Водно-ацетоновый раствор - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Мало знать себе цену - надо еще пользоваться спросом. Законы Мерфи (еще...)

Водно-ацетоновый раствор

Cтраница 3


Спектрофотометрическое определение сульфатов основано на титровании подкисленного водно-ацетонового раствора, содержащего сульфат-ионы, раствором хлорида бария в присутствии металлиндикатора нитхромазо ( см. книга 1, гл.  [31]

Чем различаются способы получения иодоформа электролизом водно-спиртового и водно-ацетонового раствора иодида калия.  [32]

Чем различаются способы получения йодоформа электролизом водно-спиртового и водно-ацетонового раствора иодида калия.  [33]

Бафна подтвердил результаты Крессмана и Китченера для водно-ацетоновых растворов. Был изучен обмен хлоридов щелочных металлов ( Li, Na, К и NH4) на синтетическом катио-ните, и найдено, что поглощение катионов повышается линейно с увеличением содержания ацетона.  [34]

35 Спектры свегопоглощения толуольных экстрактов хлоргаллата бутилродамина В ( / и бутилродами -, на В ( 2.| Спектры светопоглощения раствора галлиона в воде. [35]

Кузнецовой [294] разработана методика извлечения галлия из водно-ацетоновых растворов хлороформом с использованием непосредственно самого экстракта для проведения колориметрической реакции с мети-леновым синим.  [36]

Из бюретки на 10 мл проводят титрование водно-ацетоновым раствором 0J N КлЮз порциями по 0 1 мл, отмечая значение тока. Во время титрования раствор перемешивают инертным газом.  [37]

В приведенной ниже методике азид кислоты получают в водно-ацетоновом растворе действием азида натрия на смешанный ангидрид карбоновой кислоты и угольной кислоты; последний образуется в реакционной смеси из соответствующей карбоновой кислоты и эфира хлормуравьиной кислоты ( см. стр. Азиды могут быть получены также из соответствующих хлорангидридов кислот и азида натрия или из гидразида кислоты и азотистой кислоты.  [38]

Крутхэмл и Джонсон [26] определяют вольфрам посредством роданида в водно-ацетоновом растворе.  [39]

Методом изобестических точек определены константы диссоциации этих реагентов в водно-ацетоновом растворе.  [40]

При измерении рН в неводных средах и смешанных растворителях ( водно-спиртовые, водно-ацетоновые растворы) следует иметь в виду, что измерения, сделанные в сравнении с водными стандартными буферными растворами, имеют только относительное значение в связи с изменением интервалов перехода окраски индикаторов и изменением рН нейтральной точки.  [41]

Когда вторая фракция была адсорбирована на свежей колонне, проявленной затем водно-ацетоновым раствором аммиака, то асна-рагиновая и глутаминовая кислоты, а также серии были получены в чистом виде.  [42]

Определение основано на реакции взаимодействия гемике-таля с хлоридом железа в водно-ацетоновом растворе и последующем фотометрическом измерении оптической плотности окрашенного продукта реакции при 400 нм.  [43]

Приведенные в табл. 1.6.4 константы определены для реакции SN2 в водно-ацетоновых растворах. Переход от одного растворителя k другому вследствие различной сольватации меняет относительную нуклеофилыюсть. Особенно заметно такое изменение при переходе от протонных к апротонным растворителям, Во всех случаях под нуклеофилыюстью понимают характеристику химической частицы, оцененную из кинетических данных.  [44]

Определение содержания элементарной серы заключается в растворении испытуемого нефтепродукта в водно-ацетоновом растворе и титровании полученного раствора едким натром в присутствии индикатора бромкрезолового пурпурового.  [45]



Страницы:      1    2    3    4