Слабосолянокислый раствор

Cтраница 1

Слабосолянокислый раствор ( полученный разложением азотной кислотой, выпариванием на водяной бане и растворением остатка в небольшом объеме соляной кислоты) разбавляют до 200 мл кипящей водой, добавляют в небольшом избытке аммиак и затем слегка подкисляют уксусной кислотой; осаждается двуокись теллура. [1]

Слабосолянокислый раствор хлоридов нейтрализуют разбавленным аммиаком при помешивании до появления слабой мути, которую устраняют прибавлением 2 - 3 капель разбавленной соляной кислоты. Прибавляют немного мацерированной бумаги, нагревают до кипения и в присутствии индикатора метилового красного прибавляют по каплям при помешивании 20 % - ный раствор пиридина до перехода окраски индикатора в желтую. Вследствие улетучивания пиридина окраска индикатора переходит в красную, и поэтому в процессе отстаивания необходимо время от времени прибавлять раствор пиридина до переходной окраски индикатора. По истечении указанного срока, отрегулировав кислотность раствора путем прибавления небольших количеств пиридина до переходной окраски индикатора, осадок гидроокиси галлия отфильтровывают. При отделении галлия от цинка и кадмия, пиридино-хлоридные комплексы которых плохо растворимы на холоду, необходимо следить за тем, чтобы раствор во время фильтрования не охлаждался, для чего стакан с фильтруемой жидкостью следует держать на водяной бане. Промывание ведут горячим: 2 % - ным раствором азотнокислого аммония, к которому прибавлено несколько капель пиридина до переходной окраски индикатора. Промытый осадок гидроокиси галлия помещают в фарфоровый тигель, осторожно подсушивают и прокаливают при 1000 - 1100 до окиси. Для очистки окиси галлия или технического металла, после переведения их в солянокислый раствор, производят выделение гидроокиси галлия по тому же принципу. [2]

Слабосолянокислый раствор висмутовой соли дает цветные реакции с 4-нитро - 3 4 -диоксиазобензол - 2-сульфокислотой, 3 4 -диоксиазобен-зол - 4-сульфокислотой и 4-амино - 3 4 -диоксиазобензол - 2-сульфокислотой. [3]

К слабосолянокислому раствору прибавляют раствор трилона Б в количестве, достаточном для связывания в комплекс мешающих элементов, и затем ацетатный буферный раствор ( 130 мл конц. Раствор нагревают, кипятят несколько минут и осаждают BaSO4, нагретым до кипения 5 % - ным раствором ВаСЬ, приливая его в небольшом избытке. Раствор с осадком оставляют на 6 - 12 час. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, озоляют, прокаливают и взвешивают. [4]

Сероводород из слабосолянокислых растворов осаждает сурьму ( III) и сурьму ( V) в виде Sb2S3 и Sb2S5 - оранжевого цвета. [5]

Сероводород в слабосолянокислых растворах осаждает трех-и пятивалентную сурьму в виде сульфидов Sb2S3 и Sb2Ss оранжевого цвета ( см. стр. [6]

Осаждение проводят из слабосолянокислого раствора. Использование сернокислого раствора не допускается, так как в присутствии большого количества сульфат -, фторид -, тартрат -, цитрат - или оксалат-ионов получаются заниженные результаты. [7]

Спектры светопоглощения. [8]

К 1 мл слабосолянокислого раствора галлия в колориметрической пробирке приливают по 0 20 мл 0 2 Af HC1, 10 % - ного раствора гидроксиламина, спирта и 0 01 % - ного спиртового раствора реагента и перемешивают. Через час флуоресценцию раствора сра ( Внивают с флуоресценцией серии стандартов, приготовленных одновременно, наблюдая пробирки сбоку на черном фоне в фильтрованном свете ртутно-кварцевой лампы. [9]

К I мл слабосолянокислого раствора соли галлия прибавляют ацетатный буфер, переносят раствор в делительную воронку, разбавляют 10 мл воды к добавляют 1 мл 1 % - ного спиртового раствора реагента и 5 мл хлороформа Встряхивают 2 мин. [10]

При определении индия осаждением из слабосолянокислого раствора и из раствора, содержащего уксусную кислоту и ацетат натрия, получают равноценные по точности результаты. [11]

Количественно родий осаждается тиобарбитуровой кислотой из слабосолянокислых растворов в виде коричнево-шоколадного осадка. Полнота осаждения достигается при кипячении раствора в течение 2 час. [12]

Для предотвращения осаждения хлорокиси висмута из слабосолянокислого раствора прибавляют хлористый натрий. [13]

Фосфорноватистая кислота восстанавливает трехвалентный висмут до металла в слабосолянокислом растворе и не восстанавливает его в сильносолянокислом растворе. [14]

В небольшой фарфоровой чашке 1 каплю испытуемого нейтрального или слабосолянокислого раствора смешивают с каплей раствора виннокаменной кислоты, 5 - 6 каплями раствора а, а - дипиридила и 1 каплей раствора двухлористого олова. В присутствии молибдена появляется более или менее интенсивное краоно-фиолетовое окрашивание, а при больших количествах молибдена такого же цвета осадок. [15]

Страницы: 1 2 3