов [ Fe ( CN) e ] 4 - окислительный потенциал возрастает и Кз [ Ре ( СМ) е ] окисляет индикатор, вызывая синее окрашивание. Этот цвет будет оставаться в анализируемом растворе до тех пор, пока весь цинк не будет удален из раствора в виде двойной соли. Первая же капля избытка восстановит фиолетовую окраску индикатора в бесцветную. [12]
Но если прибавить в раствор соль цинка, то образуются одновременно Zn3K2 [ Fe ( CN) 6 ] 2 и Zn3 [ Fe ( CN) 6 ] 2, причем первая из этих солей менее растворима, чем вторая и выпадает в осадок. При удалении из раствора ионов [ Fe ( CN) e ] 4 - окислительный потенциал возрастает и Ks [ Fe ( CN) 6 ] окисляет индикатор, вызывая синее окрашивание. Этот цвет будет оставаться в анализируемом растворе до тех пор, пока весь цинк не будет удален из раствора в виде двойной соли. Первая же капля избытка восстановит фиолетовую окраску индикатора в бесцветную. [13]
Приготовление 5 % - ного раствора цинка сульфата: 50 г цинка сульфата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [14]
С увеличением содержания в растворе цинка и продолжительности травления поверхность изделий получается матовой. [15]