Водно-этанольный раствор

Cтраница 2

Точные результаты получаются в водно-этанольных растворах. Содержание этилового спирта в растворе при определении неодима должно составлять 25 вес. [16]

Изотермы обмена ионов кобальта и марганца на. [17]

Найдено, что при использовании водно-этанольных растворов выход очищенного продукта до появления в фильтрате следов марганца повышается более чем в 10 раз, что весьма существенно интенсифицирует процесс очистки. [18]

Растворимость диметилдиоксимата никеля в 100 мл водно-этанольных растворов, содержащих 60 3, 20 и 15 % этанола, ориентировочно составляет 4; 2 и 0 6 мг соответственно. [19]

Изучены [78] закономерности массовой кристаллизации тпамидбромида из водно-этанольного раствора в аппарате периодического действия и в каскаде аппаратов емкостного типа; исследован [86] процесс выделения монохлоруксусной кислоты из реакционной смеси. [20]

Фритц и Шенк [25] установили, что в водно-этанольных растворах спирт реагирует даже в том случае, если образец содержит избыток воды по отношению к взятому количеству уксусного ангидрида. [21]

Наиболее удобно работать в 50 % - ном водно-этанольном растворе. Полярографическое определение лития в водно-этанольном растворе существенно облегчается. [22]

Бондаренко [115-116] полярографически изучил комплексо-образование кадмия с роданид-ионом в водно-этанольных растворах. CCNS - найдено, что в диффузии к капельному электроду участвует несколько видов ионов. [23]

Изотермы парциальной сорбции воды и этанола макропористым и гелевым анионитами из водно-эта-нолышх растворов.| Изотермы парциальной сорбции воды и этанола макропористым и гелевым катионитами из водно-эта-нольных растворов. [24]

Установлено, что повышение суммарного набухания макропористых ионитов в водных и водно-этанольных растворах обусловлено непосредственно особенностями их структуры, большой внутренней поверхностью каналов, благоприятными условиями для сольватации матрицы молекулами этанола. [25]

Установлено [10], что при образовании комплекса н-алканов в среде водно-этанольного раствора карбамида свойства комплекса определяются концентрацией, в момент его образования, этанола и водно-этанольнс - карбамидной смеси. Микроскопическое исследование структуры показало, что в первом случае комплекс-сырец представляет-собой концентрированную эмульсию нефтепродукта в водно-этанольно-кар-бамидном растворе, а во втором - концентрированную нестабилизированную эмульсию суспензии, в которой не связанные друг с другом капельки нефтепродукта и кристаллики карбамида находятся в общей дисперсионной среде - водно-этанольно-карбамидном растворе. [26]

Строение иоддикарба-ундекаборана-13. [27]

Олсен и Хоторн [44] показали, что прибавление иода к водно-этанольному раствору КВ9С2Н13 приводит к моноиодпроизводному иона, B9CzHnJ -, выделенному в виде тетраметиламмониевой соли. [28]

Одним из решающих факторов, влияющих на процесс кристаллизации камфары из водно-этанольных растворов, является температура. [29]

Спектрофотометрический метод определения гидрокарбоната в плазме крови основан на увеличении рН водно-этанольного раствора КН2РО4 ( 12 5 - 10 3 М) при добавлении этанольного раствора плазмы или сыворотки, из которой удалены протеины. Увеличение рН измеряют по поглощению метилового красного при 520 нм. [30]

Страницы: 1 2 3 4