Cтраница 2
Были приготовлены 10 - 4 растворы цинка ( с различными рН), которые в соответствующих случаях содержали 4 об. % полярной органической добавки. [16]
Метод основан на амперометрическом титровании раствора цинка водным раствором солянокислого диантипирилметилметана в присутствии роданистого аммония при образовании нерастворимого соединения. [17]
Метод был использован для очистки растворов цинка. [18]
На толщину осаждаемого в цинкат-нои растворе цинка в большой степени влияет концентрация NaOH. [19]
Обработка производится методом погружения, причем раствор цинка находится на поверхности расплавленного олова. Раствор хлористого цинка называется флюсом. [20]
В то же время при пропускании растворов цинка о 2N серной кислоте через аниониты в 504-форме поглощения Zn2 не происходит, что объясняется отсутствием образования комплексного аниона Zn в растворе серной кислоты. [21]
Мелкокристаллический сульфид цинка осаждают сероводородом из раствора цинка. В зависимости от температуры и кислотности раствора образуется аморфный или кристаллический осадок. [22]
Приготовление 0 45 % - него раствора цинка сульфата: 4 5 г цинка сульфата растворяют в воде в мерной колбе вместимостью 1 л и доводят объем раствора водой до метки. [23]
Отобрав в коническую колбу 10 мл раствора цинка соответствующей концентрации, доливают 90 мл дистиллированной воды, прибавляют 5 мл аммиачной буферной смеси и 5 - 7 капель раствора индикатора и титруют раствором трилона до изменения окраски от винно-красной в сиреневую или синевато-фиолетовую. Поправочный коэффициент К к номинальной нормальности раствора трилона равен 10: а. Здесь а - количество раствора трилона, мл, израсходованное на титрование 10 мл раствора окиси цинка той же нормальности. [24]
Сначала он определяет А1 обратным титрованием раствором цинка в присутствии гексацианоферратов ( II) и ( III), применяя потенциометрическую индикацию точки эквивалентности. Затем при кипячении хром связывают с ЭДТА и после охлаждения обратно титруют избыток комплексона. Литеану и др. [ 59 ( 90) ] проводят определения аналогичным образом, однако для обратного титрования применяют раствор железа с визуальной индикацией конечной точки по тирону. [25]
Титриметрический метод определения сульфида титрованием его раствором цинка ( II) в аммиачной среде с металлохромными индикаторами приведен выше. [26]
Эти выводы были проверены [5] на растворах цинка с использованием цинкового амальгамного капельного электрода в тех же средах что и опыты Геришера. Результаты этих опытов согласуются с опытными данными Геришера, что говорит о достоверном составе разряжающихся комплексов цинка. В 1959 г. Мацуда и Аяма [6] на основе более строгой теории необратимых полярографических волн комплексных ионов пришли к тем же выводам о составе комплексов цинка, участвующих в электродной реакции. [27]
Отбирают в пробирку 2 - 3 капли раствора цинка, прибавляют 3 - 5 капель раствора K4 [ Fe ( CN) 6 ] и нагревают смесь до кипения. [28]
На 1 мл крови добавляют 8 мл раствора цинка и 1 мл щелочи. [29]
К 5 мл 0 45 % - ного раствора цинка сульфата в пробирке прибавляют 1 мл раствора гидроксида натрия ( 0 1 моль / л) и затем 0 1 мл крови. Пробирку дважды промывают 3 мл воды. Промывные воды присоединяют к фильтрату. К фильтрату прибавляют 2 мл раствора калия феррицианида ( красной кровяной соли, 0 005 моль / л), смесь помещают в кипящую водяную баню на 20 мин, затем охлаждают в холодной воде. [30]