Хлороформный раствор

Cтраница 1

Хлороформный раствор, высушенный едким кали788, подвергают рованной перегонке. Получается прозрачная жидкость с своеобразным запахом, с темп. При комнатной температуре она застывает в бесцветные листочки с темп. [1]

Хлороформный раствор после промывания 10 % - ной соляной кислотой высушивают сульфатом натрия, растворитель отгоняют и и 4 остатка выделяют 0 6 г ( 8 3 %) карбосшрнлп. [2]

Хлороформный раствор выпаривают до удаления растворителя ( или, лучше, отдувают растворитель струей нагретого до 55 - 60 С очищенного воздуха) и остаток взвешивают. [3]

Зависимость содержания никеля в хлороформном растворе от концентрации реэк-страгирующей щелочи.| Определение никеля в титане. [4]

Хлороформный раствор для разрушения комплекса меди промывают 2 % - ным раствором аммиака. Далее никель определяют спектрофотометрически по поглощению при 262 ммк. [5]

Хлороформный раствор отделяют, концентрированный водный раствор еще раз обрабатывают небольшим количеством хлороформа, чтобы полностью извлечь порфирины. Водный раствор отбрасывают, хлороформную вытяжку объединяют, многократно промывают водой от ДМФА до тех пор, пока вода не станет прозрачной. [6]

Хлороформный раствор оставляют при 20 ( на 10 - 12 часов и фильтруют. [7]

Хлороформный раствор выпаривают до удаления растворителя ( или, лучше, отдувают растворитель струей нагретого до 55 - 60 С очищенного воздуха) и остаток взвешивают. [8]

Хлороформный раствор рыбьего жира, содержащий ретинол, при добавлении концентрированной серной кислоты приобретает красное окрашивание, переходящее в красно-бурое. [9]

Хлороформный раствор выпаривают до удаления растворителя ( или, лучше, отдувают растворитель струей нагретого до 55 - 60 С очищенного воздуха) и остаток взвешивают. [10]

Хлороформный раствор этого реагента экстрагирует комплексное соединение никеля NiA2 из аммиачной среды при рН 10 - 11, экстракт окрашен в красный цвет. Оптическую плотность экстракта измеряют при 520 ммк; соединение в хлороформе устойчиво 2 - 3 недели. Медь, кобальт, палладий мешают определению. [11]

Хлороформный раствор выпаривают досуха на водяной бане, прибавляют 3 мл концентрированной азотной кислоты и снова выпаривают досуха. Остаток растворяют в 2 - 3 мл. В полученном растворе вместе с кадмием могут остаться лишь очень малые следы серебра и ртути, которые можно потом удалить дитизоном. [12]

Хлороформные растворы тщательно промывают сначала сульфатным раствором ( см. ниже) дважды по 75 мл, затем дымящей серной кислотой ( 10 - 12 % SOg) тоже дважды по 75 мл, и, наконец, еще раз 75 мл сульфатного раствора. [13]

Хлороформный раствор выпаривают досуха, обрабатывают царской водкой для разложения органических соединений, палладий переводят в хлориды и определяют его титрованием ди-тнзонам ( см. гл. [14]

Хлороформный раствор в делительной воронке трижды промывают 4 М соляной кислотой ( 30 - 40 мл и 2 раза по 20 мл) и отбрасывают хлороформный слой. Солянокислый раствор упаривают в кварцевой чашке, предварительно прокаленной при 500 С и взвешенной. [15]

Страницы: 1 2 3 4