Cтраница 3
Для этого налейте в стакан раствор глицина и поместите в него стеклянный и каломельный электроды рН - метра. [31]
Проделывают реакцию с какой-нибудь аминокислотой, например, с глицином. Наливают в про бирку около 1 мл раствора глицина, добавляют 5 - 6 капель раствора нингидрина и нагревают. [32]
Раствор глицина часто применяют в качестве буфера. Для приготовления ОД М глицинового буфера используют ОД М растворы солянокислого глицина ( NH3 - СН2 - СООН-СГ) и глицина ( NH3 - СН2 - СООН -) - две формы глицина, имеющиеся в продаже. [33]
На радиационно-химические превращения помимо других факторов оказывает сильное влияние кислород и величина рН растворов. В табл. 8.9 показаны продукты, образующиеся в результате действия рентгеновского излучения на деаэрированные растворы глицина. [34]
Соединения GoGl3 и СоАп3 получаются при взаимодействии окиси кобальта с водным раствором соответствующей аминокислоты при нагревании. В частности, из вишнево-красного раствора, образующегося при нагревании окиси кобальта с раствором глицина, выделяются две соли, различающиеся по окраске и по содержанию кристаллизационной воды. [35]
Соединения CoGl3 и СоАп3 получаются при взаимодействии окиси кобальта с водным раствором соответствующей аминокислоты при нагревании. В частности, из вишнево-красного раствора, образующегося при нагревании окиси кобальта с раствором глицина, выделяются две соли, различающиеся по окраске и по содержанию кристаллизационной воды. [36]
Наиболее существенным в процессе по патенту Philips [66] является использование для образования первичного металлического изображения Pd, Pt, Аи, а в качестве светочувствительного вещества - TiOa с различными связующими. Основные этапы процесса следующие: нанесение светочувствительной композиции на субстраты; травление смесью серной и фосфорной кислот и бихромата натрия; нейтрализация кислот, промывка; обработка раствором соли металла - катализатора ( Pd, Pt, Аи); промывка водой; экспозиция; обработка раствором, препятствующим неизбирательно № металлизации ( в примерах указаны растворы глицина, предпочтительно рН 3 7); обработка раствором химической металлизации. [37]
После окончания инкубации необходимо блокировать не использованные в реакции с лигандом активные группы матрицы. Для этого сорбент переносят в 1 М раствор этаноламина или 0 2 М раствор глицина при рН 8 и снова перемешивают, как при посадке лиганда. Наконец, для удаления избытков лиганда и блокирующих агентов гель промывают на воронке 4 - 5 раз попеременно кислым и щелочным буферами, например 0 1 М Na-ацетатным ( рН 4) и буфером, используемым для посадки лиганда, добавляя в оба буфера до 0 5 М NaCl. Чередование рН при промывке способствует десорбции неспецифически сорбированного на матрице материала. Промытый аффинный сорбент переводят в буфер для хроматографии и хранят на холоду. [38]
Интенсивность развивающейся окраски пропорциональна содержанию азота глицина. Для получения шкалы берут 3, 6, 9, 18, 24, 36 и 54 мл раствора глицина, что соответствует 1; 2 5; 5; 7 5; 10 и 15 мг азота, и обрабатывают так же, как и мочу. Результаты выражают или в миллиграммах на литр азота глицина, или в миллиграммах на суточный диурез. В норме аминоазот мочи за сутки у детей не превышает 1 - 2 мг / кг массы тела; в ночное время выделяется 2 / 3 - 3 / 4 суточного количества аминоазота. Гиперами-ноацидурия возникает при ряде наследственных ( аномалии обмена аминокислот, Сахаров, гликогена и др.) и приобретенных ( гепатиты, цирроз печени, нефротический синдром и др.) заболеваний. Для выяснения причины гипераминоацидурии необходимо определить концентрации аминокислот в крови и моче и вычислить их клиренс. [39]
После этого в течение 1 мин ячейку встряхивают вибратором. Образовавшийся азот выходит из колонки и дает на хроматограмме симметричный хроматографический пик. Количество образовавшегося азота определяют по высоте этого пика. Калибровочный график строят по данным анализа известных порций 5 % - ного раствора глицина. [40]
Рассматриваемая полоса поглощения исчезает при образовании четвертичного гидрохлорида, в случае которого ионизации карбоксильной группы не происходит. Может казаться, что в спектрах некоторых гидрохлоридов, приведенных Клотцем и Груеном [20], эта полоса остается, но на самом деле наблюдаемая здесь полоса поглощения является аминокислотной полосой I, обусловленной группой NH r, которая авторами не исследовалась. Эта полоса при отсутствии поглощения ионного карбоксила видна более отчетливо. Изменения в спектре, происходящие при переходе карбоксила из ионной формы в нейтральную продемонстрированы Горам и др. [24], изучавшими растворы глицина в обычной воде и в тяжелой воде. [41]
Рассматриваемая полоса поглощения исчезает при образовании четвертичного гидрохлорида, при котором ионизации карбоксильной группы не происходит. Может показаться, что в спектрах некоторых гидрохлоридов, приведенных Клотцем и Груеном [20], эта полоса остается, но на самом деле наблюдаемая здесь полоса поглощения является аминокислотной полосой I, обусловленной группой NH, которая авторами не исследовалась. Эта полоса при отсутствии поглощения ионного карбоксила видна более отчетливо. Изменения в спектре, происходящие при переходе карбоксила из ионной формы в недиссоциированную, хорошо продемонстрированы Гором и др. [24], изучавшими растворы глицина в обычной и тяжелой воде. [42]
В процессе получения фенилглицина, применяемом фирмой IG в Людвигсгафене 23 анилин ( 4650 кг), 30 % - ный формальдегид ( 2500 кг) и воду ( 2500 л) обрабатывают в автоклаве при 50 под давлением СО2 в 3 атм 30 % - ным раствором цианистого натрия ( 3600 л), после чего смесь нагревают при 90 в течение 30 мин. По добавлении холодной воды ( 3500 л) и отстаивании в сепараторе отделяют верхний слой нитрила ( III) и анилина и нагревают при 100 в автоклаве с едким кали ( 735 кг), едким натром ( 525 кг) и водой ( 15000 л) в течение 1 5 часа. Затем отгоняют аммиак при 100 в течение 3 5 часа, а из конденсата выделяют анилин. Щелочной раствор фенилглицината, который содержит некоторое количество непрореагировавшего анилина, охлаждают, отделяют от бикарбоната и экстрагируют в ряде колонн противотоком горячего бензола. Раствор глицина, не содержащий анилина, обрабатывают СО2 до слабо-щелочной реакции на фенолфталеин, фильтруют для отделения углекислого натрия, упаривают примерно до 55 % в вакуум-аппарате и, наконец, высушивают на вакуумной сушилке барабанного типа. Эту натрий-калиевую соль фенилглицина сплавляют с амидом натрия и едкой щелочью при 220 в течение 5 - 6 часов под давлением в инертной атмосфере, создаваемой выделяющимся аммиаком. [43]