Раствор - альдегид
Cтраница 1
Раствор альдегидов и альдегидо-кислот перемешивается с гидроокисью металла, и образовавшаяся при этом нерастворимая соль отделяется фильтрованием или декантацией. По охлаждении из этой массы выделяется мыло, которое легко может быть отделено. [1]
Растворы альдегидов наливают ( по 1 мл) в две пробирки и добавляют в каждую пробирку по 1 мл свежеприготовленного аммиачного раствора окиси серебра. В одну из пробирок добавляют еше 2 - 3 капли разбавленного раствора щелочи. Встряхнув пробирки, ставят их в штатив. [2]
Раствор альдегидов из абсорбера 13 направляют на разделение или на гидрирование. [3]
Раствор альдегида наливают ( по 1 мл) в две пробирки и добавляют в каждую - пробирку по 1 мл свежеприготовленного аммиачного раствора окиси серебра. В одну из пробирок добавляют еще 2 - 3 капли разбавленного раствора щелочи. Встряхнув пробирки, ставят их в штатив. [4]
Раствор альдегида целесообразно декантировать в другую колбу, а затем кипятить с активированным углем, который поглощает остатки красного вещества. [5]
Раствор альдегида нагревают в течение 10 мин при температуре 60 С с хромотроповой кислотой в 72 % - ной серной кислоте; при этом формальдегид дает фиолетовую окраску. Глиоксаль, акролеин, глицериновый альдегид, а также ароматические альдегиды и фурфурол мешают этой реакции, так как дают желтую окраску. [6]
Раствор о-нитробензой-ного альдегида в бензоле настолько чувствителен к действию света, что достаточно получасового освещения для того, чтобы вся трубка, в которой находится раствор, заполнилась белым мелкокристаллическим осадком. Вещество, которое само по себе уже совершенно чистое, перекристал-лизовывают из спирта. Полученная кислота ( II) при нагревании до 180 чернеет, а при 205 - 210 плавится, разлагаясь. Горячий бензольный раствор имеет изумрудно-зеленый цвет. [7]
Сциртовый раствор альдегида кипятят с обратным холодильником приблизительно с 0 1 части по весу цианистого калия, обычно с прибавлением воды; после охлаждения выпадает бензоин в кристаллическом виде. [8]
Вместо растворов альдегидов и ацетона, полученных в предыдущих опытах, можно применять растворы 1 - 2 капель чистых веществ-ацетона, уксусного альдегида, а также формалина-в 1 - 2 мл воды. [9]
Приготовление растворов альдегида: выдувают из стеклянного капилляра ампулку, емкостью около 2 мл, взвешивают ее, наполняют свежеперегнанным альдегидом ( фракция 20 8 - 21 0), запаивают и снова взвешивают. Привес делят на 0 7830 ( плотн. [10]
Вместо растворов альдегидов и ацетона, полученных в предыдущих опытах, можно применять растворы 1 - 2 капель чистых веществ - ацетона, ацетальдеги-да, а также формалина - в 1 - 2 мл воды. [11]
 |
Спектральные характеристики продуктов реакций альдегидов и кетонов с 4-диметиламин анилином. [12] |
К раствору полиенового альдегида или кетона в метиловом спирте приливают раствор гидрохлорида 4-диметиламиноанилина в этом же растворителе. [13]
Поэтому если раствор альдегида или метилкетона прибавить к разбавленному раствору бисульфита натрия и далее ввести в эту смесь окрашенный в синий цвет раствор иода или тиодена с крахмалом, то сохранение окраски указывает на наличие альдегидов или кетонов. Имеется в виду, конечно, отсутствие других веществ, связывающих иод. [14]
Смешивают 1 объем раствора альдегида с 3 объемами насыщенного раствора о-дианизидина в ледяной уксусной кислоте. Появляющаяся окраска продукта реакции усиливается и изменяется при нагревании ( табл. 33), В этих реакциях о-дианизидин можно заменить 2 7-диаминрфлуореном. [15]
Страницы: 1 2 3 4