Раствор - гидрохинон
Cтраница 3
К предыдущему раствору добавляют 1 мл раствора гидрохинона и снимают вольтамперную кривую. [31]
При кипячении в колбе 50 мл раствора гидрохинона с сульфомоли деновой кислотой появляется синее окрашивание. [32]
В пробирки наливают по 50 мл раствора гидрохинона; в одну сбавляют аммиачный раствор окиси серебра, в другую - реактив елинга. При взбалтывании реакционной смеси в первой пробирке вы-еляется осадок серебра. Во второй пробирке при нагревании на ипящей водяной бане синяя окраска реактива переходит в зеленую, затем выделяется осадок закиси меди. [33]
Упаренный 13 - 14 % - ный раствор гидрохинона кипятили для очистки с активированным углем, отфильтровывали от угля и фильтрат обесцвечивали гидросульфатом. Выкристаллизовавшийся из раствора гидрохинон отсасывали на фильтре и сушили при 70 - 80 С. [34]
В маленькие пробирки налить по 10 капель растворов гидрохинона, резорцина и пирокатехина, добавить к ним по капле раствора соды и по 4 - 5 капель растворов азотнокислого серебра. [35]
К 1 - 2 мл 1 % раствора гидрохинона прибавляют несколько капель 1 % раствора азотнокислого серебра. Выделяется черный осадок металлического серебра. [36]
При потенциометрическом титровании смеси Celv и Vv раствором гидрохинона наблюдаются два отчетливых скачка потенциала, соответствующих окончанию восстановления [61] каждого из них. Аналогичным образом можно раздельно определять Celv и CrVI; при титровании смеси Crvt и Vv получаются менее надежные результаты. Воспроизводимость результатов зависит от относительных количеств трех определяемых компонентов смеси. [37]
При потенциометрическом титровании смеси Celv и Vv раствором гидрохинона наблюдаются два отчетливых скачка потенциала, соответствующих окончанию восстановления [61] каждого из них. Аналогичным образом можно раздельно определять Celv и Crvl; при титровании смеси Cryl и Vv получаются менее надежные результаты. Воспроизводимость результатов зависит от относительных количеств трех определяемых компонентов смеси. [38]
В цилиндре смешивают водный раствор хинона с раствором гидрохинона и реакционную смесь энергично взбалтывают; при этом выделяются кристаллы хингидрона, окрашенные в темнозеленый цвет. [39]
Обратное титрование осуществляют через 1 5 ч раствором гидрохинона. [40]
 |
Полярограмма системы хинон-гидрохинон в 0 1 F фосфатном ( рН7. [41] |
Кривая А - анодная полярограмма 0 001 М раствора гидрохинона. Кривая Б - сложная анодно катодная полярограмма смеси 0 0005 М раствора гидрохинона и 0 0005 М раствора хинона. Кривая В - катодная полярограмма 0 001 М раствора хинона. [42]
Если желтый раствор п-бензохинона в спирте прибавить к беоцвет-яому раствору гидрохинона в том же растворителе, то окраска углубляется до коричнево-красной и озыделяются темно-зеленые кристаллы. С), представляет собой молекулярный комплекс, состоящий из эквимолекулярных количеств хинона и гидрохинона. Он растворим значительно хуже, чем каждый из составляющих его компонентов, но диссоциирует на эти компоненты до установления равновесия. [43]
Клатратное соединение гидрохинона с азотом было получено кристаллизацией из раствора гидрохинона в н-пропиловом спирте при давлении азота порядка 30 атм. Горячий водный раствор гидрохинона, обработанный азотом при давлении 20 атм, при быстром охлаждении давал уже другое клатратное соединение, в котором компонент клетки имел а-гидрохинон-ную структуру. [44]
К Ю мл исследуемого раствора прибавляют по 1 мл растворов гидрохинона, перекиси водорода и пиридина. Через 10 мин добавляют 1 мл укусусной кислоты и фотометрируют раствор по методу фиксированного времени ( см. стр. [45]
Страницы: 1 2 3 4