Раствор - альбумин
Cтраница 3
К 5 мл 0 1 % раствора конго красного добавляют по 0 1 мл раствора альбумина из каждого разведения. [31]
Фильтр закрепляют в горизонтальной рамке. Вертикально расположенной пипеткой на него наносят 0 2 мл буфера с 0 7 % раствором альбумина и одновременно включают секундомер. Определяют время TI, необходимое для полного растекания капли. [32]
В шесть колб емкостью 100 - 250мл наливают по 75мл золя. В первую колбу с золем добавляют 25 мл дестиллированной воды, в остальные - по 25 мл растворов альбумина следующих концентраций ( приблизительно): 0 2; 0 4; 1 2; 2 4 % и наконец раствор наиболее высокой концентрации, который еще сохранит подвижность. [33]
В шесть колб емкостью 100 - 250 мл наливают по 75 мл золя. В первую колбу с золем добавляют 25 мл дистиллированной воды, в остальные - по 25 мл растворов альбумина следующих концентраций ( приблизительно): 0 2; 0 4; 1 2; 2 4 % и наконец раствор наиболее высокой концентрации, который еще сохранит подвижность. [34]
 |
Прибор для лиофильной сушки ( т. е. сушки за счет испарения льда. [35] |
Сначала опускают мешочек в воду, затем вставляют в него воронку, чтобы облегчить наполнение. Погружают колбу в сосуд, содержащий твердую двуокись углерода и спирт, и вращают ее так, чтобы раствор альбумина замерз тонким слоем на стенках колбы. [36]
В одну из лунок вносят в качестве контроля раствор белка известного состава и подвергают его электрофорезу. Если, например, требуется определить присутствие в исследуемой белковой смеси альбумина, то в качестве контроля используют раствор чистого альбумина. [37]
Описаны [518-520] искусственные комплексы дезоксинуклеи-новых кислот с протаминами [515], гистонами [516], полилизином, поливиниламином [517] и разнообразными белками. Одна молекула ДНК может связать до 1800 альбуминовых молекул [521, 522], и защитное действие дезок-сирибонуклеиновой кислоты из зобной железы на тепловую коагуляцию растворов альбумина [520] может быть приписано этому связыванию, которое предотвращает самоагрегацию. Однако изучение подавления ДНК активности химотрипсина с применением синтетических субстратов позволяет предположить, что между ферментом и нуклеиновой кислотой также образуются стехиометрические комплексы. [38]
Различные белки высаливаются с неодинаковой легкостью. При добавлении к раствору белка равного объема насыщенного раствора сернокислого аммония в жидкости получается вдвое меньшая концентрация его, В таком полунасыщенном растворе этой соли глобулины выпадают в осадок и могут быть отделены от остающихся в растворе альбуминов. В насыщенном растворе ( NH4) aSO4 высаливает и альбумины. [39]
Различные белки высаливаются с неодинаковой легкостью. При добавлении к раствору белка равного объема насыщенного раствора сульфата аммония в жидкости получается вдвое меньшая концентрация его. В таком полунасыщенном растворе этой соли глобулины выпадают в осадок и могут быть отделены от остающихся в растворе альбуминов. В насыщенном растворе ( МН) 25Оч высаливает и альбумины. [40]
Из-за образования хвостов белковые фракции, полученные при электрофорезе, нельзя считать чистыми, так как они могут содержать следы других фракций. Образование хвостов снижает точность количественной оценки электрофореграмм и значительно затрудняет анализ малых количеств белка. В последнем случае рекомендуется проводить электрофорез исследуемого белка в смеси с другим белковым раствором. Например, можно смешать раствор альбумина низкой концентрации с сывороткой и провести электрофорез этой смеси и отдельно сыворотки на двух соседних полосках. [41]
Многое свидетельствует о восстановлении хрома в живом организме. Полагают, что, взаимодействуя с окислительно-восстановительными системами клетки, он переходит в трехвалентную форму, прочно удерживаемую клеткой. В модельных опытах ионы шестивалентного хрома медленно реагируют с биосубстратами, в противоположность катионам Сг3, что объясняют первоначальным восстановлением шестивалентного хрома. При контакте шестивалентного Сг с раствором альбумина он частично восстанавливается. Восстановление хрома, возможно, происходит также в желудке, кишечнике и в кровяном русле. [42]
Многое свидетельствует о восстановлении хрома в живом организме. Полагают, что, взаимодействуя с окислительно-восстановительными системами клетки, он переходит в трехвалентную форму, прочно удерживаемую клеткой. В модельных опытах ионы шестивалентного хрома медленно реагируют с биосубстратами, в противоположность катионам Сг3, что объясняют первоначальным восстановлением шестивалент-ного хрома. При контакте шестивалентного Сг с раствором альбумина он частично восстанавливается. Восстановление хрома, возможно, происходит также в желудке, кишечнике и в кровяном русле. [43]
Присутствие солей ( на 10 мл беззольного раствора альбумина бралось 0 5 мл 1 N раствора KG1) замедляет коагулирующее действие радиевых лучей. В этом заключается огромная разница по сравнению с белком в виде суспензии. Присутствие алкоголя облегчает коагуляцию. [44]
Занди и Тернер [112] и Астарита [6] ( растворенные вещества СО2 и С2Н2) обнаружили, что значение D проходит через максимум с повышением концентрации полимера, что влечет за собой также большое увеличение вязкости. Эти авторы утверждают, что соотношение коэффициентов диффузии в полимерном растворе и в чистом растворителе, по-видимому, полностью не зависит от растворенного вещества и предлагают теорию для предсказания значения данного соотношения. Они приводят также результаты опытов по диффузии кислорода, диоксида углерода и некоторых других веществ в растворах альбумина и гамма-глобулина и фибриногена в плазме человеческой крови. [45]
Страницы: 1 2 3 4