Cтраница 3
Спектрофотометрическое определение сульфатов основано на титровании подкисленного водно-ацетонового раствора, содержащего сульфат-ионы, раствором хлорида бария в присутствии металлиндикатора нитхромазо ( см. книга 1, гл. [31]
Чем различаются способы получения иодоформа электролизом водно-спиртового и водно-ацетонового раствора иодида калия. [32]
Чем различаются способы получения йодоформа электролизом водно-спиртового и водно-ацетонового раствора иодида калия. [33]
Бафна подтвердил результаты Крессмана и Китченера для водно-ацетоновых растворов. Был изучен обмен хлоридов щелочных металлов ( Li, Na, К и NH4) на синтетическом катио-ните, и найдено, что поглощение катионов повышается линейно с увеличением содержания ацетона. [34]
Спектры свегопоглощения толуольных экстрактов хлоргаллата бутилродамина В ( / и бутилродами -, на В ( 2.| Спектры светопоглощения раствора галлиона в воде. [35] |
Кузнецовой [294] разработана методика извлечения галлия из водно-ацетоновых растворов хлороформом с использованием непосредственно самого экстракта для проведения колориметрической реакции с мети-леновым синим. [36]
Из бюретки на 10 мл проводят титрование водно-ацетоновым раствором 0J N КлЮз порциями по 0 1 мл, отмечая значение тока. Во время титрования раствор перемешивают инертным газом. [37]
В приведенной ниже методике азид кислоты получают в водно-ацетоновом растворе действием азида натрия на смешанный ангидрид карбоновой кислоты и угольной кислоты; последний образуется в реакционной смеси из соответствующей карбоновой кислоты и эфира хлормуравьиной кислоты ( см. стр. Азиды могут быть получены также из соответствующих хлорангидридов кислот и азида натрия или из гидразида кислоты и азотистой кислоты. [38]
Крутхэмл и Джонсон [26] определяют вольфрам посредством роданида в водно-ацетоновом растворе. [39]
Методом изобестических точек определены константы диссоциации этих реагентов в водно-ацетоновом растворе. [40]
При измерении рН в неводных средах и смешанных растворителях ( водно-спиртовые, водно-ацетоновые растворы) следует иметь в виду, что измерения, сделанные в сравнении с водными стандартными буферными растворами, имеют только относительное значение в связи с изменением интервалов перехода окраски индикаторов и изменением рН нейтральной точки. [41]
Когда вторая фракция была адсорбирована на свежей колонне, проявленной затем водно-ацетоновым раствором аммиака, то асна-рагиновая и глутаминовая кислоты, а также серии были получены в чистом виде. [42]
Определение основано на реакции взаимодействия гемике-таля с хлоридом железа в водно-ацетоновом растворе и последующем фотометрическом измерении оптической плотности окрашенного продукта реакции при 400 нм. [43]
Приведенные в табл. 1.6.4 константы определены для реакции SN2 в водно-ацетоновых растворах. Переход от одного растворителя k другому вследствие различной сольватации меняет относительную нуклеофилыюсть. Особенно заметно такое изменение при переходе от протонных к апротонным растворителям, Во всех случаях под нуклеофилыюстью понимают характеристику химической частицы, оцененную из кинетических данных. [44]
Определение содержания элементарной серы заключается в растворении испытуемого нефтепродукта в водно-ацетоновом растворе и титровании полученного раствора едким натром в присутствии индикатора бромкрезолового пурпурового. [45]