Cтраница 3
В 1935 г. Ягода [18] заметил, что в нейтральном индифферентном электролите высота волны восстановления формальдегида значительно меньше, чем в растворе гидроокисей щелочных металлов. С повышением температуры это различие уменьшается, и при 80 высоты волн в тех и других растворах становятся одинаковыми и соответствуют переносу двух электронов в электрохимической стадии. [31]
Схема получения формиата натрия. [32] |
Согласно патенту США СЮЯ ] процесс образования формиата ведут при температуре 10 - 30 и атмосферном давлении, пропуская окись углерода через спнртовый раствор гидроокиси щелочного металла. Образующийся формиат в смеси с алканолом в виде шлама непрерывно выводят из аппарата и легко отделяют от жидкости. [33]
Для разрушения плотных пробок гипса могут быть использованы также смеси типа 15 % НС1 и 4 % NH4C1 при температуре 60 - 70 С и растворы гидроокисей щелочных металлов, например каустической соды. Эффективны также 18 % - ные растворы этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее солей. [34]
Раствор аммиака осаждает из растворов солей TiIV гидроокись Ti ( OH) 4 белого цвета; осадок практически нерастворим в избытке осадителя, немного растворим в растворах гидроокисей щелочных металлов. При кипячении Ti ( OH) 4 быстро стареет и растворимость ее снижается. [35]
Количественное определение СО 2 в карбонатах производят косвенно г путем определения потери в весе при прокаливании или разложении кислотами, или прямо, путем поглощения С02, образовавшейся при разложении кислотами, растворами гидроокисей щелочных металлов или натронной извести. [36]
Как в кристаллическом, так и в растворенном состоянии гидроокиси щелочных металлов полностью ионизированы. Растворы гидроокисей щелочных металлов по сравнению с гидроокисями всех остальных металлов одинаковой молярной концентрации имеют наиболее высокое содержание ионов гидроксила, благодаря чему они являются самыми сильными из известных оснований. [37]
При действии растворов гидроокисей щелочных металлов на целлюлозу имеет место, наряду с химическими превращениями, и физико-химический процесс - набухание целлюлозы. В этом отношении действие растворов гидроокисей щелочных металлов отличается от действия раствора металлического натрия в жидком аммиаке - процесса, при котором набухание целлюлозы не происходит ( см. стр. [38]
В воде и особенно в растворах гидроокисей щелочных металлов целлюлоза набухает, а ткани при обработке в натянутом состоянии концентрированными расворами щелочей ( 250 - 300 г / л) приобретают блестящую шелковистую поверхность. [39]
Гидроокись бериллия Ве ( ОН) 2, осажденная из раствора описанным выше способом, представляет собой студенистый белый осадок, похожий на гидроокись алюминия. Свежеосажденная аморфная гидроокись бериллия растворима в растворах гидроокисей щелочных металлов, с которыми она образует бериллаты. [40]
В качестве титрантов нами опробованы метилаты, этилаты и гидроокиси щелочных металлов, органические и другие основания. Наилучшими оказались растворы четвертичных аммониевых оснований, которые обладают рядом преимуществ перед растворами гидроокисей щелочных металлов и алкоголятов. Кроме того, растворы четвертичных аммониевых оснований устойчивы в течение длительного времени. [41]
При действии сероуглерода на алкоголят целлюлозы образуется ксантогенат целлюлозы. Так как реакция образования алкоголята целлюлозы и последующего ксантогенирования протекает без одновременного набухания целлюлозы и, следовательно, без разрыва водородных связей между макромолекулами, то получаемый ксантогенат нерастворим в щелочи, в отличие от ксантогената с такой же величиной у, получаемого при действии сероуглерода на щелочную целлюлозу, образующуюся при обработке целлюлозы растворами гидроокисей щелочных металлов. [42]
Как видно из этой схемы, при разложении молекулярного соединения целлюлозы с аммиаком при нормальной температуре получается преимущественно гидратцеллюлоза. Если этот процесс осуществлять при высокой температуре, - получается структурная модификация природной целлюлозы. Следовательно, изменение структуры целлюлозы происходит при действии на целлюлозу не только растворов гидроокисей щелочных металлов, но и жидкого аммиака. [43]
При действии сероуглерода на натрийалкоголят целлюлозы образуется ксантогенат целлюлозы. Так как и образование алкоголята целлюлозы, и последующее ксантогенирование протекают без одновременного набухания целлюлозы, то получаемый ксантогенат нерастворим в щелочи. Этим он отличается от ксантогената с такой же величиной у, получаемого при действии сероуглерода на щелочную целлюлозу, образующуюся при обработке целлюлозы растворами гидроокисей щелочных металлов. [44]
Химические методы удаления осадков солей связаны с использованием растворителей. Например, удаление отложений гипса осуществляется термохимической обработкой 15 % - ной соляной кислотой с добавкой хлористого натрия или хлористого аммония. Применяют также серную и фосфорные кислоты и органокислоты. Рыхлые осадки гипса удаляют преобразованием осадка в результате реакции его с 10 - 15 % - ной соляной кислотой с добавкой нормальных и кислых солей щелочных металлов ( Na2C03; Na2O3; К СОз; КНСО3 гексаметафосфаты натрия) и последующей промывкой водой. Плотные осадки гипса удаляют преобразованием осадка в результате реакции его t 10 - 15 % - ной соляной кислотой с добавкой растворов этилендиаминтетрауксусной кислоты или ее солей и 20 - 25 % - ных растворов гидроокисей щелочных металлов ( КОН; NaOH) и синтетических жирных кислот. [45]