Раствор - этанол
Cтраница 3
Хорошо растворяются в 60 - 80 % - ном растворе этанола, не растворимы в воде и абсолютном этаноле. Могут растворяться в разбавленных растворах кислот и щелочей. [31]
 |
Хроматограмма этанола ( 96 и 50 % с примесью. [32] |
Лучшие результаты получены при очистке активированным углем 50 % - ного раствора этанола. Таким образом, для более полного удаления органических примесей необходим узел адсорбции, через который пропускается предварительно разбавленный до 50 % спирт. [33]
При работе с модельной средой - 96 % - ным раствором этанола его упаривают до объема 0 1 - 0 2 мл и дальнейшее хроматографирование и проявление пластинок проводят по описанной выше методике. [34]
Для выделения из солянокислой формы его обрабатывают метилатом натрия в растворе этанола. После непродолжительного встряхивания осажденный хлорид натрия отфильтровывали и фильтрат вторично обрабатывали небольшой порцией NaOCH3 для достижения полного осаждения. [35]
Растворяют 1 г бромфенолового синего в 1 дм3 50 % - ного раствора этанола. [36]
При пропускании водорода лишь около 50 % вещества, хемосорбированного в растворах этанола, удаляется с поверхности электрода. Это указывает, по-видимому, на присутствие в хемосорбированном веществе как частиц, довольно легко реагирующих с водородом, так и частиц, практически не вступающих во взаимодействие с ним. [37]
Растворяют 1 г бромфенолового синего в 1 л 50 % - кого раствора этанола. [38]
Вилкинс и Смит [103 ] сообщают об интересном разделении иттрия и скандия в растворе этанола с применением анионита в С1 - форме. Скандий легко вытесняется абсолютным спиртом, тогда как иттрий удерживается на анионите ( ср. [39]
К смеси прибавляют 5 мл фосфата калия и 12 мл 25 % - ного раствора этанола в хлороформе. Смесь взбалтывают 10 мин, снова добавляют 12 мл 25 % - ного раствора этанола в хлороформе и взбалтывают еще 1 мин; если необходимо, центрифугируют. Обе части выпаривают досуха на водяной бане при температуре 75 С в токе воздуха. Часть А просматривают в ультрафиолетовом свете, затем обнаруживают 0 4 % - ным раствором нингидрина и слой облучают длинноволновым ультрафиолетовым светом. Затем поочередно опрыскивают 0 5 % - ной серной кислотой, 1 % - ным раствором иода в метаноле, 0 5 % - ной серной кислотой и иодоплатинатом калия. Часть Б исследуют ори ультрафиолетовом освещении, опрыскивают 5 % - ной серной кислотой и также облучают ультрафиолетовым светом; затем обнаруживают 5 % - ной серной кислотой ( слой просматривают в УФ-освещении), иодоплатинатом калия и аммиачным раствором азотнокислого серебра. [40]
Бензоин, 0 5 % - ны раствор в 95 % - ном растворе этанола. [41]
Потенциометрнческим методом при 25 исследовано взаимо - действие моноэтаноламина с ионом Си в растворе этанола. [42]
Серу определяют в бензинах [126], пользуясь в качестве растворителя 90 % - ным раствором этанола. В этом случае на фоне 0 05 N серной кислоты потенциал восстановления серы равен - 0 2 в. Около - 0 45 в наблюдается небольшой максимум и при - 1 2 в достигается диффузионный ток, величина которого пропорциональна концентрации серы. Другим фоном может служить 0 02 N раствор ( СН3) 4Ш в 85 % - ном спирте. [43]
Метиловый красный, 0 2 % - ный раствор в 60 % - ном растворе этанола. Изменение окраски в интервале рН от 4 4 до 6 2: окраска кислотной формы индикатора - красная, щелочной - желтая. [44]
Оксисоединения образуются также при восстановлении по методу Буво - Блана с помощью натрия в растворе этанола. [45]
Страницы: 1 2 3 4