Раствор - гидроокись - кальций
Cтраница 3
В природных водах бор в большинстве случаев определяют без отделения. После выпаривания воды досуха с небольшим количеством раствора гидроокиси кальция в остатке непосредственно получают окрашенное соединение. Золу растительных веществ обычно обрабатывают соляной или серной кислотой и аликвотную часть раствора используют для непосредственного определения бора без отделения. [31]
Интенсивно окрашенные экстракты почвы, которые не обесцвечиваются при обычном способе обработки растворов, обрабатывают следующим образом. Встряхивают 15 - 20 мин перед добавлением к раствору гидроокиси кальция и карбоната магния. Каждую партию активированного угля проверяют на возможную адсорбцию нитрата на стандартных растворах нитрата. [32]
Этот адсорбент наиболее часто применяется в хроматографии. Активирование производят предварительной обработкой 5 % - ным раствором гидроокиси кальция или промыванием жесткой водопроводной водой и последующим нагреванием до 400 - 500 С ( об инак-тивировании см. стр. [33]
В более жестких щелочных условиях проходят более глубокие перегруппировки до сахариновых кислот. Та же самая D-глюкоза при обработке 0 15 М раствором гидроокиси кальция превращается в смесь нескольких гидрокси-кислот. [34]
В любом методе при растворении в кислоте значительная часть бора может не перейти в раствор даже в том случае, когда растворение кажется полным. Нерастворившийся бор отфильтровывают после дистилляции и фильтр с остатком сжигают после смачивания раствором гидроокиси кальция. Остаток сплавляют с карбонатом натрия, плав растворяют в кислоте и производят дистилляцию в присутствии метанола; можно также определять бор непосредственно в растворе. [35]
Количество сточных вод замеряется и регистрируется. В осветлитель одновременно поступает коагулянт - 5 % - ный раствор сернокислого алюминия, раствор гидроокиси кальция для доведения рН до 7 - 7 5 и флокулянт - 0 25 % - ный раствор полиакриламида. [36]
 |
Принципиальная технологическая схема очистки сточных вод производства поливинилхло-рида. [37] |
Количество сточных вод замеряют и регистрируют. В осветлитель одновременно поступает коагулянт - 5 % - ный раствор сернокислого алюминия, раствор гидроокиси кальция ( для доведения рН до 7 - 7 5) и флокулянт - 0 25 % - ный раствор полиакриламида. При этом необходимое для очистки сточных вод количество сернокислого алюминия и полиакриламида регулируют насосами-дозаторами. [38]
При определении суммы щелочных металлов весовым путем исследуемый материал сначала разлагают плавиковой кислотой при упаривании досуха. Образующиеся при этом фториды, крем-нефториды и криолиты затем разрушают, обрабатывая сухой остаток раствором гидроокиси кальция. При этом щелочные металлы извлекаются из остатка и переходят в раствор. После отделения осадка и осаждения кальция из раствора углекислым аммонием сумму щелочных металлов определяют в фильтрате в виде сульфатов. [39]
В производственных условиях применяют обработку льняных ткане. Такая обработка не должна применяться для материалов из смесей льна с полиэфирным волокном, поскодьщ действие насыщенного 0 08 % - ного раствора гидроокиси кальция при 100 С в 12 - 13 раз сильнее действия раствора едкого натра той же концентрации. [40]
Время, необходимое для полноты реакции вследствие этого сокращается с 1 5 часа до 45 мин. Полученные данные целиком согласуются с результатами, приведенными в нашей предыдущей работе3, согласно которой при введении затравки кристаллов тетракальцийарсената в суспензию декагадрата трикальцийарсената в растворе гидроокиси кальция целиком снимается так называемый закрытый период кристаллизации. [41]
Время, необходимое для полноты реакции вследствие этого сокращается с 1 5 часа до 45 мин. Полученные данные целиком согласуются с результатами, приведенными в нашей предыдущей работе3, согласно которой при введении затравки кристаллов тетракальцийарсената в суспензию декалидрата трикальцийарсената в растворе гидроокиси кальция целиком снимается так называемый закрытый период кристаллизации. [42]
Время, необходимое для полноты реакции вследствие этого сокращается с 1 5 часа до 45 мин. Полученные данные целиком согласуются с результатами, приведенными в нашей предыдущей работе3, согласно которой при введении затравки кристаллов тетракальцийарсената в суспензию декагадрата трикальцийарсената в растворе гидроокиси кальция целиком снимается так называемый закрытый период кристаллизации. [43]
Для дистилляции применяют два основных типа приборов. В приборе более старой конструкции, показанном на рис. 1, пары метанола проходят из колбы А через анализируемый раствор в колбе В, затем конденсируются и поглощаются избытком раствора гидроокиси кальция или натрия в чашке С. В дистилляционном приборе второго типа, представленном на рис. 2, метанол циркулирует, так что дистилляцию можно продолжать несколько часов с небольшим количеством метанола. Анализируемое вещество растворяют в дистилляционной колбе А в кислоте. [44]
Имеющее большое техническое значение превращение антрахинонсульфокислот в ализарин и другие красители под действием расплавленной щелочи исследовано весьма подробно. Антрахинонсульфокислоты реагируют с щелочью при более низких температурах, чем производные антрацена. Применение растворов гидроокиси кальция или бария при 180 - 200 приводит к той же цели, но без разрыва кольца или окисления, наблюдающихся при употреблении едких щелочей. [45]
Страницы: 1 2 3 4