Cтраница 2
Смешивают 2 мл раствора альдегида в уксусной кислоте с 2 мл 2 % - ного раствора 4-аминофенола в уксусной кислоте и чеоез 15 мин оптическую плотность измеряют при 350 нм - бензальде-гид, салициловый альдегид; при 375 нм - фурфурол; при 390 нм - ванилин, вератровый альдегид; при 440 нм - 4-диметиламинобенз-альдегид. [16]
Смешивают 1 объем раствора альдегида с 7 объемами 0 2 % - ного водного раствора азобензолгидразинсульфокислоты и 4 объемами концентрированной H2SO4 и нагревают 30 с при 100 С. После охлаждения добавляют 3 объема этилового спирта, 10 объемов хлороформа и 5 объемов концентрированной хлористоводородной кислоты. При встряхивании слой хлороформа окрашивается в присутствии ароматических альдегидов в красный цвет и в присутствии алифатических альдегидов - - в синий цвет. Окраску растворов сравнивают с окраской серии стандартных растворов. [17]
Если 3 мл гептанового раствора альдегида ( Ci - C8) или кетона ( С3 - С8) встряхивать 1 ч с 10 мл свежеприготовленного 0 05 % - ного раствора 2 4-динитрофенилгидразина в 6 % - ной НС1О4, то повторной экстракции не требуется и оптическую плотность гептанового раствора можно измерять [38] при 337 нм. [18]
При прибавлении к раствору альдегида фуксиносернистой кислоты смесь приобретает красное или красно-фиолетовое окрашивание. [19]
Небольшие количества атропина окрашивают раствор л-диметиламинобен-зойного альдегида при незначительном нагревании в красный цвет, при стоянии на холоду окраска становится интенсивной вишнево-красной с переходами до фиолетовой и сохраняется такой без изменения в течение нескольких дней. [20]
При прибавлении а мл раствора альдегида, имеющего молярную концентрацию п, к Ъ мл m - молярного раствора бисульфита общий объем раствора будет равен ( a - f - b) мл. [21]
Этанол не пригоден для приготовления растворов альдегидов вследствие образования ацеталей. [22]
Экспериментальный ( раствор в диметилацетамиде ( а и теоретический ( б спектры псевдоальдегидного протона ( На натрийацетоуксусного альдегида. [23] |
На рис. 4 приведены спектры раствора натрийацетоуксусного альдегида в ДМФ, снятые в широком температурном интервале. При - 60 С в спектре видны сигналы U -, W - и S-транс-форм. [24]
При прибавлении фуксинсернистой кислоты к раствору альдегида смесь приобретает красное или красно-фиолетовое окрашивание. При последующем прибавлении минеральных кислот это окрашивание, как правило, исчезает; исключение составляет формальдегид; окрашивание фуксинсернистой кислоты, вызванное формальдегидом, не исчезает от прибавления кислот. [25]
При прибавлении фуксиносернистой кислоты к раствору альдегида смесь приобретает красное или красно-фиолетовое окрашивание. При последующем прибавлении минеральных кислот это окрашивание, как правило, исчезает; исключение составляет формальдегид; окрашивание фуксиносернистой кислоты, вызванное формальдегидом, не исчезает от прибавления кислот. [26]
Схема получения уксусной кислоты окислением уксусного альдегида. [27] |
В нижнюю часть колонны непрерывно поступает раствор альдегида и катализатора в уксусной кислоте; кислород под давлением 4 - Ю5 н / ж2 вводят в колонну через несколько труб, и он равномерно распределяется в виде мельчайших пузырьков. [28]
Спектральные характеристики 2 4-динитрофенилгидразонов карбонильных соединений в среде этилового спирта и хлороформа. [29] |
Смешивают 1 мл охлажденного до 10 С раствора альдегида в уксусной кислоте с 2 мл охлажденного 2 % - ного раствора оксалата 4-диметиламиноанилина. [30]