Cтраница 2
В растворе гидроокиси тетрабутиламмония в присутствии комплексона полярографически не восстанавливаются никель, кобальт, цинк, хром, кадмий, кальций, магний и алюминий [17], Комплексен не оказывает влияния на восстановление натрия и калия. Его можно использовать при определении щелочных металлов, присутствующих в солях кальция, магния и бария в виде примесей, которые определить другим путем невозможно. В цитируемой работе подробности не приведены. [16]
Подвергнуть диализу раствор гидроокиси железа, для чего, не вынимая мешочка из воды, вставить в него воронку и осторожно наполнить его золем гидроокиси железа. Через 10 мин вылить воду из стакана при помощи сифона и заполнить его новой порцией воды. Операцию повторять до тех пор, пока в растворе не перестанут обнаруживаться ионы хлора. [17]
Постепенно добавляют раствор гидроокиси цинка до выпадения в осадок трудно растворимой цинковой соли молочной кислоты. [18]
Проверку титров растворов гидроокиси калия и соляной кислоты проводят не реже одного раза в две недели. [19]
При смешивании раствора гидроокиси бария и серной кислоты образуется похожая па молоко суспензия, которая при нагревании коагулирует, образуя белый осадок. [20]
При смешивании раствора гидроокиси бария и серной кислоты образуется похожая на молоко суспензия, которая при нагревании коагулирует, образуя белый осадок. [21]
При смешении растворов гидроокиси бария и серной кислоты образуется белый осадок, а электропроводность заметно уменьшается. [22]
Данныеоб электропроводности раствора гидроокиси бария [54] приведены в табл. И. [23]
После введения растворов гидроокиси различных концентраций поведение мышей было чрезмерно беспокойным. [24]
Растворяющая способность растворов гидроокисей других щелочных металлов несколько отличается от действия растворов едкого натра. [25]
Присутствие в растворе гидроокиси железа является причиной осаждения хрупких, содержащих окислы железа, покрытий. Для предупреждения образования в электролите гидроокиси железа необходимо постоянно поддерживать кислотность его на уровне, соответствующем 0 5 - 0 1 г / л кислоты. [26]
Вторая группа [ растворы гидроокисей ( щелочей), карбонатов ( особенно соды и поташа), фосфатов ( особенно Н3Р04) и фтористоводородной ( плавиковой) к-ты ] интенсивно разрушает на поверхности С. [27]
После того как раствор гидроокиси бария ( в течение 1 - 2 дней) хорошо отстоится, его сифонируют в бутыль, предварительно продутую воздухом, лишенным СОг, для чего применяют очистительную систему ( рис. 22) и устанавливают титр. [28]
Для титрования употребляют раствор гидроокиси калия в этиленгликоле. [29]
Полагают, что раствор гидроокиси бария растворяет только низкомолекулярные фракции целлюлозы и гемицеллюлозы, не затрагивая а-целлюлозу. Поэтому авторы данного метода считают, что он более точно характеризует содержание фракции целлюлозы, нерастворимой в щелочи. [30]