Ми-целлярный раствор

Cтраница 1

Ми-целлярные растворы сравнительно дороги. Поэтому для вытеснения нефти из нефтяных пластов их предполагают использовать в виде оторочки размером 5 - 10 % объема пор пласта. [1]

Сорбция ПАВ из ми-целлярного раствора была незначительна и ею пренеб-регалось. [2]

Эффективность вытеснения остаточной нефти ми-целлярными растворами сильно зависит от темпа разработки ( скорости фильтрации), особенно растворами с внешней водной фазой. При малой скорости вытеснения ( 10 - 15 см / сут) мицеллярные растворы могут извлекать лишь 55 - 70 % остаточной нефти, и чем ниже смешиваемость раствора с водой, тем меньше степень извлечения. При высокой же скорое, вытеснения ( 1 - 1 5 м / сут) мицеллярные растворы могут извлекать более 90 - 95 %, причем эффективность вытеснения растворами с внешней углеводородной и водной фазами практически одинакова. [3]

Следовательно, при практическом применении ми-целлярных растворов для увеличения нефтеотдачи пластов необходимо принимать меры по удалению многовалентных ионов или уменьшению их отрицательного влияния - обеспечение большей совместимости мицеллярных растворов с солями. [4]

Возможность перехода солюбилизированных веществ из ми-целлярных растворов ПАВ в адсорбционный слой, состоящий из равновесных объемных ассоциатов молекул ПАВ, представляет значительный интерес для адсорбционной технологии очистки сточных вод, и именно техническое значение этого явления послужило непосредственной причиной его более детального изучения. Как в мицеллах, образовавшихся в водном растворе ПАВ при концентрации выше ККМ, так и в равновесных с ними объемных ассоциатах ПАВ на поверхности адсорбента степень сближения углеводородных цепей, а следовательно, и жидкая структура ядер мицелл одинакова. Следовательно, есть основание полагать, что предельное число молей солюбилизированного вещества, приходящееся на 1 моль ПАВ, так называемая солюбилизацион-ная емкость мицелл или предел солюбилизации, одинаковы в растворе и в адсорбционном слое. [5]

Определенное значение для первичной миграции имеют ми-целлярные растворы. Под ними понимаются системы, содержащие мицеллы, представляющие агрегаты с более или менее упорядоченной структурой, содержащие гидрофильные полярные группы ( СООН, NH, жирные и нафтеновые кислоты, смолы и др.) и гидрофобные углеводородные цепочки. Такие растворы способны растворять углеводороды, которые присоединяются к мицеллам. Способностью к образованию мицелл обладают также металлоорганические соединения. Возможность их возникновения в материнских породах связана с тем, что при трансформации глинистых минералов происходит катионный обмен ( Si на Al, A1 на Fe), при этом вполне возможно образование металлоор-ганических соединений на основе высвободившихся катионов металлов и углеводородов, которые одновременно генерируются в этих толщах. Углеводородные цепи в мицеллах стягиваются под действием вандерваальсовых сил. Образование мицелл начинается только после превышения определенной концентрации поверхностно-активного вещества в растворе. Повышенное количество жирных, нафтеновых и гуминовых кислот в водах является предпосылкой образования мицелл. В пластовых водах, имеющих слабощелочную реакцию, кислоты переходят в нейтральные или кислые мыла. При достижении критических для них концентраций происходит образование мицелл. Нахождение мылов в водах снижает поверхностное натяжение на разделах вода-углеводороды и способствуют повышению их растворимости и образованию микроэмульсий, которые могут обладать повышенной способностью к перемещениям. [6]

В расплаве хлористого пиридиния наблюдается образование ми-целлярных растворов амфифильных соединений ( гл. [7]

Для примера в табл. 4.33 приведены составы устойчивых ми-целлярных растворов, использованных при конкретных испытаниях. Все растворы имеют внешнюю углеводородную фазу. [8]

Условия устойчивости (12.17) и (12.18) применимы и к ми-целлярным растворам. [9]

Зона 2 отделяется от зоны 3, в которой ми-целлярный раствор является единственной движущейся фазой, фронтом вала воды, обедненной полимером. Эта область - зона 4 - отделяется от невозмущенной зоны 5 фронтом вытеснения. [10]

Кривые относительной подвижности. [11]

При составлении жидкостей для возбуждения СКЕЗ-жин тщательно подбирали компоненты и состав ми-целлярных растворов, чтобы они могли хорошо смешиваться с пластовыми жидкостями. Кроме состава раствора большое значение имеет и равномерность его продвижения в призабойной зоне пласта. [12]

Однокванговый и двухкванговый [6, 7] процессы ионизации являются подходящими примерами успешного предотвращения в ми-целлярных растворах нежелательных обратных реакций. [13]

В процессе исследований в лабораторных условиях было установлено влияние скорости фильтрации на коэффициент вытеснения нефти ми-целлярным раствором. Для изучения влияния закономерности нь эффективность процесса в неоднородном пласте были проведены расчеты с постоянным значением коэффициента вытеснения, а также зависящим от скорости вытеснения. [14]

В результате таких превращений вначале уравновешенная по подвижности система пластовая жидкость ( нефть вода) - ми-целлярный раствор - буфер подвижности оказывается полностью расстроенной по вязкости, а движение ее становится неупорядоченным, с низким вытесняющим эффектом. [15]

Страницы: 1 2 3 4