Cтраница 1
Раствор глицина часто применяют в качестве буфера. Для приготовления ОД М глицинового буфера используют ОД М растворы солянокислого глицина ( NH3 - СН2 - СООН-СГ) и глицина ( NH3 - СН2 - СООН -) - две формы глицина, имеющиеся в продаже. [1]
Раствор глицина с примесью хлористого аммония циркулировал через среднюю камеру электродиализного аппарата ( рис. 1) со скоростью 6 л / мин. При наложении электрического поля ионы С1 - и NH мигрировали из средней камеры через анионо - и катионообменные мембраны в смежные, в которых осуществлялась циркуляция дистиллированной воды. [2]
Исследуемый раствор глицина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Стрелку прибора перед титрованием устанавливают на 80 - 90 делений. Титрант приливают порциями по 0 5 мл до тех пор, пока не обнаружат начало резкого уменьшения показаний прибора, после чего добавляют еще несколько порций раствора NaOH. Строят кривую титрования, находят точку эквивалентности и рассчитывают массу глицина в исследуемом растворе в миллиграммах. [3]
Кондуктометрическое тнтрова-подкисленного раствора глицина раствором едкого натра. [4]
В растворах глицина споры прорастают только на 77 % ( при концентрации 0 8 %), но в этой концентрации он способствует спорообразованию, несмотря на слабый рост гиф. [5]
Для этого раствор глицина помещают в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят уровень до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Стрелку прибора перед началом титрования устанавливают на отметку 80 - 90 делений. [6]
Скорость миграции хлор-ионов в 100-ка-мерном электродиализном аппарате.| Скорость изменения концентрации глицина в обессоливающих и рассольных растворах 100-камерного электродиализного аппарата. [7] |
Дальнейшее обессоливание растворов глицина возможно при условии повышения напряжения на электродах установки и проведения непрерывного процесса деминерализации в трех последовательно работающих аппаратах. [8]
К 2 - 3 мл раствора глицина добавляют на кончике шпателя) немного основной углекислой меди, нагревают до кипения и кипятят 1 мин. Горячий ярко-синий растиор фильтруют. В фильтрате через некоторое время заметны тонкие игольчатые кристаллы глицин-мед но го инутр и комплексного ( хслатного) соединения. [9]
Баксендела и других [26], в дезаэрированном растворе глицина во время действия электронного импульса возникает полоса с максимумом при 260 ммк. Эта полоса исчезает в результате реакции второго порядка. Указанные авторы считают, что она, вероятно, принадлежит радикалу NH2CHCOOH или его ионизированной форме. [10]
После связывания формальдегида 2 % - ным раствором глицина ацетальдегид в виде бисульфит-ного соединения определяют иодометрически. Метод проверен на искусственных смесях. [11]
Контроль правильности определения проводят, используя вместо пробы раствор глицина или раствар нитрата калия. [12]
Контроль правильности определения проводят, используя вместо пробы раствор глицина или раствор нитрата калия. [13]
В стаканчик или коническую колбу налипают 20 мл раствора глицина. В другой такой же - сосуд влипают 20 мл поды, заранее прокипяченной ( для освобождения от СО. [14]
Почему индикатор указывает на наличие пейфаль-ной среды в растворе глицина. [15]