Раствор - цитрат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Цель определяет калибр. Законы Мерфи (еще...)

Раствор - цитрат

Cтраница 3


К водной фазе ( А В) или к анализируемому раствору добавляют 2 мл раствора цитрата, перемешивают и оставляют на 2 мин. Молибдокремневую кислоту экстагируют 10 мл метилизобутилкетона, переворачивая делительную воронку 30 с, и измеряют поглощение молибдена, как и в первых двух случаях по отношению к экстракту холостого опыта.  [31]

По методу, описанному Вернером и Перлманом [20], смесь америция и кюрия адсорбировалась из раствора цитрата при рН 1 5 в колонне высотой 50 см и диаметром 8 мм, снаряженной дауэк-сом 50 в аммонийной форме, к которому было примешано немного губчатого палладия ( см. стр. При хроматографической промывке 5-процентным раствором цитрата при рН 3 05 было получено два четко выраженных максимума на кривой, причем кюрий извлекался первым.  [32]

К 20 мл анализируемого раствора, содержащего 20 - 100 мкг меди, прибавляют 5 мл раствора цитрата. Разбавляют водой до 70 мл, прибавляют 5 мл раствора диэтилдитиокарбамата и экстрагируют 10 мл хлороформа, энергично взбалтывая в течение 2 мин. Затем переносят слой органического растворителя в мерную колбу емкостью 25 мл и снова проводят экстракцию водного слоя, прибавив 5 мл хлороформа.  [33]

Абраме и Зольнер нашли, что если коллодиевая мембрана активирована NaBrO и заключена между 0 01 М раствором цитрата калия и чистой водой, то возникает положительный аномальный осмос. Если не прилагается встречного давления, то происходит значительный перенос воды, который может достигать 90 см3 на 100 смг мембраны в час.  [34]

Это, согласно Хагеманну [32], свидетельствует о том, что разделение La и Ас путем хроматографической промывки раствора цитрата может быть легко выполнено. Пользуясь большим коэффициентом разделения ( около 30 при рН 3 6), можно легко подобрать на основании теории тарелок рациональный режим работы колонны.  [35]

Хэбард [489] определяет от 0 до 10 мкг висмута с точностью 0 1 мкг; из щелочных растворов, содержащих растворы цитрата и цианида, висмут вместе со свинцом и таллием отделяют с помощью избытка 200 мкМ раствора дитизона в хлороформе. Буферным раствором с рН 3 4 разлагают дитизонаты свинца и таллия.  [36]

Сказанным можно объяснить тот факт, что лучшие результаты при разделении РЗЭ десорбцией из узкого слоя были получены при работе с растворами цитратов, лактатов, малатов или соответствующих кислот, константы нестойкости комплексов которых с РЗЭ достаточно велики.  [37]

Для определения свинца по методу стандартных серий алик-вотную часть ( 5 мл) переносят в пробирку для колориметрирова-ния, прибавляют 0 1 мл раствора цитрата, 0 1 мл 25 % - ного раствора аммиака и 1 мл раствора цианида калия.  [38]

Колонна имела сечение 0 50 см., высота слоя составляла 122 см. Средняя скорость промывки равнялась 0 42 мл / см мин, причем промывным раствором служил 5-процентный раствор цитрата. В табл. 10 представлены данные Гарриса и Томкинса [7] о составе и выходе каждого компонента для разных фракций.  [39]

40 Хроматографическое разделе - [ IMAGE ] Хроматография на бумаге не-ние смеси редких земель. органических ионов. [40]

На рис: 258 показаны результаты хроматографического разделения продуктов, образовавшихся при облучении нейтронами 0 8 мг иттриевых земель98 на колонке из смолы дауэкс 50 ( 0 26 сл2х97 еж); элюиро-вание проводят 5 % - ным раствором цитрата рН 3 2; скорость протекания - 2 мл / см2 мин.  [41]

42 Хроматографическое разделение смеси редких земель.| Хроматография на бумаге неорганических ионов. [42]

На рис. 258 показаны результаты хроматографического разделения продуктов, образовавшихся при облучении нейтронами 0 8 мг иттриевых земель98 на колонке из смолы дауэкс 50 ( 0 26 еж2 X 97 см); элюиро-вание проводят 5 % - ным раствором цитрата рН 3 2; скорость протекания - 2 мл / см2 мин.  [43]

Равные объемы изоамилового спирта и 2 5 % - ного раствора цитрата натрия сливают в делительную воронку и встряхивают в течение 10 мин для взаимного насыщения. После расслоения отделяют раствор цитрата и изоамилового спирта. Оба раствора помещают в хроматографическую камеру ( высота слоя цитрата - 1 см, изоамилового спирта - 0 5 см) и оставляют на сутки для насыщения камеры парами растворителя.  [44]

Кроме того, считают, что коэффициенты активнссти постоянны. При добавлении в раствор цитрата распределение меняется.  [45]



Страницы:      1    2    3    4