Раствор - гидроксид - аммоний
Cтраница 3
Если алкидная смола получена на основе адипиновой кислоты, то по этой реакции после подщелачивания образуется вишнево-красное окрашивание. Если алкидная смола получена на основе янтарной кислоты, то после обработки фильтрата 5 % - ным раствором гидроксида аммония образуется темно-красное окрашивание с зеленой флуоресценцией. [31]
Предсказывать характер изменения растворимости при введении того или иного вещества в раствор следует с большой осторожностью, так как избыток одного из ионов, добавление которого в начале способствовало осаждению, может привести к растворению уже образовавшегося осадка. Например, гидроксид цинка из-за его амфотерных свойств растворяется в избытке щелочи; он растворяется также в растворе гидроксида аммония благодаря образованию комплексного иона. Но в любом случае растворение осадка объясняется тем, что в растворе произведение концентраций ионов становится меньше произведения растворимости. [32]
Вследствие Прибавления фторид-ионов концентрация свободных ионов железа ( III) в растворе резко уменьшается и окислительный потенциал системы Fe3if / Fe24 понижается до значения, при котором окисление иодид-ионов становится невозможным. При анализе материалов, содержащих слишком много железа, такой способ непригоден - железо необходимо отделить от меди осаждением раствором гидроксида аммония или каким-либо другим способом. [33]
Рандерат и др. [27] нашли также, что на слоях волокнистой целлюлозы типа MN-300 ( листки целлюлозы Baker-flex № 4468) разделение идет лучше, чем на слоях микрокристаллической целлюлозы. Наранг и Михневич [28] исследовали возможность разделения синтетических полидезоксирибонуклеотидов на микрокристаллических адсорбционных слоях двумерным элюирова-нием смесью изопропанол-5 % - ный раствор гидроксида аммония ( 2: 1) в одном направлении и смесью изомасляная кислота-1 М раствор гидроксида аммония-0 1 М раствор EDTA ( 100: 60: 1 6 или 75: 60: 1 6) - в другом. [34]
Налейте в две пробирки отдельно по 5 - 6 капель раствора соли цинка и соли кадмия, в каждую добавьте понемногу раствора гидроксида аммония до образования осадков, а затем до их растворения. Напишите уравнения реакций, зная, что образуются аммиакаты цинка и кадмия и что координационные числа этих элементов равны четырем. [35]
Далее приступают к фильтрованию осадка. Берут беззольный фильтр ( белая лента) и возможно полнее сливают жидкость с осадка, после чего 3 раза промывают осадок в стакане 2 5-процентным раствором гидроксида аммония методом декантации. Осадок количественно переносят на фильтр, где его еще промывают раствором гидроксида аммония до отрицательной реакции на ионы С1 - в промывных водах нитратом серебра. Воронку с содержимым помещают в сушильный шкаф. Фильтр сжигают отдельно от осадка. Если проводить прокаливание осадка вместе с фильтром, то часто получается черный, а не белый осадок. Это происходит потому, что осадок фосфата магния-аммония при нагревании расплавляется раньше своего разложения. Расплавившаяся часть покрывает еще не сгоревший уголь, что затрудняет доступ кислорода воздуха, а это в свою очередь приводит к завышенным результатам при взвешивании. Поэтому осадок осторожно отделяют от фильтра, переносят его на лист глянцевой бумаги, а фильтр помещают в тигель и озоляют при возможно низкой температуре. После остывания тигля в него переносят ранее отделенный осадок фосфата магния-аммония и, поместив на фарфоровый треугольник, начинают осторожно прокаливать на газовой горелке. После прекращения выделения аммиака тигель помещают в муфельную печь, где прокаливают до постоянной массы. [36]
 |
Полярограмма смеси растворов солей кадмия, цинка и марганца.| Полярограмма ступенчатого восстановления хромата. [37] |
Высокозарядные ионы металлов способны восстанавливаться ступенчато и давать несколько полярографических волн. Это характерно, например, для анионов хромата, молибдата, вольфрамата, ванадата, катионов железа ( III), кобальта и др. На рис. 25.8 показано восстановление хромат-ионов в растворе гидроксида аммония. Высшая степень окисления образует волну при более положительном потенциале, чем средняя ( или низшая) степень окисления. Это явление иногда используют для устранения влияния посторонних ионов. Так, никель ( II восстанавливается легче кобальта ( II) и мешает определению последнего. [38]
Стойкость в щелочах высокая, за исключением концентрированных горячих растворов едкого натра. Сплав также стоек в растворах гидроксида аммония любой концентрации при комнатной температуре. [39]
Эти соли серебра по-разному ведут себя при действии растворов гидроксида аммония и карбоната аммония. Хлорид серебра растворяется в них, образуя аммиачный комплекс, который при действии кислоты легко распадается, вновь образуя осадок хлорида серебра. Бромид серебра плохо растворим в растворе гидроксида аммония и практически нерастворим в растворе карбоната аммония. Иодид серебра и сульфид серебра нерастворимы в обоих реактивах. [40]
Далее приступают к фильтрованию осадка. Берут беззольный фильтр ( белая лента) и возможно полнее сливают жидкость с осадка, после чего 3 раза промывают осадок в стакане 2 5-процентным раствором гидроксида аммония методом декантации. Осадок количественно переносят на фильтр, где его еще промывают раствором гидроксида аммония до отрицательной реакции на ионы С1 - в промывных водах нитратом серебра. Воронку с содержимым помещают в сушильный шкаф. Фильтр сжигают отдельно от осадка. Если проводить прокаливание осадка вместе с фильтром, то часто получается черный, а не белый осадок. Это происходит потому, что осадок фосфата магния-аммония при нагревании расплавляется раньше своего разложения. Расплавившаяся часть покрывает еще не сгоревший уголь, что затрудняет доступ кислорода воздуха, а это в свою очередь приводит к завышенным результатам при взвешивании. Поэтому осадок осторожно отделяют от фильтра, переносят его на лист глянцевой бумаги, а фильтр помещают в тигель и озоляют при возможно низкой температуре. После остывания тигля в него переносят ранее отделенный осадок фосфата магния-аммония и, поместив на фарфоровый треугольник, начинают осторожно прокаливать на газовой горелке. После прекращения выделения аммиака тигель помещают в муфельную печь, где прокаливают до постоянной массы. [41]
С, очень хорошо растворяется в воде, образуя аммиачную воду, или нашатырный спирт ( раствор гидроксида аммония NH4OH) - слабое основание. При взаимодействии с кислотами образует соответствующие соли аммония. С солями многих переходных металлов образует комплексные соединения - аммиакаты. Щелочные и щелочноземельные металлы образуют при взаимодействии с А. [42]
Полученную почти прозрачную мас-лянистую жидкость растворяли в дихлорметане ( 20 об. %) и примерно на одну четверть заполняли этим раствором колонку. Избыток раствора удаляли из нее азотом; поток азота пропускали еще в течение нескольких часов для высушивания пленки неподвижной фазы. Затем колонку подсоединяли к колбе с твердым гидроксидом натрия, в которую предварительно вводили 25 % - ный раствор гидроксида аммония. [43]
Берут навеску карбоната кальция, содержащую не более 0 1 г кальция, и переносят ее в химический стакан на 250 мл. Далее, приподнимая часовое стекло, из пипетки приливают по каплям разбавленную ( 1: 1) соляную кислоту, избегая большого избытка. Содержимое стакана нагревают на сетке до 70 - 80 С и осаждают оксалат кальция при постепенном перемешивании, прибавляя по каплям 5-процентный раствор гидроксида аммония NH4OH до исчезновения розовой и появления бледно-желтой окраски раствора. [44]
Енсен [45] проводил хроматографи-рование в атмосфере аммиака, и поскольку попытки добавлять аммиак непосредственно в элюент оказались неудачными, он ставил в камеру отдельный сосуд с раствором гидроксида аммония. [45]
Страницы: 1 2 3 4