Гексановый раствор

Cтраница 1

Гексановый раствор охлаждают льдом, фильтруют через пористый стеклянный фильтр ( G4) и кристаллы сушат в высоком вакууме при комнатной температуре. Препарат достаточно чистый для его дальнейшего применения в синтезах. Высоковакуумной возгонкой при 90 - 110 С получают совершенно чистый продукт. [1]

Гексановый раствор, в котором содержится пестицид, непосредственно вливают в колонку и собирают весь элюат. Альдрин и ДДТ можно затем элюировать 100 мл и-гексана, собирая элюат в тот же приемник, в который собирали растворитель, введенный вместе с пробой. [2]

Гексановые растворы карбина обладают максимумом поглощения света при длине волны 278 нм, спиртовые растворы обладают такими же свойствами, но при длине волн 278, 237 и 240 нм. Указанные свойства спиртовых растворов позволяют проводить количественное определение препаратов. Чувствительность метода при определении карбина 2 мкг, ИФК-10 мкг, хлор - ИФК - 6 мкг в пробе. [3]

Объединенные гексановые растворы сушат безводным сернокислым натрием, затем раствор упаривают на роторном испарителе до объема 1 - 2 мл и количественно переносят в хроматографическую колонку ( ЖХ), предварительно дав слиться из нее растворителю так, чтобы на поверхности окиси алюминия оставалась лишь его пленка. Дают раствору впитаться и элюируют пестицид смесью, состоящей из 10 мл эфира и 90 мл н - Гексана. [4]

Гексановый раствор образца высших жирных аминов был обработан концентрированной серной кислотой. При этих условиях сульфаты аминов не экстрагируются н-гексаном, в то время как гидрохлориды и нитраты могут переходить в раствор н-гексана. Вследствие этого амины в виде сульфатов концентрируются в сернокислотном слое, а углеводороды и нитрилы остаются в слое н-гексана. Гексановый экстракт анализируют на содержание в нем углеводородов и нитрилов. [5]

Весь гексановый раствор собирают ( с момента внесения пробы в колонку) в грушевидную колбу емкостью 150 мл и упарива-ют до 0 1 мл, как было описано. [6]

Сушат гексановый раствор сернокислым натрием; растворитель удаляют на роторном испарителе при 50 С. [7]

Схема концентратора для упаривания экстрактов. [8]

Экстрагируют гексановый раствор 25 мл ацетонитрила, слой гексана отсасывают и сливают. Образующийся водный раствор экстрагируют 150 мл гексана и промывают экстракт тремя 25-милли-литровыми порциями воды. Фильтруют промытый экстракт через слой сернокислого натрия в концентратор. Ополаскивают делительную воронку 50 мл гексана и сливают его через тот же сернокислый натрий в экстракт. Упаривают гексановый экстракт досуха; для ликвидации последних остатков растворителя пользуются током воздуха. [9]

Готовят гексановый раствор, содержащий 0.04 мг пара пара-изомера ДДТ в 1 мл. От 1 до 10 мл этого раствора помещают в колбы ( объемом 25 мл), выпаривают досуха при 40 с помощью тока воздуха и продолжают анализ, как описано выше, осуществляя нитрование и экстракцию. По результатам анализа строят градуировочный график. [10]

Упаривание гексанового раствора диброма при температуре кипения в присутствии водного спирта приводит к потере значительной части определяемого вещества в результате гидролиза. Поэтому упаривание проводят при комнатной температуре и пониженном давлении. [11]

Для этого гексановый раствор перед пропусканием его через окись алюминия переносят в делительную воронку, фильтруя через очень маленький фильтр, если он получился мутным, и промывая - фильтр гексаном. Гексановый раствор пропускают через окись алюминия и заканчивают определение нефтепродуктов, как описано выше, а водный раствор подкисляют, извлекают из него кислотные соединения диэтиловым эфиром, отгоняют эфир и взвешивают. [12]

Спектр поглощения гексанового раствора в ультрафиолетовой области имеет максимумы поглощения при 449 и 477 мц, максимум для с-формы лежит при 338 мц. [13]

После пропускания гексанового раствора через колонку с окисью алюминия определяют люминесценцию элюата и по цене деления прибора находят содержание нефтепродуктов. [14]

Спектры люминесценции гексановых растворов нефтей ( СЫО-3 г / мл) обусловлены свечением конденсированных ароматических соединений. [15]

Страницы: 1 2 3 4