Ми-целлярный раствор
Cтраница 2
 |
Идеализированная схема движения жидкостей в пласте при вытеснении мицеллярным раствором. [16] |
На рис. 47, а показано положение зон жидкостей, когда только что закончено нагнетание в пласт ми-целлярного раствора. [17]
Для проверки адекватности математического описания механизма процесса были численно, промоделированы эксперименты [91] по вытеснению остаточной нефти оторочками ми-целлярных растворов с внешней углеводородной фазой ( растворяющих нефть и не растворяющих воду) из однородной пористой среды песчаников Вегеа. [18]
 |
Вытеснение нефти из образцов песчаника Бери растворимой нефтью и различными буферными жидкостями.| Влияние стабилизатора на эффективность мицелляр. [19] |
Как видно, нейтрализация или удаление из породы двухвалентных ионов кальция и магния существенно улучшает процесс вытеснения нефти оторочкой ми-целлярных растворов. [20]
Описаны различные методы увеличения нефтеотдачи пластов при заводнении: циклическое заводнение с переменой направления фильтрационных потоков, заводнение с применением полимеров, ми-целлярных растворов, щелочей, кислот, поверхностно-активных веществ, двуокиси углерода и др. Даны математические модели процессов, приведены способы контроля за ними и методы оценки их эффективности. [21]
Первый блок предназначен для обеспечения устойчивой, без пульсаций работы низконапорного насосного блока и подсоединенных к входу насоса линий для отдельных компонентов ми-целлярного раствора. [22]
Описаны различные методы увеличения нефтеотдачи пластов при заводнении: циклическое заводнение с переменой направления фильтрационных потоков, заводнение с применением полимеров, ми-целлярных растворов, щелочей, кислот, поверхностно-активных ве-ществ, двуокиси углерода и др. Даны математические модели процессов, приведены способы контроля за ними и методы оценки их эффективности. [23]
Для практических целей оправдано приближенное представление о том, что ниже ККМ в растворе мицеллы отсутствуют, а выше ККМ концентрацию неассоциированных молекул в ми-целлярном растворе можно считать постоянной. Таким образом, ККМ аналогична растворимости молекулярНо - дисперсной формы ПАВ. В мицеллах ПАВ ассоциированные углеводородные радикалы создают неполярную среду, в которую могут переходить неполярные молекулы веществ, нерастворимых в воде. [24]
Для практических целей оправдано приближенное представление о том, что ниже ККМ в растворе мицеллы отсутствуют, а выше ККМ концентрацию неассоциированных молекул в ми-целлярном растворе можно считать постоянной. Таким образом, ККМ аналогична растворимости молекулярно-дисперсной формы ПАВ. В мицеллах ПАВ ассоциированные углеводородные радикалы создают неполярную среду, в которую могут переходить неполярные молекулы веществ, нерастворимых в воде. [25]
Максимально допустимая концентрация соли при обводненности 20, 50 и более 60 % составляет соответственно 12 - 15, 8 - 10, 2 - 5 г / л, а в ми-целлярные растворы с обводненностью 90 % можно добавлять лишь небольшое количество солей. При высокой минерализации ( более 5 %) воды мицеллярные растворы на основе обычных ПАВ ( нефтяных сульфонатов) становятся неустойчивыми. [26]
В связи с интенсивным развитием химической промышленности арсенал жидкостей разрыва постоянно пополняется, и в различных условиях в качестве рабочих жидкостей разрыва также применяют загущенную воду, желатинообразные вещества, пены, ми-целлярные растворы, сжиженный газ, водные растворы кислот, ПАВ и различные композиции на основе полимерных материалов, нефтепродуктов и ПАВ. [27]
Максимально допустимая концентрация соли при обводненности 20, 50 и более 60 % составляет соответственно 12 - 15, 8 - 10, 2 - 5 г / л, а в ми-целлярные растворы с обводненностью 90 % можно добавлять лишь небольшое количество солей. При высокой минерализации ( более 5 %) воды мицеллярные растворы на основе обычных ПАВ ( нефтяных сульфонатов) становятся неустойчивыми. [28]
Очевидно, при реализации процессов извлечения нефти из заводненных пластов с помощью мицелляр-ных растворов, исходя из конкретных физико-геологических условий ( степени неоднородности пластов, солености воды и др.), компонентного состава ми-целлярных растворов и технологии осуществления процессов, необходимо стремиться к тому, чтобы до задней части оторочки раствора и особенно до буфера доходило как можно меньше пластовой соленой воды. Желательно максимальное насыщение водой передней части оторочки и расширение переходной зоны между нефтью и мицеллярным раствором. [29]
Состав ми-целлярного раствора тщательно проверили на совместимость с сырой нефтью и пластовой водой на образцах керна в лабораторных условиях. [30]
Страницы: 1 2 3 4