Раствор - этанол
Cтраница 2
После 10-месячного потребления 10 % - ного раствора этанола в качестве единственного источника жидкости подопытным и соответствующим контрольным ( получавшим воду) тфысам зондом в желудок вводили 14С - этанол и через 10 мин часть животных декапитировали. У другой части животных в течение 24 ч многократно брали кровь из хвостовой вены. [16]
Приготовляют 100 мл 30 % - ного раствора этанола разбавлением 30 мл 95 % - ного этанола 70 мл дистиллированной воды, не содержащей аммиака. Добавляют 30 г муки из соевых бобов и 1 мл ацетатного буферного раствора ( раствор 15 г безводного ацетата натрия и 1 мл ледяной уксусной кислоты в 100 мл) и перемешивают в колбе емкостью 200 мл. Плотно закрывают колбу пробкой и энергично встряхивают 5 мин, а затем менее энергично-10 мин. Сохраняют только фильтрат, получаемый в течение 2 час, который собирают в сухую фарфоровую чашку. Разрезают фильтровальную бумагу ватман № 5 на полоски шириной 5 см и протягивают их через раствор уреазы. Полоски подвешивают на двух параллельно расположенных нитках на расстоянии около 1 § см в месте, где нет движения воздуха. Немедленно после высыхания разрезают полоски на кусочки размером около 1X2 5 см, помещают их в широкогорлую склянку с пробкой и хранят в холодильнике. [17]
Формилтиофен нагревают с уксусным альдегидом в растворе этанола в присутствии едкого натра. После реакции этого вещества со спиртовым раствором бор-гидрида натрия ( NaBH4) получен продукт, в ИК-спектре которого этой полосы нет, но наблюдается полоса в области 3430 см-1. Каково строение этих соединений и к каким группам можно отнести указанные выше полосы поглощения. [18]
Формилтиофен нагревают с уксусным альдегидом в растворе этанола в присутствии едкого натра. Каково строение этих соединений и к каким группам можно отнести указанные выше полосы поглощения. [19]
В течение всей процедуры применяется 95 % раствор этанола. [20]
Стойкость пленки к действию 96 % - ного раствора этанола определяют следующим образом. Затем образцы вынимают, сушат на воздухе в течение 30 мин и визуально осматривают покрытие. [21]
Стойкость пленки к 96 % - ному раствору этанола определяют на двухслойном покрытии при толщине пленки 35 - 40 мкм. [22]
Проверка зависимости ( 8) проведена на растворах этанола и глицерина в воде. [23]
Дол установил, что в 98 % растворе этанола ошибка достигает 0 7 ед. [24]
 |
Зависимость Я Y / YEIOH от концентрации бензофенона [ В ]. [25] |
Акридап ( 9 9-дигидроакридин) при облучении в растворе этанола при 93 К как светом А, 290 нм, так и светом К 315 нм образует несколько продуктов реакции. Спектрофотометрически ( при температуре опыта) установлено образование трех частиц: катион-радикала при К 638 и 357 нм), N-радикала ( при А. [26]
Метод основан на измерении светопоглощения растворов хелепина в растворе этанола с дистиллированной водой ( в соотношении 1: 1) при длине волны 271 нм. [27]
Олигобутадиен, полученный в присутствии пероксида водорода в растворе этанола ( рис. 5.1 6) содержит в ЯМР-спектре полосы при 1 085 и 3 67 млн-1, характерные для метильных и метилидиновых протонов фрагментов этанола - СН ( СН3) ОН. Если бы фрагменты спирта входили в полимер за счет реакции передачи цепи радикалами инициатора на растворитель, то они присутствовали бы в обоих образцах, так как активности в реакциях передачи с отрывом водорода как пероксидом водорода, так и диациальными пероксидами достаточно велики и близки по значению. [28]
Фильтры ультрафайн хранят в 20 % - ном растворе этанола в воде; для перенесения в органический растворитель фильтры выдерживают в течение часа или более в абсолютном спирте, затем в смеси этанола с растворителем в соотношении 1: 1, после чего погружают в растворитель. Хотя свойства мембран различных партий, выпускаемых изготовителем, несколько варьируют, все же каждая партия содержит мембраны, дающие величину осмотического давления в пределах 85 - 98 % от теоретического при испытании с пентаэритритолтетрастеаратом. По данным Ставермана и Альванга, а также Сэмуельсона, осмотическое давление в этих условиях падает со временем лишь очень медленно. В табл. 8 приведены типичные результаты, полученные при исследовании растворов пентаэритритолте-трастеарата, тристеарина и октаацетата сахарозы. [29]
Реакцию осуществляют гидрированием смеси гексаметилендиамина и карбонильного соединения в растворе этанола при 120 - 150 кгс / см2 в присутствии платиновой черни. Если желательно получить моно-замещенное производное, количество карбонильного соединения уменьшают. Отмечается, что моноалкилпроизводное целесообразно, получать в водном растворе, так как при этом оно выпадает в виде гидрата и тем самым выводится из сферы реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4