Водно-этанольный раствор
Cтраница 1
Водно-этанольный раствор ВКС поглощает свет при А. ВКС в хлороформенном экстракте поглощает свет в АШах 380 нм. [1]
 |
Схема получения ВПС из латексов. / - круглый трубопровод. 2 - отверстия. 3 - приемная емкость. 4 - мешалка. [2] |
Готовят водно-этанольный раствор алифатического полиамида ( сополимер гексаметиленадипината и е-капролактама) при 50 - 60 С, который при охлаждении до 25 - 35 С застудневает. В 10 г студня, содержащего 28 % ( масс.) полимера, добавляют при интенсивном перемешивании 80 г высокодисперсного хлорида кальция. Полученную измельченную порошкообразную массу высушивают, при этом из-за присутствия наполнителя слипания частиц не наблюдается. Отсасываемые при сушке пары растворителя конденсируют или сорбируют, а растворитель возвращают в процесс. Порошкообразную смесь полимера и наполнителя помещают в 500 см3 воды с температурой 13 С. Частицы полимера в воде осаждаются в виде хлопьев диаметром 10 - 60 мкм, а хлорид кальция растворяется. Путем фильтрации и многократной промывки полимерные частицы отмывают от соли и используют для дальнейшей переработки; раствор хлорида кальция поступает на выпаривание. [3]
 |
Емкость катионита в Н - и NHi-формах. [4] |
Для водно-этанольных растворов было изучено влияние рН раствора на величину сорбции оксина водородной и аммонийной формами катионита. [5]
 |
Схема процесса сульфатирования высших спиртов газообразным серным ангидридом. [6] |
Из водно-этанольного раствора алкилсульфата отгоняется спирт и остатки бензина 6, после чего раствор упаривается. Полученная паста поступает на смешение 7 с другими компонентами моющих средств, а затем на сушку 8, измельчение и расфасовку. [7]
В водно-этанольном растворе NaOH происходит конденсация пропионового альдегида с образованием альдоля Б, который при дегидратации дает непредельный альдегид В. [8]
В водно-этанольных растворах солей четвертичных аммонийных оснований присутствие ионов алюминия, кальция, железа и других тяжелых металлов препятствует полярографическому определению лития и других щелочных металлов. Четвертичные аммонийные основания осаждают в водно-этанольной среде эти ионы в виде гидроокисей. Гидроокись железа образует коллоидный раствор, менее устойчивый, чем в водной среде. В присутствии магния, образующего быстро коагулирующий осадок гидроокиси, все перечисленные ионы переходят в осадок, раствор при этом надо фильтровать. [9]
Водные или водно-этанольные растворы о-диоксихромено-лов в зависимости от рН имеют три окрашенные формы, обладая свойствами кислотноосновных индикаторов. При добавлении разбавленного раствора молибдата натрия к растворам о-диок-сихроменолов / - IV в слабокислой среде ( рН 2 - 3) наблюдается изменение окраски; образующиеся окрашенные соединения [68] экстрагируются хлороформом и другими органическими растворителями. Наиболее чувствительным реагентом оказался хлорид 6 7-диокои - 2 4-дифенилбензопирилия [68], который образует с мо-либдатом в слабокислой среде соединение интенсивно красного цвета. [10]
Водные или водно-этанольные растворы о-диоксихромено-лов в зависимости от рН имеют три окрашенные формы, обладая свойствами кислотноосновных индикаторов. При добавлении разбавленного раствора молибдата натрия к растворам о-диок-сихроменолов / - / V в слабокислой среде ( рН 2 - 3) наблюдается изменение окраски; образующиеся окрашенные соединения [68] экстрагируются хлороформом и другими органическими растворителями. Наиболее чувствительным реагентом оказался хлорид 6 7-диокои - 2 4-дифенилбензопирилия [68], который образует с мо-либдатом в слабокислой среде соединение интенсивно красного цвета. [11]
На фоне водно-этанольного раствора LiOH удается получить четкие раздельные волны с потенциалами полуволн ( относительно НКЭ) для бензальдегида - 1 51В, для - пропилфенилкетона - 1 75 В, для изопропилфе-нилкетона - 1 82 В и для трег-бутилфенилкетона - 1 92 В. [12]
Смешанный индикатор, кислый водно-этанольный раствор Dimidium Bromide и Disulphine Blue VN 150 ( см. разд. [13]
Процесс комплексообразования с водно-этанольным раствором карбамида в принципе не отличается от процесса с водным раствором. В этом случае возрастание концентрации этанола приводит сначала к уменьшению, а затем к возрастанию индукционного периода, причем максимальная скорость комплексообразования соответствует 4 - 7 % этанола. При концентрации этанола 20 - 25 % индукционный период возрастает до нескольких часов и даже суток. [14]
Вместо соляной можно использовать водно-этанольные растворы фосфорной кислоты, что позволяет определять более широкий набор Сахаров; при такой обработке в меньшей степени разрушается бумага. При применении нафторезорциновых растворов достигается очень высокая чувствительность; это превосходный реагент для локализации высших олигосахаридов, содержащих сахарозу. [15]
Страницы: 1 2 3 4