Cтраница 3
В работах [46, 47] на основании анализа литературных данных о температурной зависимости активности воды в растворах различных электролитов проводится прямая связь между гидратацией стехиометрической смеси ионов в растворе и изменением активности с температурой. Для характеристики ближней сольватации О.Я. Самойловым [48] введены понятия о положительной и отрицательной сольватации. Таким образом, критерий г / т0 является мерой сравнения подвижности молекул растворителя в растворе и чистом растворителе и определяет тип сольватации ионов в растворе при данной температуре. Случай т / т0 1 соответствует положительной сольватации ионов, а т / г0 1 - отрицательной сольватации. [31]
Описанным выше методом были найдены предельные плотности тока для мембран МА-40 и МК-40 в растворах различных электролитов, когда концентрации растворов по обе стороны мембраны одинаковы. [32]
Схема прибора для исследования катодных лучей. [33] |
Как показал Фарадей, при электролизе одно и то же количество электричества, проходя через растворы различных электролитов, разлагает в них химически эквивалентные количества вещества. Для того чтобы при электролизе 1 грамм-молекулы выделить 1 грамм-атом одновалентного вещества, необходимо пропустить через его раствор постоянное количество электричества. Один фарадей равен 96494 кулонам. Следовательно, на выделение грамм-атома серебра из молярного раствора AgNO3 необходим. Отсюда легко высчитать элементарный заряд ( е) одновалентного иона в абсолютных электростатических единицах ( 1 кулон 3.109 абс. [34]
После этого в каждую колбу с золем осторожно, по каплям, добавляют из бюретки растворы различных электролитов до появления первых признаков коагуляции. [35]
Растворы КС1 применяют в качестве стандартов для определения постоянной сосуда Л при измерении удельной электропроводности растворов различных электролитов. [36]
Такое же уравнение концентрации каждого из ионов наступает и в том случае, если перегородка разделяет растворы различных электролитов, будут ли их молярные концентрации одинаковыми или различными. Если, однако, по одну сторону мембран ы имеется ио н, непроникающийчерез перегородку, толаблюдаетйя неравиомерноераспре-деление ионов по обе стороны мембраны. Представителем такого иона, например, может являться коллоидная частица белка, ибо белок, реагируя с кислотой или щелочью, образует диссоциирующие соли. [37]
Фарадей в 1834 г. установил следующий закон: при пропускании одного и того же количества электричества через растворы различных электролитов на электродах разлагается одинаковое количество грамм-эквивалентов электролита. [38]
Второй закон Фарадея заключается в том, что при прохождении одного и того же количества электричества через растворы различных электролитов количество веществ, выделившихся на электродах, пропорционально грамм-эквивалентам этих веществ. [39]
В табл. 10 приведены величины / Ср для платины и палладия при сорбции на сильноосновной смоле АВ-17Х6 из растворов различных электролитов. Практически платина во всех случаях сорбируется с большей прочностью, чем палладий. [40]
Фрейндлих и Эттиш сопоставили изменения термодинамического потенциала ср и электрокинетического потенциала С для одной и той же поверхности стекла в растворах различных электролитов. [41]
В работе предусматривается получение разбавленной эмульсии машинного масла в воде и наблюдение за изменением свойств полученной эмульсии от прибавления к ней растворов различных электролитов. [42]
В работе предусматривается получение разбавленной эмульсии машинного масла в воде и - наблюдение за изменением свойств полученной эмульсии от прибавления к ней растворов различных электролитов. [43]
Явления набухания имеют большое практическое значение, поскольку лакокрасочные покрытия в процессе эксплуатации соприкасаются с влажным воздухом или находятся под непосредственным воздействием воды или раствора различных электролитов ( например, морская вода); в зависимости от скорости и степени набухания могут изменяться прочность и другие механические свойства. [44]
Отдельные методы испытания противокоррозионных свойств, приведенные в предыдущей главе, пригодны для определения защитных свойств покрытий, главным образом, по отношению к воде, растворам различных электролитов и газов. Эти методы применимы для сравнительной характеристики противокоррозионных свойств покрытий и только частично пригодны для характеристики их атмосфероустоичивости, так как при таких испытаниях покрытие подвергается воздействиям только отдельных факторов, составляющих часть атмосферных условий. [45]