Водно-ацетоновый раствор

Cтраница 2

Были определены значения рН водно-ацетоновых растворов веществ ( содержание воды 10 %), приведенных в табл. 2, также значения рН 2 - Ю 4 М водно-спиртовых ( 21 % спирта) растворов гексанитрогидразобензола и его кислой и средней калиевых солей. На основании результатов определения рН были рассчитаны соответствующие константы диссоциации. Кроме того, были определены молярные коэффициенты погашения ацетоновых растворов. [16]

Ионы UO2 гасят люминесценцию нейтральных водно-ацетоновых растворов морина. Интенсивность люминесценции измеряется на флуориметре. Она зависит от концентрации морина и ацетона, несколько изменяется во времени и увеличивается с понижением температуры. Мешающее влияние других ионов устраняется предварительным выделением урана в виде нитрата эфирной экстракцией или методом хроматографии на бумаге. Раствор, освобожденный от других ионов, выпаривают досуха и остаток растворяют в 2 5 мл воды. К полученному раствору добавляют 6 мл ацетона, 1 мл 0 01 % - ного раствора морина в ацетоне и недостающий до 10 мл объем воды. Доведя температуру раствора до 20 С, через 30 мин после приготовления пробы измеряют интенсивность люминесценции. Необходимую чувствительность гальванометра устанавливают по контрольной пробе. Содержание урана находят по калибровочной кривой. [17]

Навеску бензина обрабатывают в водно-ацетоновом растворе железным купоросом в присутствии серной кислоты. [18]

При действии аммиака в водно-ацетоновом растворе нитраты XXIII и XXIV превращаются в соответствующие нитроантрахиноны. [19]

Навеску бензина обрабатывают в водно-ацетоновом растворе железным купоросом в присутствии серной кислоты. [20]

Элект одиализ полония. [21]

Изучение электромиграции полония в водно-ацетоновых растворах [77] ( рН воды - 6.5) показало, что полоний в основном переносится к аноду, и добавление ацетона мало влияет на перенос Ро в нейтральных растворах. [22]

При действии аммиака в водно-ацетоновом растворе нитраты XXIII и XXIV превращаются в соответствующие нитроантрахиноны. [23]

При исследовании равновесий в водно-ацетоновых растворах хлоридов лития, натрия, калия и аммония Бафна [1 ] обнаружил, что коэффициенты избирательности для различных пар катионов возрастают при повышении концентрации ацетона. Сакаки и Какн-хана [37], изучавшие аналогичные водно-этаноловые и водно-мета-ноловые растворы, показали, что в последнем случае коэффициенты избирательности имеют более низкие значения. Этот факт иллюстрирует влияние диэлектрической постоянной среды. [24]

При этом измеряют оптическую плотность водно-ацетоновых растворов или экстрагируют комплексные соединения органическими растворителями. Влияние мешающих элементов устраняется применением маскирующих средств. [25]

Кристаллизацию витамина Bi2 производят из водно-ацетонового раствора - 2 г витамина из 1 л раствора. Для этого концентрацию элюата, содержащего 2500 - 3000 мкг витамина Bi2 в 1 мл раствора, доводят до требуемой величины, добавив ацетон и дистиллированную воду. [26]

В присутствии двухлористой меди в водно-ацетоновом растворе к акрило-и метакрилонитрилу присоединяются соли диазония [ 2474, 2512а, 2527 - 2530а ], особенно такие, ароматическое ядро которых несет сильно-полярный заместитель. [27]

Готовят 0 5 % - ный водно-ацетоновый раствор AgNOs ( 1 часть воды и 3 части ацетона); 0 05 г бромфенолового синего растворяют в 10 мл ацетона. Этот раствор разбавляют раствором AgNOj до объема 100 мл. Хранят в темном прохладном месте. [28]

Горизонтальный противоточный экстрактор Э-5000-ТФ. [29]

Из полученного в результате хроматографической очистки водно-ацетонового раствора выкристаллизовывают витамин Bi2, кристаллы отделяют, промывают и высушивают. Как видно из процессуальной схемы ( стр. [30]

Страницы: 1 2 3 4