Cтраница 1
Раствор гексаметафосфата натрия не пригоден к употреблению после хранения в течение 5 дней. [1]
Раствор гексаметафосфата натрия характеризуется высокой коррозионной активностью, поэтому внутренняя поверхность стенок баков должна иметь кислотостойкое покрытие. [2]
Приготовление растворов гексаметафосфата натрия следует проводить в горячей подо при температуре 80 - 90 С и перемешивании. Раствор должен готовиться из расчета не более чем на 2 - 3 сут, так со временем гексаметафосфат натрия в растворе разлагается. [3]
Приготовление растворов гексаметафосфата натрия следует проводить в горячей воде при температуре 80 - 90 С и перемешивании. Раствор должен готовиться из расчета не более чем на 2 - 3 сут, так со временем гексаметафосфат натрия в растворе разлагается. [4]
Практика применения раствора гексаметафосфата натрия на бакинских промыслах для борьбы с отложением солей показала, что при правильной организации, дозировке и соблюдении установленного режима этот метод является эффективным. [5]
Предварительно отваренную ткань замачивают в растворе гексаметафосфата натрия при 30 С. После этого постепенно в несколько приемов в ванну вливают процеженный раствор красителя и красят при 30 - 40 С в течение 30 мин. Затем вводят в течение 15 - 20 мин в два приема поваренную или глауберову соль. Крашение продолжают при 30 - 40 С в течение 30 мин, затем за 45 - 60 мин ванну нагревают до 90 С, красят при этой температуре 30 мин и еще 20 мин в остывающей ванне. После этого красильную ванну охлаждают и ткань промывают теплой ( 40 - 45 С) и холодной водой. [6]
Защитную пленку можно сформировать и при помощи раствора гексаметафосфата натрия, если содержание его в воде будет равно 200 - 250 мг / л, причем этим раствором трубопровод надо заполнить на 2 - 3 суток перед вводом его в эксплуатацию. Так обрабатывать трубопровод лучше не целиком, а отдельные его участки для экономии расхода реагента. [7]
На рис. 45 представлена схема установки для закачки раствора гексаметафосфата натрия против отложения солей в компрессорных скважинах. [8]
В колбу для холостой пробы вводят 5 мл I -ного раствора гексаметафосфата натрия для маскирования титана. Затем в каждую колбу добавляют по 10 мл 2j &-Horo раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают, вводят по 2 мл 1 % - ного раствора дихдорхромотроповой кислоты, воду до метки и через 3 - 5 минут фотометрируют на СФ-4 в кювете с толщиной слоя 30 мм, при Л 490 нм или на фотоколориметре ФЭКН-57 с синим или зеленым светофильтром. Калибровочный график строят по стандартному образцу стали. [9]
Промывка 0 5 - 2 % - ным раствором гексаметафосфата натрия сразу же после спуска кислоты из парогенератора, по данным завода Котлоочистка, также удаляет медь с поверхности нагрева. [10]
Для того чтобы при получении гипохлорита не выпадали нежелательные осадки, к реакционной жидкости добавляют в небольшом количестве раствор гексаметафосфата натрия, приготовляемого отдельно в стальном сосуде. [11]
Навеску сухого пигмента растирают в агатовой ступке в течение 3 мин с 1 - 2 каплями 5 % - ного раствора гексаметафосфата натрия, а затем в течение 1 мин с 5 мл дистиллированной воды. Суспензию переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, разбавляют водой с таким расчетом, чтобы начальная оптическая плотность приготовленной суспензии находилась в пределах 0 5 - 0 7, добавляют 5 мл 5 % - ного раствора гексаметафосфата натрия и хорошо перемешивают. Суспензию заливают в кювету и помещают на правый кюветодержатель прибора. [12]
В две делительные воронки емкостью 50 мл вводят пипеткой по 5 мл полученного раствора и в одну из них вводят 5 мл раствора гексаметафосфата натрия. В обе воронки приливают по 10 мл раствора аскорбиновой кислоты и по 2 мл раствора 2 7-дихлорхромотроповой кислоты; растворы перемешивают и через 5 мин вводят в воронки по каплям по 4 мл раствора солянокислого дифенилгуанидина, хорошо перемешивают, приливают по 10 мл и-бутилового спирта и экстрагируют окрашенное соединение встряхиванием 2 мин. [13]
Основные методы борьбы с карбонатными отложениями - обработка охлаждающей воды кислотой ( обычно серной) для снижения общей щелочности воды; фосфатирование путем введения в воду раствора гексаметафосфата натрия, тормозящего процессы кристаллизации и осаждения карбонатов на стенках аппаратуры; обработка воды магнитным полем, воздействие которого вызывает быстрый рост кристаллокарбонатных и других отложений, сорбирующих на своей поверхности ионы карбонатов кальция и магния, растущих и выпадающих в виде шлама, легко уносимого с потоком. Однако при реагентной обработке ( подкисление, фосфатирование) повышается агрессивность воды особенно по отношению к бетону, увеличиваются биообрастание и шламообразование. [14]
При обнаружении ожога щелочами или кислотами необходимо их нейтрализовать следующим образом: промывание водой, 3 % - ным раствором борной кислоты, 10 % - ным раствором гексаметафосфата натрия, 2 - 3 % - ным содовым раствором. [15]