Раствор - гексаметафосфат - натрий
Cтраница 2
Для определения содержания кобальта переносят 3 мл раствора в пробирку с пробкой емкостью 25 мл или в колбу и добавляют 5мл раствора ацетат натрия-роданид калия, 1 мл раствора гексаметафосфата натрия и 4 мл раствора три-н-бутил-амина. Закрывают пробирку или колбу и энергично встряхивают 1 мин. Оставляют до расслоения фаз, отделяют бензольный слой, фильтруют для удаления воды и переносят в кювету / 1 см. Измеряют оптическую плотность экстракта на спектрофотометре относительно чистого бензола при А 625 нм. Измеряют также оптическую плотность холостого раствора, приготовленного таким же путем, как и анализируемый. [16]
К отмеренному объему анализируемой воды, содержащему в 100 мл не более 120 мг-ион железа ( II) и не более 10 мг-ион железа ( III), прибавляют 2 - 3-кратный избыток раствора гексаметафосфата натрия, добавляют 5 - 6 капель индикатора и титруют свободную сильную кислоту раствором едкой щелочи до появления желто-зеленой окраски. [17]
К отмеренному объему анализируемого раствора, сот держащему в 100 мл не более 120 мг ионов железа ( II) и не бо лее 10 мг ионов железа ( III), прибавляют в 2 - 3-кратном избытке 2 % - ный раствор гексаметафосфата натрия. [18]
Конечным продуктом гидролиза является ортофос-фат натрия. Раствор гексаметафосфата натрия с содержанием 3 г / л Ыа2 [ На4 ( РОз) б ], приготовленный на 12 % - ной соляной кислоте, через 24 ч при 20 С гидрюли-зуется полностью до ортофосфатов. [19]
Для предотвращения быстрого разложения гексаметафосфата натрия реакция раствора должна быть щелочной. Хорошим стабилизатором растворов гексаметафосфата натрия является тринатрийфосфат. Разложение гексаметафосфата натрия замедляется также при наличии небольших количеств поваренной соли. [20]
Сравнительный анализ приведенных в таблице данных показывает, что прямые красители при наличии в их растворах электролитов с двух - и трехвалентными катионами сильно агрегированы, а скорость диффузии их в растворе чрезвычайно мала. Введение в эти растворы гексаметафосфата натрия приводит к тому, что размер частиц красителей уменьшается и при концентрации гемсаметафосфата натрия 40 г / л приближается к молекулярному, чего не наблюдается в обычно применяемых на производстве красильных ваннах, содержащих хлористый натрий. В соответствии с этим скорость диффузии красителей в растворе увеличивается в десятки раз. [22]
Известны несколько методов борьбы с отложениями солей. Так, обработка добываемой жидкости раствором гексаметафосфата натрия предотвращает выделение углекислых солей кальция. [23]
Беля имеется кислый пирофосфат натрия NagHaPjOy, то водные растворы гексаметафосфата натрия имеют кислую реакцию. Средние соли пирофосфата и карбонаты сообщают растворам гексаметафосфата натрия щелочную реакцию. [24]
Для систем горячего водоснабжения применяют добавку к воде раствора гексаметафосфата натрия На2 [ Ма4 ( РО3) б ], который не только предотвращает выпадение из воды карбонатов кальция и магния, но и значительно уменьшает коррозию труб. Этот реагент эффективен и успешно применяется за рубежом. [25]
Две порции раствора по 5 мл отбирают в мерные колбы емкостью 50 мл. В одну из колб, в которой готовят контрольный раствор, вводят 5 мл раствора гексаметафосфата натрия для маскирования титана. Далее в каждую колбу добавляют 10 мл раствора аскорбиновой кислоты, перемешивают, вводят 2 мл раствора дихлорхромотроповой кислоты, воду до метки и через 3 - 5 минут фотометрируют при длине волны 490 ммк или на фотоколориметре ФЭК-Н-57 с синим или зеленым светофильтром в кювете с толщиной слоя 30 мм. Измерения проводят относительно контрольного раствора. [26]
Аликвот-ные части рабочего стандартного раствора кобальта по 0 - 10 мл, содержащие по 0 - 50 мкг кобальта, отбирают пипеткой в отдельные стаканы емкостью 50 мл. Переносят в пробирки или колбы, добавляют по 5 мл раствора ацетат натрия - роданид калия, по 1 мл раствора гексаметафосфата натрия, по 4 мл три-н-бутиламина и экстрагируют комплекс кобальта, как описано выше. Измеряют оптические плотности экстрактов при 625 нм в кюветах / 1 см и строят график зависимости оптической плотности от концентрации кобальта обычным путем. [27]
На первой стадии смесь ацетальдегида и ацетона ( соотношение 1: 9) окисляется кислородом. После отгонки и возвращения в цикл ацетона образующаяся 40 % - ная надуксусная кислота смешивается в реакторе с фенантреном и раствором гексаметафосфата натрия в уксусной кислоте. [28]
Навеску сухого пигмента растирают в агатовой ступке в течение 3 мин с 1 - 2 каплями 5 % - ного раствора гексаметафосфата натрия, а затем в течение 1 мин с 5 мл дистиллированной воды. Суспензию переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл, разбавляют водой с таким расчетом, чтобы начальная оптическая плотность приготовленной суспензии находилась в пределах 0 5 - 0 7, добавляют 5 мл 5 % - ного раствора гексаметафосфата натрия и хорошо перемешивают. Суспензию заливают в кювету и помещают на правый кюветодержатель прибора. [29]
К отмеренному объему анализируемого раствора, содержащему в 100 мл не более 120 мг ионов железа ( II) и не более 10 мг ионов железа ( III), прибавляют в 2 - 3-кратном избытке 2 % - ный раствор гексаметафосфата натрия. Добавляют 5 - 6 капель индикатора и титруют свободную сильную кислоту раствором едкой щелочи до появления желто-зеленой окраски. [30]
Страницы: 1 2 3