Гексановый раствор

Cтраница 3

На рис. 30 приведены спектры ЭПР гексанового раствора три-радикала I, измеренные при разных температурах. [31]

Спектры поглощения фракции керосина усть-балыкской нефти в растворе гексана при комнатной ( а и азотной ( б температурах. [32]

На рис. 6 приведены спектрограммы поглощения гексанового раствора керосиновой фракции при комнатной ( а) и азотной ( б) температуре. В замороженных растворах этой фракции спектр поглощения содержит до пяти сравнительно узких полос, максимумы которых лежат вблизи 319 314, 311, 305, 300 нм. [33]

Опыты без добавки изобутилена или в гексановом растворе проводились аналогично. [34]

Вводят в хроматограф 2 - 3 мкл гексанового раствора. Используют хроматограф Цвет-106 с ТИД. Скорость протяжки ленты самописца 1 см / мин. Стеклянная колонка длиной 1 м и внутренним диаметром 3 5 мм заполнена хроматоном - N-AW DMCS ( 0 16 - 0 20 мм) с 5 % SE-30. [35]

В стеклянную ампулу емкостью 200 мл, содержащую гексановый раствор 0 0284 моля этиллития, прибавляют при комнатной температуре эквимолекулярное количество хлористого тетраэтилстибония. Ампулу запаивают и встряхивают в течение 10 час. Реакционную смесь отфильтровывают от серовато-белого осадка ( 1 4 г), фильтрат гидролпзуют прибавлением при комнатной температуре 100 мл воды. Органический слой несколько раз промывают водой, высушивают хлористым кальцием, растворитель испаряют, остаток фракционируют в вакууме. Вещество довольно устойчиво по отношению к воде, но легко окисляется кислородом воздуха; при нагревании разлагается с выделением триэтилстибина, этана и этилена, вследствие чего перегонку его следует вести при возможно более низкой температуре с небольшой колонкой, а приемник поддерживать при температуре достаточно высокой, чтобы предотвратить конденсацию триэтилстибина. [36]

После разделения фаз вводят в хроматограф 3 мкл гексанового раствора. [37]

Повторное исследование реакции присоединения хлора к три-фенилфосфиту в гексановом растворе показало, что образующееся бесцветное твердое вещество дает в спектре ЯМР 31Р в различных растворителях лишь один сигнал, соответствующий трифеноксиди-дихлорфосфорану. [38]

Синтез оловоорганической перекиси по этому методу осуществляется путем смешения гексанового раствора органооловянной перекиси с эфирным раствором безводной перекиси водорода и последующего добавления рассчитанного количества абсолютного спирта. В реакционную смесь заранее добавляется безводный сульфат натрия или магния для связывания воды, выделяющейся по ходу реакции. [39]

Связь функции F ( e, п и полного сдвига Av для пиридазина. [40]

Для кетонов I-VIII сдвиги вычислялись относительно положения максимума в гексановом растворе. Для остальных соединений сдвиги вычислялись, относительно положения максимума в газовой фазе. [41]

В ходе последующей экстракции ацетон растворился в воде и аликвотную часть гексанового раствора ввели в колонку, насадку которой предварительно пропитали 1 % - ным раствором ацетона в гевсане. [42]

Соответствующий бромид CH3TiBr3 был получен взаимодействием четырехбромистого титана и диметилцинка в гексановом растворе при кипении. [43]

Особенностью метода является растворение воскового осадка в гексане и кристаллизация восков из гексанового раствора. [44]

По данным Д. Н. Шигорина и А. П. Сколдинова [5] енольные формы этих соединений как в гексановом растворе, так, по-видимому, и в газообразном состоянии имеют транс-конфигурацию. [45]

Страницы: 1 2 3 4