Cтраница 3
Готовят 200 мл 10 % - ного раствора гидроокиси натрия, в который пропускают на холоду хлор до нейтральной реакции, затем подщелачивают 30 мл 3 % - ного раствора щелочи и перемешивают. [31]
Добавляют к 10 % - ному раствору гидроокиси натрия, находящемуся в фарфоровой чашке, двойное весовое количество иода по отношению к весу взятой щелочи. Полу - ченную смесь нагревают, непрерывно перемешивают и по широкой - стеклянной трубке ( служащей одновременно и ручной мешалкой) пропускают в нее ток чистого хлора. [32]
Полиакриловую кислоту смывают с поверхности шариков раствором гидроокиси натрия. [33]
Избыток кислоты титруют 0 1 М раствором гидроокиси натрия в присутствии 0 1 % - ного раствора метилового оранжевого до перехода красной окраски в желтую. [34]
Концентрическое размещение молибденовых лент, впаянных в кварц. [35] |
Травление молибденовой ленты можно проводить IB растворах гидроокиси натрия или калия либо: в смеси азотной и серной кислот, после чего следует тщательная промывка ( ом. Лента должна быть достаточно тонкой, чтобы в кварце не было сил [ натяжения в направлевии, перпендикулярном плоскости ленты. Достаточно тонкой она должна быть и для того, чтобы продольное напряжение, возникающее при охлаждении спая, не привело к его разрушению. [36]
Очевидно, в этом методе необходимо очищать раствор гидроокиси натрия от углекислоты. Тем не менее он имеет два преимущества: 1) им можно пользоваться для приготовления раствора гидроокиси калия, свободной от карбонатов, который нельзя получить разбавлением концентрированного раствора и 2) не требуется проверки получаемых щелочей титрованием. Между концентрацией, рассчитанной по навеске соли, и концентрацией, найденной при титровании стандартным раствором, наблюдается хорошее соответствие. Метод можно использовать при микроанализах [7], он позволяет получать 0 001 М раствор гидроокиси натрия. [37]
Море [75] при снятии термогравиметрических кривых дегидратации растворов гидроокиси натрия обнаружил, помимо излома, соответствующего NaOH - H2O, излом, соответствующий образованию NaOH-VsHgO. На дебаеграмме этого гидрата наблюдается некоторое увеличение расстояний между плоскостями решетки, по сравнению с решеткой безводного NaOH, что объясняется включением молекул воды в решетку безводного едкого натра. На дебаеграмме NaOH - H2O обнаруживаются более значительные изменения, указывающие на существенную перестройку решетки. [38]
Как протекает, реакция при постепенном добавлении раствора гидроокиси натрия к сульфату галлия. [39]
После этого к раствору добавляют 200 мл 10 -ного раствора гидроокиси натрия. Белый осадок, образующийся при стоянии, отделяпт на фильтре, промывают водой и сушат. [40]
При нагревании с 10 % - ным раствором гидроокиси натрия образец, содержащий полиакрнлонитрил, становится красно-коричневым. [41]
Какая реакция протекает между двуокисью азота и раствором гидроокиси натрия. [42]
По первому методу [4] приблизительно 0 1 М раствор гидроокиси натрия пропускают через колонку ( емкость 33 мл) сильноосновного анионообменни-ка в С1 - - форме. [43]
Зависимость индукционного периода полимеризации растворов от концентрации акриламида и температуры среды в присутствии 0 32 % ( NH4 2SsO8, 0 30 % Na2S2O3 и 0 5 % Nj N - метиленбисакриламида. [44] |
Увеличение рН среды может быть достигнуто введением в растворы гидроокиси натрия NaOH, аммония j H4OH, кальцинированной соды Na2CC3 и др. Для водных растворов акрила-мнда была использована NasCOa, наиболее доступная в условиях промыслов. При введении ее в количестве 1 5 - 2 % от массы сухого акриламида рН раствора достигает 8 5 - 9 5, что позволяет увеличить индукционный период полимеризации в десятки раз. Такое содержание ионов водорода в растворе оказалось достаточным для нейтрализации влияния ионов железа, попадающих в раствор во время прокачивания его через насосно-компрессорные трубы, и оно было принято как оптимальное для всех дальнейших исследований. [45]