Cтраница 1
Раствор гетерополикислот обычно применяют для осаждения красителя непосредственно после приготовления. Иногда применяют гетерополикислоту в кристаллическом виде, для чего ее выделяют в осадок кристаллизацией при температуре не выше 20, так как она хорошо растворима в воде. Кристаллы отделяют фильтрованием и затем сушат при температуре не выше 30 во избежание разложения. [1]
Раствор гетерополикислоты обычно применяют для осаждения красителя непосредственно после изготовления. Иногда применяют гетерополикислоту в кристаллическом виде, для чего ее выделяют в осадок кристаллизацией при температуре не выше 20, так как она хорошо растворима в воде. Кристаллы отделяют фильтрованием и затем сушат при температуре не выше 30 во избежание разложения. [2]
Во многих случаях раствор гетерополикислоты осторожно восстанавливают добавлением после подкисления небольшого количества ( 3 - 4 вес. Отмечено, что восстановленные гетерополикислоты способствуют увеличению светостойкости осажденного красителя. [3]
Для образования лаков растворы гетерополикислот приливают к нагретым до 100 С растворам основных красителей. Катионы красителей замещают часть протонов в молекуле кислоты с образованием кислой соли - лака основного красителя. [4]
Для образования лаков растворы гетерополикислот приливают к нагретым до температуры около 100 С растворам красителей. Катионы последних замещают часть протонов в молекуле кислоты с образованием кислой соли - лака основного красителя. [5]
Для образования лаков растворы гетерополикислот приливают к нагретым до температуры около Л 00 С растворам красителей. Катионы последних замещают часть протонов в молекуле кислоты с образованием кислой соли - лака основного красителя. [6]
Во многих случаях раствор гетерополикислоты осторожно восстанавливают добавлением после подкисления небольшого количества ( 3 - 4 вес. Отмечено, что восстановленные гетерополикислоты способствуют увеличению светостойкости осажденного красителя. [7]
Во многих случаях раствор гетерополикислоты осторожно восстанавливают добавлением после подкисления небольшого количества ( 3 - 4 кг в рецептуру / /) цинковой пыли. Отмечено, что восстановленные гетерополикислоты способствуют увеличению стойкости осажденного красителя к действию света. [8]
Метод основан на измерении оптической плотности растворов церимолибденовой гетерополикислоты ( желтая форма) Н8 [ СеМо12О4о ] хН2О, образующейся при сливании раствора соли церия ( IV) с молибдатом аммония. Максимум светопоглощения находится при 380 ммк. Оптическую плотность растворов измеряют на фотоэлектроколориметре с фиолетовым светофильтром, имеющим максимум светопропускания при 360 ммк. [9]
Метод основан на измерении синей окраски раствора фосфорномолиб-деновой гетерополикислоты. [10]
Метод основан на измерении интенсивности синей окраски раствора восстановленной фосфорномолибденовой гетерополикислоты на фотоколориметре. [11]
На рис. I и 2 представлены абсорбционные кривые раствора 1-амино - 2-нафтол - 4-сульфокислоты и раствора восстановленной крвмвемолибденовой гетерополикислоты и калибровочная кривая для определения кремния. [12]
Теллур ( IV) в оптимальных условиях образования селеномолибденовой кислоты не образует с молибденом гетерополикислоты и не усиливает интенсивность желтой окраски раствора селеномолибденовой гетерополикислоты [261], но ускоряет образование осадка из исследуемых растворов при стоянии. По-видимому, в данном случае имеет место образование тройного гетерополикомплекса селен ( VI) - теллур ( IV) - молибд ат. [13]
Зеленовато-синие кристаллы, теряющие воду при выветривании на воздухе и переходящие при этом в зеленый порошок. Вод-лый раствор соответствующей гетерополикислоты получают путем ионного юбмена. [14]
К числу титруемых растворами гетерополикислот веществ относятся, главным образом, основания, особенно алкалоиды. Основание - у Н2О; величина х колеблется от 2 до 8 в зависимости от природы основания и условий титрования. По-видимому, эта величина воспроизводима при постоянных условиях титрования и обычно составляет целое число. Таким образом, данная реакция является, очевидно, более сложной, нежели простая комбинация ионов между катионом основания и анионом вольфрамокремневой кислоты. [15]