Cтраница 1
Анализируемый слабокислый раствор должен содержать менее 50 мг алюминия в 100 мл. Затем медленно прибавляют раствор ацетата аммония до начала осаждения и сверх того еще 25 мл. Раствор над осадком должен быть желтым, что указывает на присутствие избытка окси-хинолина. [1]
Анализируемый слабокислый раствор помещают в мерную колбу емкостью 25 мл. Пользуясь другой аликвотной порцией пробы, определяют сколько надо прибавить раствора ацетата, чтобы привести рН к 3 5 ( по бромфеноловому синему) и требуемое количество ацетата прибавляют в мерную колбу. Приливают 1 мл раствора солянокислого гидроксиламина для восстановления железа ( III) и 1 мл раствора 1 10-фенантролина. Дают постоять 1 ч, разбавляют водой до метки и определяют оптическую плотность раствора при 480 - 520 ммк. [2]
Анализируемый слабокислый раствор должен содержать менее 50 мг алюминия в 100 мл. Затем медленно прибавляют раствор ацетата аммония до начала осаждения и сверх того еще 25 мл. Раствор над осадком должен быть желтым, что указывает на присутствие избытка оксихинолина. [3]
Анализируемый слабокислый раствор должен содержать менее 50 мг алюминия в 100 мл. Затем медленно прибавляют раствор ацетата аммония до начала осаждения и сверх того еще 25 мл. Раствор над осадком должен быть желтым, что указывает на присутствие избытка окси-хинолина. [4]
Анализируемый слабокислый раствор помещают в мерную колбу емкостью 25 мл. Пользуясь другой аликвотной порцией пробы, определяют сколько надо прибавить раствора ацетата, чтобы привести рН к 3 5 ( по бромфеноловому синему) и требуемое количество ацетата прибавляют в мерную колбу. Приливают 1 мл раствора солянокислого гидроксиламина для восстановления железа ( III) и 1 мл раствора 1 10-фенантролина. Дают постоять 1 ч, разбавляют водой до метки и определяют оптическую плотность раствора при 480 - 520 ммк. [5]
Анализируемый слабокислый раствор помещают в мерную колбу емкостью 25 мл. Пользуясь другой али-квотной порцией пробы, определяют, сколько надо прибавить раствора ацетата, чтобы привести рН к 3 5 ( по бромфеноловому синему), и требуемое количество ацетата прибавляют в мерную колбу. Приливают 1 мл раствора солянокислого гидроксиламина для восстановления - железа ( III) и 1 мл раствора 1 10-фенантролина. Дают постоять 1 ч, разбавляют водой до метки и определяют оптическую плотность раствора при 480 - 520 ммк. [6]
К анализируемому слабокислому раствору добавляют такое количество роданида калия, чтобы его концентрация в растворе составляла приблизительно 10 / о; затем раствор экстрагируют амиловым спиртом до тех пор, пока последний не перестанет окрашиваться в розовый цвет. [7]
К анализируемому слабокислому раствору, содержащему 5 - 20 мг алюминия в 10 - 15 мл, прибавляют 25 мл раствора ЭДТА и 10 мл буферного раствора. Нагревают, доводя в течение 2 - 3 мин до слабого кипения, охлаждают, прибавляют столько спирта, чтобы к концу титрования получился 40 - 50 % - ный его раствор, 1 мл раствора дитизона, и титруют раствором соли цинка. [8]
При взбалтывании анализируемого слабокислого раствора с твердой каломелью ( Hg2Cl2) последняя окрашивается в серый цвет. [9]
К капле анализируемого слабокислого раствора на фильтровальной бумаге прибавляют каплю раствора реактива и затем подвергают действию аммиачных паров; при этом появляется очень ясно выраженное коричневое пятно. Реакция может быть произведена также на капельной пластинке, но она тогда менее специфична, так как редкие земли, реагируя, образуют на пластинке довольно темные желтые осадки, которые на фильтровальной бумаге не появляются. [10]
К капле анализируемого слабокислого раствора на капельной пластинке прибавляют каплю раствора нитрата висмута и каплю раствора иодида натрия. В присутствии иона Т1 появляется красный осадок. [11]
К капле анализируемого слабокислого раствора на капельной пластинке прибавляют каплю раствора о-толидина и каплю раствора едкого натра. В присутствии иона Т13 появляется синее окрашивание. [12]
К капле анализируемого слабокислого раствора ( кислотность, вызываемая гидролизом) в углублении капельной пластинки прибавляют 2 капли раствора реактива, избегая избытка последнего. [13]
К капле анализируемого слабокислого раствора на предметном стекле прибавляют каплю раствора реактива. В присутствии катионов никеля образуются маленькие черные кубики ( см. рис. 30, стр. [14]
При взбалтывании анализируемого слабокислого раствора с твердой каломелью ( Hg2Cl2) последняя окрашивается в серый цвет. [15]