Титрованный раствор - нитрат - серебро
Cтраница 1
Титрованный раствор нитрата серебра можно приготовлять, точно отвешивая и растворяя требуемое количество препарата реактивной чистоты. Если препарат этот влажен, его предварительно измельчают в порошок и высушивают при 110 С. Последние следы влаги, порядка 0 1 - 0 2 %, остаются и при такой обработке. [1]
Титрованный раствор нитрата серебра можно приготовить, взяв точную навеску этой соли и растворив ее в определенном объеме дестиллированной воды. [2]
Титрованный раствор нитрата серебра можно приготовить, взяв точную навеску соли и растворив ее в определенном объеме дистиллированной воды. [3]
Титрованный раствор нитрата серебра можно приготовлять, точно отвешивая и растворяя требуемое количество препарата реактивной чистоты. Если препарат этот влажен, его предварительно измельчают в порошок и высушивают при 110 С. Последние следы влаги, порядка 0 1 - 0 2 %, остаются и при такой обработке. [4]
Затем титруют титрованным раствором нитрата серебра до исчезновения красно-коричневого окрашивания. [5]
Хлорид-ионы осаждают титрованным раствором нитрата серебра в нейтральной или слабощелочной среде ( рН7 - рЮ) в виде малорастворимого хлорида серебра. [6]
Хлор осаждают избытком титрованного раствора нитрата серебра, избыток которого титруют роданидом аммония в присутствии железоаммонийных квасцов. [7]
 |
Кондуктометрическое опре.| Поправки, вводимые при определении хлорида при добавлении ионов серебра ( по Полски12. [8] |
Прибавлялось 10 00 мл титрованного раствора нитрата серебра; 00мл этого раствора эквивалентен 1 00 мг хлорида. [9]
Следовательно, при прибавлении титрованного раствора нитрата серебра AgNO3 к смеси ионов С1 - и СгО - вначале будет выпадать белый осадок AgCl и только после достижения концентрации ионов С1 -, равной 1 05 10 - 5 г-ион / л, дальнейшее прибавление нитрата серебра AgNO3 вызывает выпадение красного осадка хромата серебра Ag2CrO4, появление которого укажет на окончание реакции. [10]
К анализируемому раствору хлорида прибавляют в избытке титрованный раствор нитрата серебра и от-титровывают этот избыток обратно титрованным раствором роданида. Этот метод имеет определенное преимущество по сравнению с методом Мора в том, что он может применяться для титрования кислых растворов. Однако для получения точных результатов следует строго соблюдать требуемые условия определения. [11]
К аликвотной части фильтрата прибавляют в избытке титрованный раствор нитрата серебра, осадок отфильтровывают, в фильтрате титруют обратно избыток ионов серебра. Так находят суммарное содержание цианат - и цианид-ионов. [12]
Для определения содержания хлоридов осаждают хлор избытком титрованного раствора нитрата серебра, избыток которого титруют роданидом аммония в присутствии железоаммонийных квасцов. [13]
Для установки титра раствора роданида используют приготовленный ранее титрованный раствор нитрата серебра. [14]
Для установки титра раствора роданида используют приготовленный ранее титрованный раствор нитрата серебра. В титровал ьную колбу наливают при помощи пипетки раствор AgNOs и титруют его, прибавляя из бюретки раствор роданида в присутствии железо-аммонийных квасцов ( 1 мл раствора) в качестве индикатора. Титрование производят не слишком быстро. [15]
Страницы: 1 2 3