Cтраница 2
Потенциометрическое титрование Аи111 раствором гидрохинона при рН 2 - 7 дает возможность [27] определять до 1 мкг Аи. Ионы Fein маскируют добавлением фторидов. [16]
Потенциометрическое титрование Аи111 раствором гидрохинона при рН 2 - 7 дает возможность [27] определять до 1 мкг Ап. Ионы Fe111 маскируют добавлением фторидов. [17]
В качестве титрантов применяют растворы гидрохинона [838, 839, 840], сульфата гидразина [945], ферроцианида калия [468] и треххлористого титана ( в атмосфере азота [420]), причем в работе [468] описан метод с автоматической записью кривых титрования. [18]
Рекомендуется также [18, 20, 21] стандартизировать раствор гидрохинона по соли церия ( IV), гексацианоферрату ( III) ( в присутствии Zna) или хлориридату аммония. [19]
Титрование галогенов и их соединений раствором гидрохинона. [20] |
Рекомендуется также [18, 20, 21] стандартизировать раствор гидрохинона по соли церия ( IV), гексацианоферрату ( III) ( в присутствии Zn2) или хлориридату аммония. [21]
Разбавляют водой 20 мл раствора гидрохинона, приготовленного по методике 131, до 500 мл. [22]
Хлор можно титровать потенциометрически раствором гидрохинона в среде 20 % - ного раствора H2S04 или 15 % - ного раствора НС1 [951], определению мешает гипохлорит-ион, титрующийся аналогично. Мешают определению все активные соединения хлора. [23]
С раствором хлорида окис-ного железа раствор гидрохинона окрашивается в синий цвет. [24]
Раствор служит для установки титра раствора гидрохинона или соли Мора. [25]
В цилиндр с 50 мл раствора гидрохинона прибавляют несколы миллилитров аммиака; сначала появляется желтое окрашивание, зате коричневое и, наконец, темнобурое. [26]
Раствор бихромата медленно приливают к раствору гидрохинона. Сначала образуется зеленовато-черный осадок ( хингидрон), который по мере прибавления бихромата становится желтовато-зеленым. Как только цвет осадка перестанет изменяться, прекращают прили-вание раствора бихромата; на окисление расходуется 10 - - 12 мл раствора бихромата натрия. Смесь охлаждают до 10, выпавший осадок отсасывают на воронке Бюхнера, промывают небольшим количеством воды и тщательно отжимают. Фильтрат дважды экстрагируют бензолом, порциями по 15 мл. Полученный осадок обрабатывают бензолом ( 50 мл бензола, включая сюда 30 мл бензола, полученного при извлечении фильтрата) при перемешивании и при нагревании на водяной бане; бензол извлекает при этом большую часть хинона. Горячий бензольный раствор сливают в другую колбу, высушивают в горячем состоянии, перемешивая в течение короткого времени с небольшим количеством хлористого кальпия и фильтруют через обыкновенную воро-нку в перегонную колбу, не дожидаясь охлаждения раствора. Обработку остатка повторяют еще раз с 20 мл свежего бензола. Во время экстракции бензол не следует нагревать до температуры кипения, так как хинон чрезвычайно летуч. Перегонную колбу с бензольным раствором присоединяют к нисходящему холодильнику. При появлении в жидкости первых кристаллов хинона содержимое колбы выливают в стакан и охлаждают в ледяной воде. Выпавшие кристаллы отсасывают и в течение непродолжительного времени сушат на воздухе. Полученный хинон имеет желтую окраску и весит 7 5 - 8 г; такой препарат, защищенный от действия света, сохраняет желтую окраску в течение долгого времени. [27]
Метод основан на титровании CeIV раствором гидрохинона в присутствии ферроина как индикатора. Растворы гидрохинона в 1 - 3 % - ной серной кислоте устойчивы при хранении. [28]
К 0 5 - 1 мл раствора гидрохинона добавляют одну каплю раствора хлорного железа. Появляется желтое окрашивание вследствие образования хинона. [29]
К 0 5 - 1 мл раствора гидрохинона добавляют около 1 мл раствора азотнокислого серебра. Наблюдается быстрое выделение серебра. [30]